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Hydrazones

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156775
    Antitumor agent-119

    		Others Cancer
    Antitumor agent-119（化合物13K）是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长，IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
    Antitumor agent-119
  • HY-136079
    Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO

    		ADC Linker Cancer
    Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Methyltetrazine-PEG4-<em>hydrazone</em>-DBCO
  • HY-136131
    NH2-PEG4-hydrazone-DBCO

    		ADC Linker Cancer
    NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    NH2-PEG4-<em>hydrazone</em>-DBCO
  • HY-Z9065
    1-epi-Regadenoson hydrazone

    		Others Others
    1-epi-Regadenoson hydrazone 是 Regadenoson α 异构体杂质的中间体。Regadenoson 是一种高选择性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。
    1-epi-Regadenoson <em>hydrazone</em>
  • HY-157168
    TrkA-IN-6

    		Trk Receptor Neurological Disease
    TrkA-IN-6 (compound R48) 是原肌球蛋白激酶 A 型受体激酶 (TrkA) 的腙类、选择性抑制剂。TrkA-IN-6 对 U87 GBM 细胞表现出比 Temozolomide (HY-17364) 更高的细胞毒性作用，IC50 为 68.99 μM。
    TrkA-IN-6
  • HY-117492
    Aconiazide

    Isonicophen

    		 Others Infection
    Aconiazide(Isonicophen) 是一种口服活性的异烟肼衍生物，可用于结核病的研究。
    Aconiazide
  • HY-114758
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazone
    2 篇文献验证

    PIH

    		 Others Cancer
    Pyridoxal isonicotinoyl hydrazine (PIH) 是一种亲脂的三价铁螯合剂，显示出高铁螯合作用。
    Pyridoxal isonicotinoyl <em>hydrazone</em>
  • HY-156777
    Antiproliferative agent-36

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
    Antiproliferative agent-36
  • HY-14801
    Sivifene

    A-007

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Sivifene (A-007) 是一种三芳基腙。Sivifene 具有抗癌活性和免疫调节作用。Sivifene 通过上调 CD45 T 淋巴细胞表面受体来进行免疫调节。
    Sivifene
  • HY-148453
    Antiproliferative agent-16

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-16 是一种具有抗癌活性的吲哚酰肼-腙化合物。 Antiproliferative agent-16 对乳腺癌细胞表现出特异性 (对 MCF-7 细胞的 IC50 为 6.94 μM)。
    Antiproliferative agent-16
  • HY-W074541
    Girard’s reagent T

    Trimethylacetohydrazideammonium chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    吉拉尔特试剂 T Girard’s reagent T 常用于分析化学中作为羰基化合物的衍生剂。Girard’s reagent T 与酮和醛反应形成稳定的腙，可以很容易地通过色谱和分光光度法等各种技术进行分析。此外，Girard 的 Reagent T 已用于多种有机化合物的合成，包括药物和农用化学品。
    Girard’s reagent T
  • HY-155907
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium

    DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium

    		 Liposome Others
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
    DSPE-PEG-Amine, MW 5000 ammonium
  • HY-15932
    TOOS

    TOOS sodium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物，广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统，测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中，MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基，其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步，无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
    TOOS
  • HY-146889
    ATX inhibitor 16

    		Others Cancer
    ATX inhibitor 16 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC50 为 0.0021 µM。ATX inhibitor 16 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
    ATX inhibitor 16
  • HY-146890
    ATX inhibitor 17

    		Others Cancer
    ATX inhibitor 17 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC50 为 0.019 µM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
    ATX inhibitor 17
  • HY-146124
    ATX inhibitor 21

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 21 (化合物 8) 是一种有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 3490 nM。
    ATX inhibitor 21
  • HY-162061
    ChEs/MAOs-IN-1

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    ChEs/MAOs-IN-1 (Compound 4i) 是胆碱酯酶(ChEs) 和单胺氧化酶 (MAOs) 双重抑制剂. ChEs/MAOs-IN-1 对 AChE、BChE、MAO-B 和 MAO-B 的 IC50 分别为 0.048 μM、0.89 μM、3.58 μM 和0.095 μM。ChEs/MAOs-IN-1 可以用于神经退行性疾病的研究。
    ChEs/MAOs-IN-1

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