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Cat-B

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6

抑制剂 & 激动剂

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153614

    Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

    Cathepsin Cancer
    Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK),是一种 Cat-BCat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
    Ac-VLPE-FMK
  • HY-100231

    Cathepsin Cancer
    Cathepsin inhibitor 1 (化合物 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂,抑制CatLCatL2CatSCatKCatBpIC50 值分别为 7.9,6.7,6.0,5.5 和 5.2。
    Cathepsin inhibitor 1
  • HY-147774

    Cathepsin Others
    Cathepsin K inhibitor 6 (compound 19) 是组织蛋白酶 K (Cat K) 的抑制剂,IC50 为 17 nM。Cathepsin K inhibitor 6 对其他亚型也有抑制效果,IC50s 分别为 0.05 μM (Cat L),0.3 μM (Cat B)。
    Cathepsin K inhibitor 6
  • HY-144554

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Aminooxy CatB-LXR (compound 10) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。
    Aminooxy <em>CatB</em>-LXR
  • HY-10290

    Cathepsin Metabolic Disease
    MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM,对其选择性分别是 Cat B,Cat F,Cat L 和 Cat S 的 1156,1465,11857 和 243 倍。
    MK-0674
  • HY-146584

    Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂,Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM, 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP(中性粒细胞丝氨酸蛋白酶)的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
    Cathepsin C-IN-5

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