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HES1

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5

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117113
    JI051

    		Notch Cancer
    JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。
    JI051
  • HY-19369
    L-685458
    3 篇文献验证

    L-685,458

    		 γ-secretase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    L-685458 是一种有效的过渡状态模拟(TSA) γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI)。L-685458 抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性，IC50 为 17 nM，选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。L-685458 抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解，IC50 分别为 301.3 nM 和 351.3 nM。L-685458 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和癌症的研究。
    L-685458
  • HY-RS06134
    HES1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HES1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HES1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HES1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HES1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-124484
    JI130

    		Notch Cancer
    JI130 (JI051衍生物) 是 Hes1-PHB2 相互作用的稳定剂。JI130 损害 Hes1 抑制转录的能力。JI130 在小鼠胰腺肿瘤模型中显著降低肿瘤生长，具有潜力用于研究治疗胰腺癌。
    JI130
  • HY-N3393
    Lethedioside A

    		Others Neurological Disease
    Lethedioside A 是一种 Enhancer of split 1 (Hes1) 二聚体抑制剂，其 IC50 值为 9.5 μM。
    Lethedioside A

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