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BLK

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By Targets:	AAK1 (1) Apoptosis (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (1) Bcr-Abl (3) BMX Kinase (1) Btk (6) c-Kit (1) CaMK (1) CDK (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Discoidin Domain Receptor (1) EGFR (4) Ferroptosis (2) FGFR (1) IRAK (2) JAK (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) PDGFR (2) PROTACs (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (2) ULK (2) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144288

BLK-IN-2	Btk	Cancer
BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的，选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (*BLK) 抑制剂，IC₅₀* 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 BTK (IC₅₀=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。

HY-155582

BLK degrader 1	Others	Cancer
BLK degrader 1 (compound 9) 是 B 淋巴样酪氨酸激酶 (BLK) 的选择性降解剂。BLK degrader 1 在多种 B 淋巴细胞系中显示出抗癌活性。

HY-136789

Tuxobertinib BDTX-189	EGFR	Cancer
Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效的具有口服活性的选择性 EGFR、HER2 变构突变抑制剂，包括 EGFR/HER2 外显子 20 插入突变。Tuxobertinib 对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的K_D 值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。

HY-144283

BLK-IN-1	Btk	Cancer
BLK-IN-1 (compound 1) 是一种选择性的共价的 B-淋巴酪氨酸激酶 (*BLK) 和 BTK* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 18.8 nM 和 20.5 nM。BLK-IN-1 可用于癌症研究。

HY-RS01519

BLK Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BLK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BLK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BLK Human Pre-designed siRNA Set A BLK Human Pre-designed siRNA Set A

HY-10234A

Saracatinib difumarate 最多引用文献 27 篇文献验证 AZD0530 difumarate	Src	Cancer
Saracatinib (AZD0530) difumarate 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 Blk 的 IC50 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-10234

Saracatinib 最多引用文献 27 篇文献验证 AZD0530	Src Autophagy	Cancer
塞卡替尼 Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src，Lck，c-YES，Lyn，Fyn，Fgr 和 *Blk* 的 IC₅₀ 值为 2.7-11 nM，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

HY-163267

ZNL0325	Others	Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。

HY-80002

BMX-IN-1 4 篇文献验证 BMX kinase inhibitor	Btk BMX Kinase	Cancer
BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC₅₀ 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC₅₀ 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。

HY-145373

BMS-986143	Btk	Inflammation/Immunology
BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC₅₀ 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-111553

TAS0728	EGFR	Cancer
TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC₅₀ 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、*BLK、EGFR、JAK3、SLK* 和LOK 也存在抑制效果，其 IC₅₀ 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。

HY-101034

CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL-KIT-155	Bcr-Abl c-Kit Apoptosis PDGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC₅₀ 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC₅₀=81 nM), CSF1R (IC₅₀=227 nM), DDR1 (IC₅₀=116 nM), DDR2 (IC₅₀=325 nM), LCK (IC₅₀=12 nM), PDGFRβ (IC₅₀=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。

HY-123450

S116836	Bcr-Abl Apoptosis PDGFR	Cancer
S116836 是一种有效的，具有口服活性的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，可阻断野生型和 T315I BCR-ABL。S116836 将 BaF3/WT 和 BaF3/T315I 细胞阻滞在细胞周期的 G0/G1 期，诱导凋亡 (apoptosis)，增加 ROS 的产生，减少 GSH 的产生。S116836 还抑制 SRC、LYN、HCK、LCK 和 BLK，以及受体酪氨酸激酶，如 FLT3、TIE2、KIT、PDGFR-β。具有抗肿瘤活性。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) ULK Wee1 LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-19544

JAK3-IN-1	JAK	Cancer
JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC₅₀ 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC₅₀ 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC₅₀ 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。

HY-153110A

Larotinib mesylate hydrate	EGFR IRAK Btk	Cancer
Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-153110

Larotinib	EGFR IRAK Btk	Cancer
Larotinib 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC₅₀ 为 0.6 nM。

HY-15813

FIIN-1 FGFR irreversible inhibitor-1	FGFR	Cancer
FIIN-1 是一种有效的，不可逆的选择性 FGFR 抑制剂。FIIN-1 与 FGFR1/2/3/4 和 Flt1/4 结合，K_d 分别为 2.8/6.9/5.4/120 nM 和 32/120 nM。FIIN-1 抑制 FGFR1/2/3/4 的 IC₅₀ 分别是 9.2，6.2，11.9 和 189 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5438

Srctide	Peptides	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70040

	BLK Protein, Human (His) rHuTyrosine-protein kinase BLK/BLK, His; Tyrosine-Protein Kinase BLK; B Lymphocyte Kinase; p55-BLK; BLK	Human	E. coli
	BLK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞发育和信号转导至关重要。它通过结合和磷酸化 CD79A 和 CD79B 来调节 B 细胞受体下游的 pro-B 到 pre-B 的转变、生长停滞和凋亡。BLK Protein, Human (His) 是重组的 BLK 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。BLK Protein, Human (His) 全长 504 个氨基酸，分子量约为 ~60.0 kDa。

HY-P72853

	BLK Protein, Human (sf9, GST) Tyrosine-protein kinase BLK; B lymphocyte kinase; p55-BLK; BLK	Human	Sf9 insect cells
	BLK 蛋白是一种关键的非受体酪氨酸激酶，对于 B 淋巴细胞发育和信号转导至关重要。它通过结合和磷酸化 CD79A 和 CD79B 来调节 B 细胞受体下游的 pro-B 到 pre-B 的转变、生长停滞和凋亡。BLK Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 BLK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。BLK Protein, Human (sf9, GST) 全长 505 个氨基酸，分子量约为 ~84 kDa。

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