1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease
  2. Histamine Receptor Cytochrome P450
  3. Doxepin Hydrochloride

Doxepin Hydrochloride  (Synonyms: 盐酸多塞平)

目录号: HY-B0725 纯度: 99.79%
COA 产品使用指南

Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂,并显着抑制 CYP450 2C19CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药,可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用,能改善认知过程,保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Doxepin Hydrochloride Chemical Structure

Doxepin Hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1229-29-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g ¥1209
In-stock
10 g ¥1748
In-stock
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Doxepin Hydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Doxepin hydrochloride is an orally active tricyclic antidepressant agent. Doxepin hydrochloride is a potent and selective histamine receptor H1 antagonist. Doxepin hydrochloride is also a potent CYP450 inhibitor and significantly inhibits CYP450 2C19 and 1A2[1][2]. Doxepin inhibits reuptake of serotonin and norepinephrine as a tricyclic antidepressant[3].
. Doxepin has therapeutic effects in atopic dermatitis,chronic urticarial,can improve cognitive processes, protect central nervous system[4].
. Doxepin has also been proposed as a protective factor against oxidative stress[5].
.

IC50 & Target

H1 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

多塞平的保护作用与通过PI3K/AKT/mTOR信号通路增强PSD-95和突触蛋白1的表达有关[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line: SH-SY5Y human neuroblastoma cell line
Concentration: 10 ng/ml
Incubation Time: 2 h
Result: Improved the protein expre-ssion levels of PSD-95, synapsin 1 and p-AKT in SH-SY5Y cells, and decreased the protein expression level of p-mTOR in SH-SY5Y cells.
体内研究
(In Vivo)

Doxepin Hydrochloride (多塞平1mg/kg和5mg/kg腹腔注射,每天1次,持续21天) 对Aβ1-42诱导的大鼠记忆障碍有保护作用[6]
.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: SD male rats[6].
Dosage: 1, 5mg/kg
Administration: Doxepin (intraperitoneal injection of 1 mg/kg and 5 mg/kg doxepin once a day for 21 days)
Result: Improved the protein expression levels of PSD-95 and synapsin 1 in hippocampus and tem-poral lobe, and decreased the protein expression level of p-AKT in hippocampus and temporal lobe after treatment of 1 mg/kg of doxepin.
Clinical Trial
分子量

315.84

Formula

C19H22ClNO

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸多塞平(Z和E异构体的混合物)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (316.62 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (158.31 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1662 mL 15.8308 mL 31.6616 mL
5 mM 0.6332 mL 3.1662 mL 6.3323 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.92 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 140 mg/mL (443.26 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.1662 mL 15.8308 mL 31.6616 mL 79.1540 mL
5 mM 0.6332 mL 3.1662 mL 6.3323 mL 15.8308 mL
10 mM 0.3166 mL 1.5831 mL 3.1662 mL 7.9154 mL
15 mM 0.2111 mL 1.0554 mL 2.1108 mL 5.2769 mL
20 mM 0.1583 mL 0.7915 mL 1.5831 mL 3.9577 mL
25 mM 0.1266 mL 0.6332 mL 1.2665 mL 3.1662 mL
30 mM 0.1055 mL 0.5277 mL 1.0554 mL 2.6385 mL
40 mM 0.0792 mL 0.3958 mL 0.7915 mL 1.9789 mL
50 mM 0.0633 mL 0.3166 mL 0.6332 mL 1.5831 mL
60 mM 0.0528 mL 0.2638 mL 0.5277 mL 1.3192 mL
80 mM 0.0396 mL 0.1979 mL 0.3958 mL 0.9894 mL
100 mM 0.0317 mL 0.1583 mL 0.3166 mL 0.7915 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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