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Dyslipidemia

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106278
    GW 590735

    		PPAR Metabolic Disease
    GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC50=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。
    GW 590735
  • HY-106011
    SLX-4090

    		Others Metabolic Disease
    SLX-4090，一种口服有效的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。SLX-4090 可用于血脂异常的研究。
    SLX-4090
  • HY-N8495
    4'-Hydroxyflavanone

    		Others Metabolic Disease
    4'-Hydroxyflavanone 是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。4'-Hydroxyflavanone 是黄酮的合成类似物，对肝脏脂肪变性和血脂异常具有潜在的研究价值。
    4'-Hydroxyflavanone
  • HY-16434
    DGAT1-IN-3

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    DGAT1-IN-3 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂，抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖，血脂异常和代谢综合征。
    DGAT1-IN-3
  • HY-119220
    Granotapide

    JTT-130

    		 Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Metabolic Disease
    Granotapide (JTT-130) 是一种口服活性微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。Granotapide 通过抑制 MTP 减少胆固醇和甘油三酯的吸收。Granotapide 可用于血脂异常的研究。
    Granotapide
  • HY-139077
    SCD1 inhibitor-3

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Cancer
    SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
    SCD1 inhibitor-3
  • HY-136584
    2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid

    		Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。
    2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid
  • HY-125351
    SPT-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    SPT-IN-1 (compound 1) 是一种口服有效的 SPT (丝氨酸棕榈酰转移酶)抑制剂，hSPT1 的 hSPT1 为 5.19 nM。SPT-IN-1 可用于 2 型糖尿病和异常血脂症的研究。
    SPT-IN-1
  • HY-121542
    PPARδ agonist 10

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARδ agonist 10 (compound 7) 是一种具有口服活性、选择性的 PPARδ 部分激动剂，对 hPPARδ(LBD)-GAL4 和 mPPARδ 的 EC50 值分别为 0.053 μM 和 0.30 µM。PPARδ agonist 10 在反式激活测定中是部分 PPARδ 激动剂，但在体外和体内都是肌肉细胞游离脂肪酸氧化的完全激动剂。PPARδ agonist 10 可用于血脂异常研究。
    PPARδ agonist 10
  • HY-153451
    PCSK9-IN-15

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    PCSK9-IN-15 (compound 5) 是一种有效的蛋白转化酶枯草杆菌素/kexin 9 (PCSK9) 抑制剂 (KD <200 nM)。PCSK9 参与胆固醇代谢，可调节血液中低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。PCSK9-IN-15 可用于研究降胆固醇和血脂异常。
    PCSK9-IN-15
  • HY-B1268
    Docusate Sodium
    1 篇文献验证

    Dioctyl sulfosuccinate sodium salt

    		 HSV Others
    多库酯钠 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) 是大便软化剂的主要成分之一。Docusate Sodium 是一种硫酸化表面活性剂，可以通过破坏病毒包膜和/或使蛋白质变性/解离来灭活病毒病原体。Docusate Sodium 在体外可有效对抗 1 型和 2 型 HSV 的野生型和耐药菌株。Docusate Sodium 是一种肥胖剂，孕期鼠接触后会导致标准饮食喂养的后代成年肥胖、炎症、代谢紊乱和血脂异常增加。
    Docusate Sodium
  • HY-119248
    KRP-297

    MK-0767

    		 PPAR Metabolic Disease
    KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
    KRP-297
  • HY-17445
    Muraglitazar

    BMS-298585

    		 PPAR Metabolic Disease
    Muraglitazar是一种PPAR α/γ的双激动剂，用于研究 2 型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar对人PPARα (EC50 = 320 nM)和PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
    Muraglitazar
  • HY-146997
    TRβ agonist 1

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    TRβ agonist 1 是一种具有选择性和对突变敏感的甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，EC50 为 21 nM。TRβ agonist 1 可用于血脂异常、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和甲状腺激素抵抗 (RTH) 的研究。
    TRβ agonist 1
  • HY-143239
    PPARα/γ agonist 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双 PPARα/γ 部分激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 28 nM 和 69 nM。PPARα/γ agonist 1 是血脂异常和糖尿病研究的一个有前途的化合物。
    PPARα/γ agonist 1
  • HY-10473
    Eprotirome

    KB2115

    		 Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    伊罗替罗 Eprotirome (KB2115) 是肝脏选择性甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptor, TR) 激动剂。KB2115 对 TRβ 的亲和力略高于 TRα。Eprotirome 降低了低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇的浓度，可用于血脂异常和肥胖症的研究。
    Eprotirome
  • HY-W020017
    Propanoic acid

    		Others Metabolic Disease
    Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。
    Propanoic acid
  • HY-19522
    Seladelpar

    MBX-8025

    		 PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。
    Seladelpar
  • HY-15790
    Elobixibat

    A 3309; AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Interleukin Related TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Elobixibat (A 3309; AZD 7806) 是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂， IC50 值分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于便秘、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat
  • HY-119222
    GSK256073
    1 篇文献验证

    		 GPR109A Metabolic Disease
    GSK256073 是一种有效的、选择性的、口服活性的 GPR109A 激动剂，是一种持久的 HCA2 激动剂，其 pEC50 为 7.5 (Human HCA2)。GSK256073 可通过抑制脂降解而明显改善葡萄糖稳态，具有研究 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常的潜力。
    GSK256073
  • HY-N0288
    Lycorine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
    Lycorine

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