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MdMs

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By Targets:	MDM-2/p53 (125) Akt (2) Aminopeptidase (1) Apoptosis (37) Autophagy (8) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) Casein Kinase (1) CDK (2) COX (1) Cyclophilin (1) Deubiquitinase (5) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (39) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (3) Ferroptosis (1) FLAP (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) HDAC (3) Histone Methyltransferase (1) IAP (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (9) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) MAGL (1) Mixed Lineage Kinase (1) NF-κB (2) Opioid Receptor (1) Parasite (1) PARP (2) PDK-1 (1) PI3K (2) PROTACs (16) PTEN (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (10) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (9) TNF Receptor (1) Wnt (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (168) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (10) 反义寡核苷酸 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (4) 小干扰RNA套装（大鼠） (3) 小干扰RNA套装（人源） (3)

187

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Targets Recommended: MDM-2/p53

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148833

MDM2-p53-IN-16	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC₅₀ 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

HY-130684

MDM2-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。

HY-RS21383

Myh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A IId; MdMs; IId/x; Myhs-f; Myhsf2; MHC2X/D; Myhs-f2; MHC-2X/D; MYHC-IIX; MyHC-IId/x; MyHC-IIx/d; A530084A17Rik	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Myh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myh1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Myh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Myh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-123544

RDR03871	MDM-2/p53	Cancer
RDR03871 (compound 2) 是一种有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂，对于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC₅₀ 值分别为 35.4 nM 和 10.4 nM。

HY-151169

MDM2/4-p53-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53 和 MDM4-p53 抑制剂，对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC₅₀ 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。

HY-151171

MDM2/4-p53-IN-3	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC₅₀s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。

HY-139458

MDM2-IN-21	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-21 是一种有效的 MDM2 抑制剂。MDM2-IN-21 可用于癌症研究。

HY-163661

*p53-MDM2-IN-5*	Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。

HY-162247

MDM2-IN-26	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-26 (化合物 A3) 是一种 MDM2 抑制剂，可通过阻断 MDM2 与 p53 的相互作用，从而激活 p53的肿瘤抑制功能 (MDM2 是 p53 的主要负调节因子)。MDM2-IN-26 可用于癌症的研究。

HY-151170

MDM2/4-p53-IN-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC₅₀ 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-168606A

*p53-MDM2-IN-7 hydrochloride*	MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 是 p53-MDM2 抑制剂。 p53-MDM2-IN-7 对 A549 细胞的 IC₅₀ 值是 8.13 μM。p53-MDM2-IN-7 可用于抗癌研究。

HY-151172

MDM2-p53-IN-15	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。

HY-162927

*p53-MDM2-IN-6*	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。

HY-162035

MDM2-IN-23	Ligands for E3 Ligase	Cancer
MDM2-IN-23 是 MDM2 的抑制剂。 MDM2-IN-23 对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 为 60.09 μM。

HY-153200

MDM2/XIAP-IN-2	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC₅₀ 值为 0.3 μM。

HY-153199

MDM2/XIAP-IN-1	MDM-2/p53 IAP	Cancer
MDM2/XIAP-IN-1 (compound 14) 是一种具有口服活性MDM2/XIAP 双靶点抑制剂。MDM2/XIAP-IN-1具有抗癌活性，IC₅₀ 值为0.3 μM，可用于癌症研究。

HY-162432

MDM2-IN-27	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-27 主要靶向 MDM2 蛋白 (K_i = 0.4 nM)，通过阻断 MDM2 对 p53 的负向调控，激活 p53 的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。

HY-128840

*PROTAC MDM2 Degrader-1*	PROTACs MDM-2/p53	Cancer
PROTAC MDM2 Degrader-1 (化合物 15a) 是一种 MDM2 PROTAC 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-1 的 Linker 两端结构均为 MDM2 配体。PROTAC MDM2 Degrader-1 不仅能够阻断 p53-MDM2 的结合，而且可以利用 MDM2 自身 E3 连接酶的作用降解目标 MDM2 蛋白从而发挥抗肿瘤作用。(粉色: MDM2 配体 2 (HY-128836); 黑色: 连接子 (HY-128844); 蓝色: E3 泛素连接酶配体 15 (HY-128836))

HY-163357

*CDK2/MDM2-IN-1*	CDK MDM-2/p53	Cancer
CDK2/MDM2-IN-1 (III-13) 是一种 CDK2/MDM2 双重抑制剂，对 CDK2 的 IC₅₀ 值为 2.60 nM。CDK2/MDM2-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-W340313

*p53-MDM2-IN-4*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-4 (Example 4) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 3.079 μM。p53-MDM2-IN-4 可用于抗肿瘤的研究。

HY-W340839

*p53-MDM2-IN-1*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。

HY-121893

*p53-MDM2-IN-3*	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
p53-MDM2-IN-3 (Compound 5s) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，K_i 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-3 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。

HY-116052

*p53-MDM2-IN-2*	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，K_i 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-2 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。

HY-149250

*MDMX/MDM2-IN-2*	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDMX/MDM2-IN-2 是一种有效的 p53-MDM2/MDMX 双重抑制剂，对 MDM2 和 MDMX 的 K_i 分别为 0.23 μM 和 2.45 μM。MDMX/MDM2-IN-2 抑制 p53 和 MDM2 蛋白的结合。MDMX/MDM2-IN-2 恢复 p53 的功能并使细胞周期停滞和细胞凋亡。MDMX/MDM2-IN-2 抑制细胞迁移和侵袭，具有抗肿瘤活性。

HY-128843

*PROTAC MDM2 Degrader-4*	PROTACs MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
PROTAC MDM2 Degrader-4 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-4 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

HY-128842

*PROTAC MDM2 Degrader-3*	PROTACs MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
PROTAC MDM2 Degrader-3 是一种 PROTAC 类的 MDM2 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-3 由 MDM2 抑制剂，linker 和 E3 泛素连接酶 MDM2 配体组成。

HY-161039

MDM2-p53-IN-18	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-18 (Compd A-7b) 是 MDM2-p53 互作的抑制剂。

HY-W097753

4-MDM 4-Methoxydiphenylmethane	Aminopeptidase	Others
4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A₄ 水解酶 (LTA₄H) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA₄H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解，减少肺部中性粒细胞募集，进而减轻炎症，且不影响 LTA₄H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。

HY-128841

*PROTAC MDM2 Degrader-2*	PROTACs MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
PROTAC MDM2 Degrader-2 是一种 MDM2 PROTAC 降解剂。PROTAC MDM2 Degrader-2 能诱导 MDM2 自我泛素化降解从而上调 p53 蛋白水平。PROTAC MDM2 Degrader-2 具有抗肿瘤的活性，可用于肿瘤的研究。(Blue: MDM2 ligand (HY-128836); Black: (linker: (HY-128833))

HY-161041

MDM2-p53-IN-20	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-20 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，在癌症中发挥重要作用。

HY-14967

NSC 66811	MDM-2/p53	Cancer
NSC 66811 是一个MDM2-p53 抑制剂，其结合到MDM2 的 K_i 值为 120 nM。

HY-158685

RG7112D	MDM-2/p53	Cancer
RG7112D 是一种有效的 MDM2 抑制剂，通过 HTRF 结合测定抑制 MDM2-p53 和 VHL-HIF1α 的 IC₅₀ 分别为 11 nM 和 >10000 nM。RG7112D 通过酰胺键与 VHL-Amine 偶联，形成双功能分子 YX-02-030。YX-02-03 是一种 MDM2-PROTAC，可有效抑制 MDM2-p53 结合 (HTRF IC₅₀ = 63nM)。RG7112D 可以稳定 MDM2 蛋白并提高 p53 蛋白水平。

HY-148106

MEL23	Ligands for E3 Ligase	Cancer
MEL23 是一种 MDM2 E3 连接酶 (MDM2 E3 ligase) 抑制剂，可阻断 MDM2-MDMX 复合物的 E3 连接酶活性。MEL23 抑制细胞中的 Mdm2 和 p53 泛素化，降低野生型 p53 细胞的活力。MEL23 通过独立于 p53 转录的机制稳定 MDM2。

HY-161040

MDM2-p53-IN-19	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-19 (化合物 A-8d) 是一种化学中间体，可用于合成具有抗癌活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂。

HY-163275

MDM2-IN-24	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2-IN-24 (化合物 A3f) 在三阴型乳腺癌细胞中表现出 MDM2 抑制和 MDMX 激活特性，具有促细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖活性。

HY-152859

Brigimadlin BI 907828	E1/E2/E3 Enzyme MDM-2/p53	Cancer
Brigimadlin (BI 907828) 是一种具有口服活性的 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂，可阻止 MDM-2 负性调节肿瘤抑制因子 p53。Brigimadlin 可用于抗肿瘤研。

HY-146806

YL93	MDM-2/p53	Cancer
YL93 是 MDM2/4 的双重抑制剂 (K_i=0.64 μM, MDM4; 1.1 nM, MDM2)。YL93 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。YL93 显示出 p53 依赖性的细胞生长抑制活性。

HY-15676

Idasanutlin 35 篇以上引用文献 RG7388	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC₅₀ 值为 6 nM。

HY-107466

WK298	MDM-2/p53	Cancer
WK298是一种有效的MDM2/MDMX-p53相互作用抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。WK298能够通过抑制MDM2和MDMX与p53的结合，促使p53通路的完全激活。WK298的开发得益于对p53-MDM2/MDMX相互作用结构关键要素的深入理解。

HY-169240

MX69-102	MDM-2/p53	Cancer
MX69-102 (compound MX69-102) 是一个 MDM-2/p53 抑制剂，能诱导 MDM2 降解，导致 p53 激活和癌细胞凋亡。MX69-102 在 SCID 小鼠中对人 MDM2 过表达 ALL 异种移植瘤显示出有效的抑制作用。

HY-164550

YF438	HDAC	Cancer
YF438 是 HDAC 抑制剂，具有有效的体外和体内抗癌活性。YF438 通过阻断 HDAC 与 MDM2 之间的相互作用，诱导 MDM2-MDMX 解离，促进 MDM2 的降解，从而抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的生长和转移。

HY-18052

AM-8553	MDM-2/p53	Cancer
AM-8553 是一种 MDM2/p53 抑制剂 (K_D: 对 MDM2 为 0.4 nM)。AM-8553 具有抗肿瘤活性。

HY-10959

RG7112 15 篇以上引用文献 RO5045337	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂，IC₅₀ 值为 18 nM，结合到MDM2 的K_D 值为 11 nM.

HY-12296

Navtemadlin 15 篇以上引用文献 AMG 232; KRT-232	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K_d 为 0.045 nM。

HY-158684

YX-02-030	PROTACs MDM-2/p53	Cancer
YX-02-030M 是一种 PROTAC MDM2 降解剂。YX-02-030M 抑制 MDM2-p53 结合和 VHL-HIF1α 结合，IC₅₀ 分别为 63 nM 和 1.35 μM。YX-02-030M 结合 MDM2 并募集 VHL E3 泛素连接酶以启动 MDM2 降解，并有效杀死 p53 突变体或缺失的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。（蓝色：VHL 配体；黑色：连接子；粉色：MDM2 抑制剂）

HY-100892

MX69 2 篇文献验证	MDM-2/p53 IAP E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。

HY-15676A

Idasanutlin (enantiomer) RG7388 (enantiomer)	MDM-2/p53 Drug Isomer Apoptosis	Cancer
Idasanutlin enantiomer 是 Idasanutlin (HY-15676) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC₅₀ 值为 6 nM。

HY-18331

MI-219	MDM-2/p53	Cancer
MI-219 是 MDM2 的拮抗剂，K_i 为 13.3 μM。MI-219 可抑制 MDM2-p53 相互作用，从而抑制 FSCCL 细胞的增殖，IC₅₀ 为 2.5 μM。

HY-17493

MI-773 4 篇文献验证	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MI-773 是一种有效的 MDM2-p53 蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，对 MDM2 具体高结合亲和力 (K_d=8.2 nM)。MI-773 具有抗肿瘤活性。

HY-P10286

Phage-derived 12/1 peptide	MDM-2/p53	Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC₅₀ 为 0.15 和 1.25 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L128

E3泛素连接酶配体库

87 compounds

蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)已经已成为一种有效的蛋白质靶向降解技术。 PROTACs由E3泛素连接酶配体、连接子和目标蛋白配体(主要是小分子抑制剂)组成。在与目标蛋白结合后，PROTACs可以招募E3泛素连接酶进行目标蛋白的泛素化，并由蛋白酶体介导降解。

虽然现在已经报道600多种E3泛素连接酶，但只有几种具有小分子配体的E3连接酶用于PROTACs 设计，包括SCF、VHL、CRBN、IAPs及MDM2等。

MCE 精心收集了87种已被报道用于PROTAC设计的E3泛素连接酶配体。MCE E3泛素连接酶配体库是进行PROTAC化合物开发的有用工具。

HY-L109

PPI抑制剂库

663 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 663 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L003

细胞凋亡化合物库

2,884 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2,884 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W008907

5'-O-Tritylthymidine 5-OTT	Gene Sequencing and Synthesis
5’-O-Tritylthymidine 是 TK-2 的抑制剂，可以抑制血管生成。5’-O-Tritylthymidine 靶向了 FAK-Mdm-2 的相互作用，降低细胞活力，增加细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4210

Sulanemadlin ALRN-6924; MP-4897	MDM-2/p53	Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

HY-P3509A

PNC-28 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-28 acetate 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 acetate 可用于胰腺癌研究。

HY-P5367

5-FAM-PMDM6 PMDM6-F	Fluorescent Dye	Others
5-FAM-PMDM6 (PMDM6-F) 是一种有生物活性的肽。(PMDM6-F 是一种用于 MDM2 结合测定的荧光标记探针。)

HY-106263B

Tyroserleutide hydrochloride	PTEN PDK-1 MDM-2/p53 Apoptosis Akt	Cancer
酪丝亮肽盐酸盐 Tyroserleutide hydrochloride 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的三肽，具有抗肿瘤活性。Tyroserleutide hydrochloride 能上调抑癌基因 PTEN 表达，并抑制 AKT 和 PDK1 活性。Tyroserleutide hydrochloride 通过抑制 PI3K/AKT 通路中来抑制肿瘤细胞增殖、MDM2 磷酸化，还上调 P21、P27、P53，并且诱导线粒体损伤和细胞凋亡。

HY-P10286

Phage-derived 12/1 peptide	MDM-2/p53	Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC₅₀ 为 0.15 和 1.25 μM。

HY-P5930

HOXB7 8–25 MDM2 32-46	Ligands for E3 Ligase	Cancer
HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P1755

p53 (17-26)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。

HY-P3509

PNC-28	MDM-2/p53	Cancer
PNC-28 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 可用于胰腺癌研究。

HY-141584

ATSP-7041	MDM-2/p53	Cancer
ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。

HY-P10914

D-CopA3	MDM-2/p53 Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
D-CopA3 是 MDM2 的抑制剂和 p53 信号通路的激活剂。D-CopA3 在结肠直肠癌细胞 HCT-116、LoVo 和 RKO 中表现出细胞毒性（IC₅₀=15-18 μM），诱导 JNK/Beclin-1 介导的细胞自噬 (autophagy)。D-CopA3 下调细胞周期抑制蛋白 p21Cip1/Waf1 的表达，增强粘膜屏障功能并减少炎症介质的渗透。D-CopA3 在小鼠 C. difficile 毒素 A 诱发的急性肠炎模型和 DSS (HY-116282) 诱发的慢性结肠炎模型中表现出抗炎活性。D-CopA3 在小鼠 HCT-116 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P0175A

740 Y-P TFA 740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

HY-P0175

740 Y-P 165 篇以上引用文献 740YPDGFR; PDGFR 740Y-P	PI3K Autophagy	Cancer
740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991314

NMC-001	MDM-2/p53	Cancer
NMC-001 是一种靶向 MDM2 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。NMC-001 可用于胰腺癌的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0068

Solasodine 3 篇文献验证 Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum nigrum Linn. Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MDM-2/p53 Fungal E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
澳洲茄胺 Solasodine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-N7012

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Swartzia polyphylla DC. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制大豆脂氧合酶 (LOX)，IC₅₀ 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-12296S

Navtemadlin-d7
Navtemadlin-d₇ 是 Navtemadlin 的氘代物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K_d 为 0.045 nM。

HY-18986S

SAR405838-d10
SAR405838-d₁₀ (MI-77301-d₁₀) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-W704348

Diphenyltin Dichloride-d10
Diphenyltin Dichloride-d₁₀ 是 NSC405640 (HY-144105) 的氘代物。NSC405640 是 MDM2-p53 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-128832

Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 MDM2 Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 48		叠氮化物
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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