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INF-γ

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6

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153276
    Androgen receptor-IN-5

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen Receptor-IN-5 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，具有有效的抗癌作用。Androgen Receptor-IN-5 还抑制 IL-17A、IL-17F 和 INF-γ 的产生 (WO2023281097A1,Example 1/1)。
    Androgen receptor-IN-5
  • HY-N2838
    Alismol

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Alismol 是一种天然倍半萜烯。Alismol 对小鼠巨噬细胞 RAW264.7 细胞中 INF-γ 诱导的一氧化氮产生具有良好的抑制作用。
    Alismol
  • HY-N12537A
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38

    		Aryl Hydrocarbon Receptor PD-1/PD-L1 Cancer
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂，具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8+T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38
  • HY-N12537
    PD-1/PD-L1-IN-38

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-38 是 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖、促进 CD8+ T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导的能力。PD-1/PD-L1-IN-38 具有抗肿瘤活性。
    PD-1/PD-L1-IN-38
  • HY-146293
    HDAC6/HSP90-IN-1

    		HDAC HSP Cancer
    HDAC6/HSP90-IN-1 (化合物17) 是一种有效的选择性的 HDAC6 和 HSP90 的双重抑制剂，IC50 值分别为 4.3 和 46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1 可下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中抑制肿瘤生长。
    HDAC6/HSP90-IN-1
  • HY-P99252
    Itolizumab

    Anti-Human CD6 Recombinant Antibody

    		 CD6 Infection Inflammation/Immunology
    Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化重组 抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
    Itolizumab

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