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CT-26

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155457
    Enpp-1-IN-19

    		Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂，可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应，在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应，诱导免疫记忆，防止肿瘤复发。
    Enpp-1-IN-19
  • HY-132192
    PD-1/PD-L1-IN-9

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-9
  • HY-132192A
    PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 盐酸盐在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride
  • HY-139716
    IMD-catechol

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-catechol 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体，可提高CT26小鼠结肠癌模型的疗效，同时产生最小的辅助毒性。
    IMD-catechol
  • HY-155971
    VISTA-IN-2

    		Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制，并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能，并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-Y1781
    1,4-Butanediamine dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Putrescine dihydrochloride; NSC 60545 dihydrochloride; Putramine dihydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    1,4-二氨基丁烷二盐酸盐 1,4-Diaminobutane (Putrescine) dihydrochloride 是一种内源性代谢物，能作为高等植物大麦和油菜受 Cr (III) 或 Cr (VI) 胁迫引起污染的指标。1,4-Diaminobutane 具有抗抑郁和镇痛活性。
    1,4-Butanediamine dihydrochloride
  • HY-149290
    AMX12006

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    AMX12006 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 EP4 拮抗剂，IC50 值为 4.3 nM。AMX12006 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。
    AMX12006
  • HY-151463A
    CDK8-IN-11 hydrochloride

    		CDK β-catenin Cancer
    CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11 hydrochloride
  • HY-149773S
    HPK1-IN-40-d2

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号，促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。
    HPK1-IN-40-d2
  • HY-151425
    TDO-IN-1

    		Others Cancer
    TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
    TDO-IN-1
  • HY-19543
    Brusatol
    20 篇以上引用文献

    NSC 172924

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
    Brusatol

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