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JAK-STAT signaling pathway

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  • HY-N1447
    Ganoderic acid A
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A
  • HY-P10373
    pJAK2(1001–1013)

    		JAK Infection
    pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂，通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用，增强了 JAK/STAT 信号通路，从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。
    pJAK2(1001–1013)
  • HY-N0781
    Linderalactone
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
    Linderalactone
  • HY-116035
    Nimbolide
    1 篇文献验证

    		 Wnt NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/CDK6 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
    Nimbolide
  • HY-150538
    STAT3-IN-12

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-107595
    SD-1008
    1 篇文献验证

    		 JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-N12473
    25-Deacetylcucurbitacin A

    		JAK Inflammation/Immunology
    25-Deacetylcucurbitacin A是一种葫芦烷型三萜，具有成为抗癌 (anti-cancer)试剂和JAK/STAT3信号通路抑制剂的潜力。
    25-Deacetylcucurbitacin A
  • HY-N1447R
    Ganoderic acid A (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A (Standard) Ganoderic acid A (Standard) 是 Ganoderic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A (Standard)
  • HY-N0781R
    Linderalactone (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    Linderalactone (Standard) 是 Linderalactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderalactone 是从 Lindera aggregata 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 μM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
    Linderalactone (Standard)
  • HY-N10623
    5-epi-Arvestonate A

    		Tyrosinase Cancer
    5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。
    5-epi-Arvestonate A
  • HY-163151
    JE-133

    		PI3K Akt p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JE-133 是一种具有光学活性的等色体-2H-铬偶联物。JE-133 具有抗氧化和抗炎活性。JE-133 是一种神经保护剂，可有效抑制与 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路相关的神经元氧化损伤。JE-133 也可以通过调控 JAK/STAT 和 Nrf2 信号通路来抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的神经炎症。
    JE-133
  • HY-116035R
    Nimbolide (Standard)

    		Wnt NF-κB CDK Apoptosis Cancer
    印苦楝内酯 (Standard) Nimbolide (Standard） 是 Nimbolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica) 中分离得到的一种三萜化合物，具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4/CDK6 激酶，诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K-Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
    Nimbolide (Standard)
  • HY-P99143
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)

    		Neurokinin Receptor NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 是一种抗小鼠 NK1.1 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可以耗竭自然杀伤 (NK) 细胞。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 抑制 JAK-STAT 和 NF-κB 信号通路。Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136) 可用于研究炎症疾病，如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    Anti-Mouse NK1.1 Antibody (PK136)
  • HY-N0705
    Curculigoside
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 JAK STAT NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    仙茅苷 Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside
  • HY-170772
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1

    		p38 MAPK STAT Interleukin Related Cathepsin JAK Inflammation/Immunology
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 (Compound A8) 是 Cathepsin L (CTSL) 和 JAK 的双重抑制剂，其对 CTSL、JAK1/2/3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.68 μM、337.1 nM、5.251 nM、27.29 nM 和 172.6 nM。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 能有效阻断 MAPK、NF-κB 和 JAK/STAT 信号通路的激活，从而产生了显著的抗炎治疗效果。Dual Cathepsin L/JAK-IN-1 可以用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Dual Cathepsin L/JAK-IN-1
  • HY-119009
    TM-233

    		JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family Cancer
    TM-233 是 JAK/STAT 和 NF-κB 信号通路的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达，并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外，TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性，来阻止其从细胞质向细胞核的转位，从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力，可应用于多发性骨髓瘤领域研究。
    TM-233
  • HY-N0705R
    Curculigoside (Standard)

    		Reference Standards JAK STAT NF-κB Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    仙茅苷 (Standard) Curculigoside (Standard) 是 Curculigoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curculigoside 是 C. orchioide 中的主要皂苷，具有显着的抗氧化，抗骨质疏松，抗抑郁和神经保护作用。 通过调节 JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，在体内和体外表现出显着的抗关节炎作用。
    Curculigoside (Standard)
  • HY-172581
    Clifutinib

    		FLT3 Apoptosis Ras p38 MAPK PI3K Akt JAK STAT Cancer
    克立福替尼 Clifutinib (Compound 9e) 是一种具有口服活性的选择性的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD) 内部串联重复突变抑制剂，IC50 值为 15.1 nM。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性，阻断 FLT3 下游 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 诱导 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。
    Clifutinib
  • HY-147330A
    SJ1008030 TFA

    		PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) TFA 是一种 JAK2 PROTAC, 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 TFA 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 TFA 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 TFA
  • HY-147330
    SJ1008030

    		PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) 是一种 JAK2 PROTAC 选择性地降解 JAK2。SJ1008030 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 可用于白血病的研究。
    SJ1008030
  • HY-147330B
    SJ1008030 formic

    		PROTACs JAK Cancer
    SJ1008030 (compound 8) formic 是一种 JAK2 PROTAC，选择性地降解 JAK2。SJ1008030 formic 抑制 MHH-CALL-4 细胞系增殖的 IC50 值为 5.4 nM。SJ1008030 formic 可用于白血病的研究。
    SJ1008030 formic
  • HY-156466
    QL-1200186

    		STAT Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology
    QL-1200186 是一种选择性、口服有效、靶向酪氨酸激酶 TYK2 假激酶结构域 JH2 的别构抑制剂 (IC50=0.06 nM，TYK2 JH2)，对 TYK1 JH2 的选择性达 164 倍 (IC50=9.85 nM，TYK1 JH2)。QL-1200186 先稳定 TYK2 JH2 构象，抑制 JH1 催化结构域活性，阻断 IFNα、IL-12/IL-23 介导的 JAK-STAT 信号通路。QL-1200186 可抑制 Th1/Th17 细胞相关细胞因子 (如 IFNγ、IL-23) 的产生，减少免疫细胞活化，对 JAK1/2/3 激酶活性无显著影响。QL-1200186 可显著改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病小鼠模型的皮肤炎症，降低银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 评分。QL-1200186 可用于银屑病、系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病的研究。
    QL-1200186

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