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Fos

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (3) AP-1 (1) Apoptosis (1) Endogenous Metabolite (3) GABA Receptor (1) iGluR (2) MEK (1) MMP (1) NF-κB (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Phosphatase (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12270

T-5224 50 篇以上引用文献	AP-1 MMP	Others
T-5224 是选择性的转录因子 *c-Fos/activator protein (AP)-1* 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

HY-N6834

Fructo-oligosaccharide DP10/GF9	Others	Others
蔗果十糖 Fructo-oligosaccharide DP10/GF9 属于聚果糖，聚合度 (DP=10)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 9 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

HY-N6835

Fructo-oligosaccharide DP9/GF8	Others	Others
蔗果九糖 Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 属于聚果糖，聚合度 (DP=9)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

HY-RS05032

FOS Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FOS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FOS Human Pre-designed siRNA Set A FOS Human Pre-designed siRNA Set A

HY-100839

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine D,L-(tetrazol-5-yl)glycine; LY 285265	iGluR	Neurological Disease
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC₅₀ 分别为 99 nM，1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。

HY-N6836

Fructo-oligosaccharide DP8/GF7	Others	Others
蔗果八糖 Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 属于聚果糖，聚合度 (DP=8)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

HY-N6837

Fructo-oligosaccharide DP7/GF6	Others	Others
蔗果七糖 Fructo-oligosaccharide DP7/GF6 属于聚果糖，聚合度 (DP=7)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

HY-N7008

Fructo-oligosaccharide DP11/GF10	Others	Metabolic Disease
蔗果十一糖 Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 属于聚果糖，聚合度 (DP=11)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 10 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

HY-N7009

Fructo-oligosaccharide DP12/GF11	Others	Metabolic Disease
蔗果十二糖 Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 属于聚果糖，聚合度 (DP=12)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 11 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

HY-N2119

Sciadopitysin	NF-κB	Inflammation/Immunology
金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

HY-A0116A

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

HY-A0116

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-113726

Nerisopam GYKI52322; EGIS-6775	GABA Receptor	Neurological Disease
Nerisopam 是一种具有口服活性的 gamma-aminobutyric acid (GABA) 受体激动剂。Nerisopam 是一种具有抗焦虑 (antianxiety) 和抗精神病活性的 (antipsychotic) 高酞嗪。Nerisopam 诱导大鼠纹状体头侧、背内侧和外侧部分快速、强烈表达 Fos 样免疫反应性。

HY-N11775

Eudebeiolide B Plebeiolide D	NF-κB Akt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphatase	Metabolic Disease
Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号，抑制破骨细胞生成，可用于破骨细胞相关疾病的研究。

HY-100426A

Osemozotan hydrochloride MKC242	5-HT Receptor	Neurological Disease
Osemozotan hydrochloride (MKC242) 是选择性的 5-HT_1A 受体激动剂。Osemozotan hydrochloride 减少在小鼠体内 MAMP 诱导的 c-Fos 阳性细胞数量。Osemozotan hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-107621

U0124	MEK	Cancer
U0124 是一种无活性的 U0126 类似物，对 c-Fos 和 c-Jun 蛋白或 mRNA 水平没有影响。 U0126 是一种 MEK 抑制剂。 U0124 在浓度高达 100 μM 时也不会抑制 MEK。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-N3071

Picrasidine I	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。

HY-114753

Neboglamine CR-2249; XY-2401	iGluR	Neurological Disease
Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平，恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放，并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。

HY-113756A

Latanoprost acid 1 篇文献验证	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。

HY-131721

14,15-EET-SI	Others	Others
14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。

HY-113438

15(S)-HPETE	Others	Inflammation/Immunology
15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。

HY-N2577

1F-Fructofuranosylnystose	Others	Others
1F-Fructofuranosylnystose 可用于合成低聚果糖 (FOS)。低聚果糖对我们的健康有很多有益作用，已被用作食品成分。

Fructo-oligosaccharide DP10/GF9	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Rubiaceae Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Saccharides	Others
蔗果十糖 Fructo-oligosaccharide DP10/GF9 属于聚果糖，聚合度 (DP=10)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 9 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP9/GF8	Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharum officinarum Saccharides	Others
蔗果九糖 Fructo-oligosaccharide DP9/GF8 属于聚果糖，聚合度 (DP=9)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 8 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP8/GF7	Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharum officinarum Saccharides	Others
蔗果八糖 Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 属于聚果糖，聚合度 (DP=8)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 7 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP7/GF6	Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharum officinarum Saccharides	Others
蔗果七糖 Fructo-oligosaccharide DP7/GF6 属于聚果糖，聚合度 (DP=7)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 6 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP11/GF10	Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Saccharides	Others
蔗果十一糖 Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 属于聚果糖，聚合度 (DP=11)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 10 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Fructo-oligosaccharide DP12/GF11	Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Saccharum officinarum Saccharides	Others
蔗果十二糖 Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 属于聚果糖，聚合度 (DP=12)。Fructo-oligosaccharides (FOS) 由 11 个果糖单元通过 (2→1)-β-糖苷键连接，并在非还原性末端具有 1 个 D-葡萄糖单元。

Sciadopitysin	Flavonoids Classification of Application Fields Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Disease Research Fields Inflammation/Immunology Ginkgo biloba	NF-κB
金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

Trandolaprilate hydrate Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

Trandolaprilate Trandolaprilat; RU 44403	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

Eudebeiolide B Plebeiolide D	Structural Classification Terpenoids Labiatae Sesquiterpenes Source classification Plants Stevia rebaudiana (Bertoni) Bertoni	NF-κB Akt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphatase
Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号，抑制破骨细胞生成，可用于破骨细胞相关疾病的研究。

Picrasidine I	Simaroubaceae Source classification Plants Quassia amaraL. Indole Alkaloids	Apoptosis Reactive Oxygen Species
Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。

1F-Fructofuranosylnystose	Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Rubiaceae Plants Morinda officinalis How Disease Research Fields Saccharides	Others
1F-Fructofuranosylnystose 可用于合成低聚果糖 (FOS)。低聚果糖对我们的健康有很多有益作用，已被用作食品成分。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70495

	VEGF-DD Protein, Human (HEK293, His) Vascular Endothelial Growth Factor D; VEGF-D; c-Fos-Induced Growth Factor; FIGF; VEGFD	Human	HEK293
	VEGF-DD蛋白是血管生成、淋巴管生成和内皮细胞生长中的有效生长因子，在刺激细胞增殖、迁移和影响血管通透性方面发挥关键作用。它可能参与胚胎发生过程中静脉和淋巴管系统的形成，表明它在血管发育中起着关键作用。VEGF-DD Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGF-DD 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。VEGF-DD Protein, Human (HEK293, His) 全长 109 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80616

	*c-Fos* Antibody** Fos; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Cellular oncogene Fos; G0/G1 switch regulatory protein 7	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	c-Fos Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 41 kDa, targeting to c-Fos. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82282

	FRA1 Antibody (YA2027) FosL1; FRA1; Fos-related antigen 1; FRA-1	WB, ICC/IF	Human

HY-P80081

	*c-Fos* Antibody (YA506)**	WB, IHC-P, FC	Mouse
	c-Fos Antibody (YA506) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 41 kDa, targeting to c-Fos. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Mouse.

HY-P82973

	FRA2 Antibody (YA2718) FosL2; FRA2; Fos-related antigen 2; FRA-2	WB, IP, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P81753

	Fos B Antibody (YA1498) G0/G1 switch regulatory protein 3; G0S3; Protein FosB; GOSB; Oncogene FosB; Activator protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

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