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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12501A
    ITI-214
    3 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214
  • HY-131181
    LEI-401
    1 篇文献验证

    		 Phospholipase Neurological Disease
    LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。
    LEI-401
  • HY-B0193A
    Prazosin hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    哌唑嗪盐酸盐 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
    Prazosin hydrochloride
  • HY-12501
    ITI-214 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214 free base
  • HY-12596
    JNJ-26489112

    		Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可对抗音源性、电性和化学性惊厥。JNJ-26489112 抑制电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道，也是一种有效的 K+ 通道开发剂。JNJ-26489112 对 CA-II (IC50=35 μM) 和 CA-I (18 μM) 有很弱的抑制作用。
    JNJ-26489112
  • HY-B0193AR
    Prazosin hydrochloride (Standard)

    		Adrenergic Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸哌唑嗪 (标准品) Prazosin (hydrochloride) (Standard) 是 Prazosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
    Prazosin hydrochloride (Standard)
  • HY-136109
    SEP-363856 hydrochloride
    5 篇文献验证

    SEP-856 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。
    SEP-363856 hydrochloride
  • HY-136109A
    SEP-363856

    SEP-856

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    SEP-363856 (SEP-856) 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。
    SEP-363856
  • HY-136109B
    (Rac)-SEP-363856

    (Rac)-SEP-856

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-SEP-363856 是 SEP-363856 的外消旋体。SEP-363856 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜能。
    (Rac)-SEP-363856

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