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CYP450

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Adenosine Receptor (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (4) Autophagy (3) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) CCR (2) CXCR (1) Cytochrome P450 (32) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (8) Ferroptosis (4) Fungal (3) GHSR (1) Glutathione S-transferase (2) HCV (3) HCV Protease (3) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Histamine Receptor (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (6) SARS-CoV (3) SOD (1) Sodium Channel (5) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (4) Infection (8) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0725S

Doxepin-d3 hydrochloride	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease
盐酸多塞平 d₃ Doxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-153671

4'-Methyl-β-naphthoflavone	Fungal	Infection
4'-Methyl-β-naphthoflavone 是真菌中萘黄酮（Naphthoflavone）的代谢产物。Naphthoflavone 是 CYP-450 的激活剂或抑制剂。

HY-B0725

Doxepin Hydrochloride 4 篇文献验证	Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5 pentadeuterobromobenzene	Cytochrome P450	Endocrinology
氘代溴苯 Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-157170

CYP450-IN-1	Cytochrome P450	Cancer
CYP450-IN-1 (compound 2e) 是 *CYP450* 的有效抑制剂。

HY-130550

(±)7(8)-EpDPA	Endogenous Metabolite	Others
(±)7(8)-EpDPA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 的环氧衍生物，由 CYP450 代谢产生。

HY-B0725R

Doxepin Hydrochloride (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Cancer
盐酸多塞平 (标准品) Doxepin (Hydrochloride) (Standard) 是 Doxepin (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

HY-145546

14(15)-EpETE	Cytochrome P450	Metabolic Disease
14(15)-EpETE 是细胞色素 P450 (CYP450) 的环氧化物，参与血管张力和肾功能的调节。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5	Cytochrome P450 Isotope-Labeled Compounds	Others
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-130219

18-HETE	Endogenous Metabolite	Others
18-HETE (compound 3) 是细胞色素 P450 (CYP450) 的单加氧酶代谢物。18-HETE 由 18 位带有羟基取代基的花生四烯酸组成。

HY-108315

6-Aminochrysene 6-Chrysenamine	Others	Inflammation/Immunology Cancer
6-氨基屈 6-Aminochrysene (6-Aminochrysene) 是芳香胺类化合物，可用于脾肿大，骨髓性白血病和乳腺癌的研究。6-Aminochrysene 在大鼠肝脏中经由 CYP450 活化。

HY-148907

CS640	Biochemical Assay Reagents	Cancer
CS640 是一种钙调蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，PIP5K1C，MEK5，RIPK4 和 MLK3，IC₅₀ 值分别为 0.08、0.03、0.001、0.001、11.2、0.025、5.69 和 2.75 μM。CS640 同样抑制 CYP450 2C9 和 CYP450 2C19，IC₅₀ 值分别为 6 和 10 μM。

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Cytochrome P450	Metabolic Disease
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。

HY-W803860

N-Depropylpropafenone	Drug Metabolite Sodium Channel	Cardiovascular Disease
N-去丙基普罗帕酮 N-Depropylpropafenone 是 Propafenone (HY-B0432) 的活性代谢产物，通过 *CYP450* 酶系统 (主要是 CYP2D6) 代谢生成，能够通过阻断钠离子通道延缓心肌细胞的去极化过程，具有一定的抗心律失常作用。

HY-N1407

Polygalaxanthone III	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
远志山酮III Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 *CYP450* 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC₅₀ 为 50.56μM。

HY-115493

TIQ-15	CXCR	Others
TIQ-15 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 Ca²⁺ 通量的 IC₅₀ 值为 6 nM。TIQ-15 抑制 CYP450 2D6，IC₅₀ 值为 0.32 μM。

HY-113482

1β-Hydroxydeoxycholic acid 1β-OH-DCA	Endogenous Metabolite Cytochrome P450	Metabolic Disease
1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA) 是一种次级胆汁酸，是 CYP3A 生物标志物。使用重组人 CYP450 酶，Deoxycholic acid 被 CYP3A4 和 CYP3A7 特异性代谢为 1β-Hydroxydeoxycholic acid。

HY-N1282

Seneciphylline	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是一种口服有效的肝毒诱导剂。Seneciphylline 被 *CYP450* 酶代谢为活性中间体，这些中间体与细胞内的蛋白质和 DNA 等生物大分子共价结合，形成加合物，进而引发一系列毒性反应。如诱导细胞凋亡、破坏线粒体功能等。Seneciphylline 可应用于肝毒性研究。

HY-124527

HET0016 2 篇文献验证	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Cancer
HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂，对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC₅₀ 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 *CYP450* 抑制剂，已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-N1407R

Polygalaxanthone III (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
远志山酮III (Standard) Polygalaxanthone III (Standard) 是 Polygalaxanthone III 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 *CYP450* 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC₅₀ 为 50.56μM。

HY-133091R

7-Ethoxycoumarin (Standard)	Cytochrome P450	Metabolic Disease
7-乙氧基香豆素 (Standard) 7-Ethoxycoumarin (Standard）是 7-Ethoxycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。

HY-12594

Paritaprevir 最多引用文献 13 篇文献验证 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-124527R

HET0016 (Standard)	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Cancer
HET0016 (Standard）是 HET0016 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂，对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC₅₀ 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 *CYP450* 抑制剂，已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长。

HY-B0653

Levobupivacaine (S)-(-)-Bupivacaine	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Sodium Channel Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-12594A

Paritaprevir dihydrate ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

HY-101016

17-ODYA	Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-164049

TG8-260	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。TG8-260 的药代动力学数据显示其血浆半衰期为 2.14 小时，口服生物利用度为 77.3%。TG8-260 还是 CYP450 的强效抑制剂，并在 BV2-hEP2 小胶质细胞中显示出抑制 EP2 受体介导的炎症基因表达的拮抗活性，适用于研究外周炎症疾病动物模型中的抗炎通路。

HY-12594R

Paritaprevir (Standard)	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (Standard）是 Paritaprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-N6023

Thermopsoside	Cytochrome P450	Others
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

HY-160431

8(9)-EET	PPAR	Metabolic Disease
（±）8（9）-EET 是肾皮质中的一种主要的细胞色素 P450（CYP450）代谢产物^[1][2]。当其浓度为 1 微摩尔时，它能在 HEK293 细胞中激活 PPARα，但以 PPARα依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。通过氧消耗和产物生成测定法，当其浓度为 50 微摩尔时，它也是 COX-1 和 COX-2 的底物。

HY-101016R

17-ODYA (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Apoptosis	Cardiovascular Disease
17-ODYA (Standard)是 17-ODYA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO

HY-30152

Xanthotoxol 2 篇文献验证 8-Hydroxypsoralen	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
花椒毒酚 Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-130309

(±)8(9)-EpETE (±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
(±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid) 可被多种细胞色素 P450 同工酶转化为环氧二十碳四烯酸 (EpETE)。该环氧化物途径的主要产物为 (±)17(18)-EpETE，它可直接与 BKα 通道亚基相互作用，激活大电导 Ca²⁺ 激活 K⁺ (BKCa) 通道，从而松弛血管和气道平滑肌。(±)8(9)-EpETE 是一种环氧化物途径产物，在体内和体外均由 CYP450 由 EPA 产生。

HY-170920

Herbicide safener-4	Cytochrome P450 SOD Glutathione S-transferase Acetolactate Synthase (ALS)	Others
Herbicide safener-4 (Compound I-15) 是一种除草剂安全剂，能够提高作物对除草剂的抗性，同时不会降低对目标杂草的除草效果。Herbicide safener-4 与 Mesosulfuron-methyl (HY-126987) 竞争性结合 ALS 活性位点。Herbicide safener-4 能够增强植物体内谷胱甘肽 GSH (HY-D0187)、谷胱甘肽-S-转移酶 GST、细胞色素 P450 *CYP450、过氧化物酶 (POD)、超氧化物歧化酶 (SOD) 以及乙酰乳酸合成酶 (ALS*) 的活性。

HY-10965

Rolofylline KW-3902	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。 Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP₄₅₀) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。 Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。

HY-30152R

Xanthotoxol (Standard) 8-Hydroxypsoralen (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
花椒毒酚 (Standard) Xanthotoxol (Standard) 是 Xanthotoxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC₅₀s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-165060

(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol (±)2-14,15-EG	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol ((±)2-14,15-EG) 是肾脏中 2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) 的新型 CYP450 代谢物。7 (±)2-14,15-EG 是一种有效的对肾上皮细胞具有促丝裂原作用，可增加 LLCPKcl4 细胞中的 DNA 合成。(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol 可激活金属蛋白酶 ADAM17，从而启动 EGFR-ERK 信号通路。

HY-10965R

Rolofylline (Standard)	Adenosine Receptor	Neurological Disease
Rolofylline (Standard）是 Rolofylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rolofylline (KW-3902) 是一种有效的选择性 adenosine A1 receptor 拮抗剂，目前正在开发用于急性充血性心力衰竭和肾功能损害的演技。 Rolofylline 主要通过细胞色素 P450 (CYP₄₅₀) 代谢为药理学活性的 M1-反式和 M1-顺式代谢物。 Rolofylline 可以减轻突触前功能障碍，恢复体外神经元活动以及树突棘水平，可用于对抗Tau-诱导的神经退行性疾病相关的代谢减退以及神经功能障碍。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride (S)-(–)-Bupivacaie-d₉(hydrochloride)	Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因-d₉ Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-116444A

16-HETE	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。

HY-B1232

Metyrapone 5 篇以上引用文献 Su-4885	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232R

Metyrapone (Standard) Su-4885 (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR	Neurological Disease Endocrinology
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (*CYP450*) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-155732

NPD-2975	Parasite	Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC₅₀0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 分别为 0.16 和 0.42 μM。

HY-B0653AR

Levobupivacaine hydrochloride (Standard)	Sodium Channel Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因 (Standard) Levobupivacaine (hydrochloride) (Standard) 是 Levobupivacaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-E70457

Human CYP1A2,High-Reductase	Cytochrome P450	Metabolic Disease
人 CYP1A2，高还原酶 Human CYP1A2, High-Reductase，是一种重组 CYP1A2，是肝脏中最重要的细胞色素P450（CYP）酶之一。CYP1A2 参与人体内外来化合物的代谢。

HY-E70466

Human CYP1A2,Low-Reductase	Cytochrome P450	Metabolic Disease
人 CYP1A2，低还原酶 Human CYP1A2, Low-Reductase，是一种重组 CYP1A2，是肝脏中最重要的细胞色素P450（CYP）酶之一。CYP1A2 参与人体内外来化合物的代谢。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Structural Classification Citrus × aurantium Linnaeus Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Diseases Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Cytochrome P450
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。

HY-N1407

Polygalaxanthone III	Xanthones Classification of Application Fields Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Polygala tenuifolia Willd.	Cytochrome P450
远志山酮III Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 *CYP450* 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC₅₀ 为 50.56μM。

HY-N1282

Seneciphylline	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Sophora yunnanensis C. Y. Ma Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase Cytochrome P450
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是一种口服有效的肝毒诱导剂。Seneciphylline 被 *CYP450* 酶代谢为活性中间体，这些中间体与细胞内的蛋白质和 DNA 等生物大分子共价结合，形成加合物，进而引发一系列毒性反应。如诱导细胞凋亡、破坏线粒体功能等。Seneciphylline 可应用于肝毒性研究。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-30152

Xanthotoxol 2 篇文献验证 8-Hydroxypsoralen	Structural Classification Monophenols other families Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
花椒毒酚 Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-130550

(±)7(8)-EpDPA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
(±)7(8)-EpDPA 是二十二碳六烯酸 (DHA) 的环氧衍生物，由 CYP450 代谢产生。

HY-113482

1β-Hydroxydeoxycholic acid 1β-OH-DCA	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Cytochrome P450
1β-Hydroxydeoxycholic acid (1β-OH-DCA) 是一种次级胆汁酸，是 CYP3A 生物标志物。使用重组人 CYP450 酶，Deoxycholic acid 被 CYP3A4 和 CYP3A7 特异性代谢为 1β-Hydroxydeoxycholic acid。

HY-N1407R

Polygalaxanthone III (Standard)	Structural Classification Xanthones Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Polygala tenuifolia Willd.	Reference Standards Cytochrome P450
远志山酮III (Standard) Polygalaxanthone III (Standard) 是 Polygalaxanthone III 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polygalaxanthone III 从远志 polygala tenuifolia wild 中提取，对 *CYP450* 酶具有抑制作用。Polygalaxanthone III抑制由 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化，IC₅₀ 为 50.56μM。

HY-133091R

7-Ethoxycoumarin (Standard)	Structural Classification Citrus × aurantium Linnaeus Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Cytochrome P450
7-乙氧基香豆素 (Standard) 7-Ethoxycoumarin (Standard）是 7-Ethoxycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。

HY-N6023

Thermopsoside	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Astragalus microcephalus Willd. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Compositae Disease Research Fields	Cytochrome P450
Thermopsoside 是从 Aspalathus linearis 中分离得到的黄酮衍生物。Thermopsoside 对 CYP450 同工酶有抑制作用，抑制 CYP3A4、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP2C9 的 IC₅₀ 的值分别为 6.0 μM、9.5 μM、12.0 μM 和 32.0 μM。

HY-30152R

Xanthotoxol (Standard) 8-Hydroxypsoralen (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards 5-HT Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite
花椒毒酚 (Standard) Xanthotoxol (Standard) 是 Xanthotoxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC₅₀s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-B1232

Metyrapone 最多引用文献 6 篇文献验证 Su-4885	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232R

Metyrapone (Standard) Su-4885 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (*CYP450*) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0725S

Doxepin-d3 hydrochloride
Doxepin-d₃ (hydrochloride) 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 *CYP450* 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

HY-Z0056S

Bromobenzene-d5
Bromobenzene-d₅ 是溴苯的氘代物。Bromobenzene 是一种众所周知的环境毒素，通过CYP450 介导的生物激活产生反应性代谢物，进而产生氧化应激，从而导致肝脏和肾脏损伤。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101016

17-ODYA		炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC₅₀<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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