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CEM/VLB100

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (3) CCR (1) CDK (1) CRISPR/Cas9 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) FAK (1) Farnesyl Transferase (1) GLUT (1) HBV (1) Histone Demethylase (2) HIV (3) HIV Protease (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (1) PARP (2) Renin (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17593

Solithromycin 2 篇文献验证 CEM-101; OP-1068	Bacterial Antibiotic	Infection
索利霉素 Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长速率的 IC₅₀ 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。

HY-147385

CCR4 antagonist 3-1	CCR	Inflammation/Immunology
CCR4 antagonist 3 是一种有效的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，对 [¹²⁵I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 的 IC₅₀ 为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3 可抑制 CEM 细胞表面 [¹²⁵I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子 (MDC) 与 CCR4 受体的结合。CCR4 antagonist 3 也能在体外抑制 TARC 介导的 CEM 细胞迁移 (IC₅₀=6.4 μM)。

HY-136572

CEM114	Epigenetic Reader Domain CRISPR/Cas9	Cancer
CEM114 是一种有效的化学表观遗传修饰剂 (CEM)，可通过 CRISPR-Cas9 系统募集内源性染色质机制。

HY-157464

[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4	Others	Cancer
[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4 (compound 10) 是一种基于 Ru(II) 的聚吡啶复合物，对药物敏感性 CCRF-CEM 和多重耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞表现出出色的抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 0.52 μM 和 5.56 μM。

HY-N1665

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Others	Cancer
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	HBV	Infection Cancer
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-N8386

Berkeleylactone F	Antibiotic	Infection Cancer
Berkeleylactone F 是一种抗生素大环内酯化合物。Berkeleylactone F 显示出对 CCRF-CEM 白血病细胞的适度抑制。

HY-N8272

Neocyclomorusin	Others	Cancer
Neocyclomorusin 是一种黄酮类化合物。Neocyclomorusin 可以从乙状刺桐中分离出来。Neocyclomorusin 抑制 CCRF-CEM 细胞系，IC50 值为 59.02 μM。

HY-160055

GMT 4 aptamer sodium	Others	Cancer
GMT 4 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。

HY-160057

GMT 8 aptamer sodium	Others	Cancer
GMT 8 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。

HY-P5738

Palicourein	Bacterial	Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC₅₀ 值为 0.1 μM, IC₅₀ 值为 1.5 μM。

HY-100777

DACA	Topoisomerase	Cancer
DACA 在体外抑制两种必需的核酶，DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 和 DNA拓扑异构酶 II (topo II) 。DACA 稳定人白血病 CCRF-CEM 细胞中的 topo I, topo II α 和 topo II β 可切割复合物。

HY-156775

Antitumor agent-119	Others	Cancer
Antitumor agent-119（化合物13K）是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。

HY-147514

Anticancer agent 64	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 64 (化合物 5m) 对 CCRF-CEM 细胞具有细胞毒性，其 IC₅₀ 为2.4 μM。Anticancer agent 64 通过诱导细胞凋亡表现出良好的抗癌活性。Anticancer agent 64 诱导 caspase 3 和 7 的激活和 PARP 的裂解。Anticancer agent 64 具有明显的线粒体去极化作用。

HY-N7634

Tectol	Farnesyl Transferase Parasite	Infection Cancer
Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC₅₀ 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC₅₀ 为 3.44 μM。

HY-146316

Topoisomerase II inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-163435

Anticancer agent 201	Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 201 (Compound 2f) 对多种肿瘤细胞系的 IC₅₀ 值在低微摩尔范围内。Anticancer agent 201 对 CCRF-CEM 细胞具有高体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的 caspase-3 并裂解 PARP ，以及降低 Bcl-2 和 Bcl-XL 蛋白的表达，从而诱导细胞凋亡 (apotosis)。Anticancer agent 201 可用于癌症研究。

HY-162074

Nipamovir	HIV	Infection
Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中，Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性，并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV-1_RF 和 hPBMC/HIV-1_92HT599，Nipamovir 的 EC₅₀ 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。

HY-151190

cis-4-Br-2,5-F2-PCPA S1024	Histone Demethylase	Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，K_i 为 94 nM，而对 LSD2 的 K_i 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。

HY-147901

KDM1/CDK1-IN-1	Histone Demethylase CDK Apoptosis Caspase	Cancer
KDM1/CDK1-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 KDM1 和 CDK1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.096 和 0.078 μM。KDM1/CDK1-IN-1 诱导 HOP-92 细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导凋亡 (apoptosis)。KDM1/CDK1-IN-1 对 CCRF-CEM、HOP-92 和 Hep-G2 细胞表现出较强的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 16.34、3.45 和 7.79 μM。

HY-123415

PD 134922	HIV Protease Renin	Infection
PD 134922 是一种有效的肾素 (renin) 和 HIV-1 protease 抑制剂，其抗?HIV-1 蛋白酶的 IC₅₀ 为 15 nM。

HY-N11690

Oleandrigenin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Cancer
夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

HY-W008469

2-Fluoroadenine	DNA/RNA Synthesis	Cancer
2-Fluoroadenine 是一种有毒的嘌呤碱。2-Fluoroadenine 对非增殖和增殖的肿瘤细胞都具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌研究。

HY-147520

FAK-IN-5	FAK Apoptosis Autophagy	Cancer
FAK-IN-5 (Compound 8l) 是一种 FAK signaling 抑制剂。FAK-IN-5 诱导细胞凋亡(apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-163177

HIV-1 inhibitor-63	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC₅₀ 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。

HY-133141

DI-87	Others	Cancer
DI-87 是一种具有口服活性的，选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂，EC₅₀ 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性，可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。

HY-101248

GR-46611	5-HT Receptor	Cancer
GR-46611 是一种 5-HT_1D 受体激动剂。GR-46611 可用于膀胱多动症、白血病的研究。

HY-113074

Glycolithocholic acid 3-sulfate Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG	HIV Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。

HY-120075

TJ191	Apoptosis	Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

HY-146980

GLUT4-IN-2	Apoptosis GLUT	Cancer
GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC₅₀s 分别为 11.4 µM 和 6.8 µM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。

HY-Y0537C

Potassium chloride, ≥99.99% trace metals basis Potassium chloride, suitable for the extraction and solubilization of proteins	Biochemical Assay Reagents	Others
氯化钾,≥99.99% trace metals basis Potassium chloride, ≥99.99% trace metals basis 是一种生化试剂，适用于蛋白质的提取和溶解。

HY-Y0420E

Zinc chloride, 99.999% trace metals basis Dichlorozinc, 99.999% trace metals basis	Biochemical Assay Reagents	Others
氯化锌, 99.999% trace metals basis Zinc chloride, 99.999% trace metals basis 是一种无机盐，作为生化试剂，可用于分子生物学研究。

Sodium carbonate anhydrous, 99.999% trace metals basis Calcined soda 99.999% trace metals basis	Buffer Reagents
纯碱99.999% trace metals basis Sodium carbonate,99.999% metals basis 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Potassium chloride, ≥99.99% trace metals basis Potassium chloride, suitable for the extraction and solubilization of proteins	Buffer Reagents
氯化钾,≥99.99% trace metals basis Potassium chloride, ≥99.99% trace metals basis 是一种生化试剂，适用于蛋白质的提取和溶解。

Zinc chloride, 99.999% trace metals basis Dichlorozinc, 99.999% trace metals basis	Biochemical Assay Reagents
氯化锌, 99.999% trace metals basis Zinc chloride, 99.999% trace metals basis 是一种无机盐，作为生化试剂，可用于分子生物学研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5738

Palicourein	Bacterial	Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC₅₀ 值为 0.1 μM, IC₅₀ 值为 1.5 μM。

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	HBV
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

Tectol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Farnesyl Transferase Parasite
Tectol，从 Lippia sidoides 中分离，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。Tectol 是一种 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，在人和布氏锥虫的 IC₅₀ 分别为 2.09 和 1.73 μM。Tectol 抑制耐药恶性疟原虫 (FcB1)， IC₅₀ 为 3.44 μM。

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Perilla ocimoides L. Cancer	Others
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

Berkeleylactone F	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Antibiotic
Berkeleylactone F 是一种抗生素大环内酯化合物。Berkeleylactone F 显示出对 CCRF-CEM 白血病细胞的适度抑制。

Neocyclomorusin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Other Flavonoids Erythrina sigmoidea Hua	Others
Neocyclomorusin 是一种黄酮类化合物。Neocyclomorusin 可以从乙状刺桐中分离出来。Neocyclomorusin 抑制 CCRF-CEM 细胞系，IC50 值为 59.02 μM。

Oleandrigenin	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Source classification Nerium indicum Mill. Plants	Na+/K+ ATPase
夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。

Glycolithocholic acid 3-sulfate Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。

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