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CD44

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21

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

4

抗体抑制剂

1

天然产物

7

重组蛋白

4

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 1.77 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-P990859
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 是大鼠来源的 IgG2a, κ 嵌合抗体，靶向 CD44 (人源)。Anti-CD44 Antibody (Hermes-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
    Anti-CD44 Antibody (Hermes-1)
  • HY-149897
    HA-CD44 interaction inhibitor 2

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 2
  • HY-P2230
    Angstrom6

    A6 Peptide

    		 PAI-1 Cancer
    Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。
    Angstrom6
  • HY-P2284
    AD 01
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AD 01 是 FKBPL (FK506-binding protein like) 的 24 个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与 CD44 受体结合，并以 CD44 依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。
    AD 01
  • HY-RS02248
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD44 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A
    CD44 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22967
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd44 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cd44 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16536
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd44 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cd44 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170955
    HA-CD44 interaction inhibitor 3

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++) 细胞和 MCF-7 (CD44--) 细胞的 EC50 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 3
  • HY-P10403
    IGFBP-3 peptide

    		IGF-1R Inflammation/Immunology Cancer
    IGFBP-3 peptide 是由 18 个氨基酸组成的胰岛素样生长因子结合蛋白-3。IGFBP-3 peptide 可结合 Humanin (HY-P1928) 和 Hyaluronan (HY-B0633A)，阻断 CD44 与 Hyaluronan 的相互作用。
    IGFBP-3 peptide
  • HY-P991328
    MAb604.107

    		Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-N15201
    Betavulgarin

    		STAT Cancer
    Betavulgarin 是一种 抗癌剂。Betavulgarin 可以从甜菜 (Beta vulgaris) 中分离出来。Betavulgarin 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移、集落形成和乳腺肿瘤球形成，并减少 CD44+/CD24− 亚群的规模以及自我更新相关基因 C-Myc、Nanog 和 Oct4 的表达。Betavulgarin 通过调控 Stat3/Sox2 信号转导促进 BCSCs 死亡。
    Betavulgarin
  • HY-P5351A
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)
    Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA
  • HY-165606
    SB-T-1214

    		Oct3/4 c-Myc Apoptosis Cancer
    SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4、Sox2 和 c-Myc) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+/CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis)。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌。
    SB-T-1214
  • HY-164480
    GTCpFE

    		IKK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β，具有抗炎活性，并阻止 p65 进入细胞核，它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞，这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
    GTCpFE
  • HY-E70290
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1

    GALNT1

    		 Endogenous Metabolite β-catenin Wnt Cancer
    N-乙酰半乳糖氨基转移酶1 N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 (GALNT1) 是糖基化转移酶，通过将 UDP-GalNAc 中的 α-GalNAc 转移到蛋白质中的丝氨酸 (Ser) 或苏氨酸 (Thr) 残基上，从而启动粘蛋白型 O-糖基化。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 在胃癌中过表达能通过促进 CD44 的异常 O-糖基化，从而激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并调控胃癌细胞的恶性行为。N-Acetylgalactosaminyltransferase 1 通过修改各种糖蛋白 (如粘蛋白 (MUC1)、骨桥蛋白 (OPN)、基质金属蛋白酶-14 (MMP14) 和整合素 α3) 的 O-糖基化，在癌症生长和转移中发挥着至关重要的作用。
    N-Acetylgalactosaminyltransferase 1
  • HY-122585
    proMMP-9 inhibitor-3c

    		MMP Src FAK Cancer
    proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
    proMMP-9 inhibitor-3c
  • HY-156096
    HDAC3-IN-2

    		HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50: 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
    HDAC3-IN-2
  • HY-100914
    A-7 hydrochloride

    Ophobolin A

    		 Calmodulin Cancer
    A-7 hydrochloride (Ophobolin A) 是一种 calmodulin 拮抗剂，可用于癌症研究。
    A-7 hydrochloride
  • HY-148918
    E722-2648

    		β-catenin Wnt Cancer
    E722-2648 是一种有效的 β-catenin/BCL9 复合物抑制剂。E722-2648 特异性抑制 β-catenin/BCL9 复合物的形成和 Wnt 活性。E722-2648 通过增加胆固醇酯化和脂滴积累破坏胆固醇稳态。E722-2648 具有抗肿瘤活性。
    E722-2648
  • HY-143491
    VS 8

    		VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。
    VS 8

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