2. Search Result
Search Result
Results for "

Gastrointestinal cancer

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15185
    Nirogacestat
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    PF-3084014

    		 γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
    Nirogacestat
  • HY-15185B
    Nirogacestat dihydrobromide
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    PF-3084014 dihydrobromide; PF-03084014 dihydrobromide

    		 γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat dihydrobromide (PF-3084014 dihydrobromide) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat dihydrobromide 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
    Nirogacestat dihydrobromide
  • HY-A0061
    Trifluridine
    1 篇文献验证

    Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT

    		 Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine
  • HY-40294
    Indazole

    		Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole
  • HY-P991469
    AMG-211

    MEDI-565

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。
    AMG-211
  • HY-15185R
    Nirogacestat (Standard)

    		γ-secretase Apoptosis Cancer
    Nirogacestat (Standard) 是 Nirogacestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路，同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。
    Nirogacestat (Standard)
  • HY-147563
    RET-IN-17

    		RET Cancer
    RET-IN-17 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-17 具有研究与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及研究具有组成性 RET 激酶活性的癌症的潜力 (摘自专利 WO2016038552A1，化合物 1)。
    RET-IN-17
  • HY-147564
    RET-IN-18

    		RET Neurological Disease Cancer
    RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1，化合物 1)。
    RET-IN-18
  • HY-A0061R
    Trifluridine (Standard)

    Trifluorothymidine (Standard); 5-Trifluorothymidine (Standard); TFT (Standard)

    		 Reference Standards Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷(Standard) Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine (Standard)
  • HY-40294R
    Indazole (Standard)

    		Monoamine Oxidase GSK-3 LRRK2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Indazole (Standard) 是 Indazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。其衍生物表现出广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗艾滋病、抗心律失常、抗真菌和抗肿瘤的特性。吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究。
    Indazole (Standard)
  • HY-118499
    Alpiropride

    RIV-2093

    		 Drug Derivative Endocrinology
    阿吡必利 Alpiropride (RIV-2093) 是一种 Metoclopramide (HY-17382) 类似物，可有效减少癌症化疗药物对胃肠道副作用。在动物实验中，Alpiropride 比 Metoclopramide 表现出更强的止吐作用。
    Alpiropride
  • HY-126373
    SN-38 glucuronide

    SN-38G

    		 Drug Metabolite Cancer
    SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    SN-38 glucuronide
  • HY-146391
    P-gp inhibitor 4

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加活性分子通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。
    P-gp inhibitor 4
  • HY-P3446A
    Big Gastrin I (human) TFA

    		Cholecystokinin Receptor Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素，由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。
    Big Gastrin I (human) TFA
  • HY-B0223
    Albendazole
    4 篇文献验证

    SKF-62979

    		 Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿苯达唑 Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole
  • HY-B1169
    Timonacic

    1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid

    		 Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease Cancer
    噻莫西酸 Timonacic (1,3-Thiazolidine-4-carboxylic acid) 是一种口服有效的巯基抗氧化剂。Timonacic 具有抗衰老、抗肝脏毒性的作用。Timonacic 对小鼠的 LD50 为 400 mg/kg。Timonacic 可用于肝脏疾病、胃肠道疾病和癌症的研究。
    Timonacic
  • HY-P2671
    [Leu15]-Gastrin I (human)

    		Cholecystokinin Receptor Cancer
    [Leu15]-Gastrin I (human) 是一种 Gastrin I, human (HY-P1097) 肽激素类似物，对正常胃肠道上皮细胞具有营养作用。Gastrin 通过 G 蛋白偶联受体胆囊收缩素 (CCK) 或胆囊收缩素-B 受体 (CCK-BR) 刺激胃腺癌 (胃癌) 的生长，这些受体在恶性肿瘤中过度表达。[Leu15]-Gastrin I (human) 有望用于胃癌的研究。
    [Leu15]-Gastrin I (human)
  • HY-168990
    Ontunisertib

    		TGF-β Receptor Metabolic Disease Cancer
    Ontunisertib (Example 26) 是一种 TGFβ 受体 I/ALK5 (TGFβRI/ALK5) 抑制剂，其对 TGFβRI 的 IC50 值范围为 100-500 nM，对 ALK5 的 IC50 值 ≤100 nM。Ontunisertib 可以用于胃肠道疾病、皮肤和眼睛的纤维化状况相关疾病和癌症的研究。
    Ontunisertib
  • HY-147203
    5-HT2B antagonist-1

    		5-HT Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 IC50 值为 33.4 nM。可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究，如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。
    5-HT2B antagonist-1
  • HY-B0223R
    Albendazole (Standard)

    SKF-62979 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿苯达唑 (Standard) Albendazole (Standard) 是 Albendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole (Standard)
  • HY-W653919
    SN-38 glucuronide-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    SN-38 glucuronide-d3 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    SN-38 glucuronide-d3
  • HY-119200
    LY-195448 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    LY-195448 hydrochloride是一种苯乙醇胺，在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。LY-195448 hydrochloride 通过阻断中期细胞起作用。LY-195448 hydrochloride 已证明没有癌症抑制中常见的“标准”副作用，例如骨髓抑制和胃肠道毒性。LY-195448 hydrochloride 在 I 期试验中进行了评估，结果显示它仅表现出轻微且可逆的副作用，例如低血压、心动过速和震颤。
    LY-195448 hydrochloride
  • HY-P99108
    Penpulimab

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    派安普利单抗 Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。
    Penpulimab
  • HY-P2797
    Chitinase, Serratia marcescens

    AMCase, Serratia marcescens

    		 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    几丁质酶，粘质沙雷氏菌 Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性，广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制，特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
    Chitinase, Serratia marcescens
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z