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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15000

    Kinesin Cancer
    EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂,IC50值为8 nM。
    EMD534085
  • HY-16062

    Kinesin Cancer
    ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ARQ 621
  • HY-115570
    GW406108X
    1 篇文献验证

    GW108X

    Kinesin ULK Autophagy Cancer
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂,IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬,而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
    GW406108X
  • HY-161112

    Kinesin Others
    LG157 是有丝分裂驱动蛋白 (kinesin) 样蛋白 2 (MKLP2) 的有效抑制剂。
    LG157
  • HY-162292

    PI3K Kinesin Cancer
    Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂,具有抗乳腺癌的效力。
    Anticancer agent 190
  • HY-132840

    AMG 650

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂,其 IC50 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。
    Sovilnesib
  • HY-101298
    Paprotrain
    1 篇文献验证

    Kinesin Neurological Disease
    Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂,抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性,IC50 值为 1.35 μM,Ki 值为 3.36 μM,同时对 DYRK1A 有中等的抑制作用,IC50值为 5.5 μM。
    Paprotrain
  • HY-144894

    Microtubule/Tubulin Cancer
    AM-5308 是一种有效的驱动蛋白 KIF18A 抑制剂 (WO2021211549A1, C13)。
    AM-5308
  • HY-13224

    Kinesin Apoptosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-124790

    Kinesin Cancer
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
    KSP-IA
  • HY-157338

    ADC Linker Kinesin Cancer
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite 是一种可切割的抗体-药物偶联物 (ADC) 连接物,用于合成激酶纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite
  • HY-145034

    Microtubule/Tubulin Inflammation/Immunology Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 WO2021026098A1 中的化合物 100-13。
    KIF18A-IN-1
  • HY-50672

    Kinesin Apoptosis Lipoxygenase Cancer
    MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 为 2.2 nM,pKa 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。
    MK-0731
  • HY-15187
    Filanesib
    5 篇文献验证

    ARRY-520

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导自噬 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib
  • HY-15187C

    ARRY-520 hydrochloride

    Kinesin Apoptosis Neurological Disease
    Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib hydrochloride
  • HY-15187B

    ARRY-520 TFA

    Kinesin Cancer
    Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib TFA
  • HY-W011102

    NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine

    Kinesin Apoptosis Cancer
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
    S-Trityl-L-cysteine
  • HY-121908

    ATP Synthase Cancer
    FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂,在不改变微管动力学的情况下,诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合,并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
    FCPT
  • HY-19944
    Dimethylenastron
    3 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 200 nM。
    Dimethylenastron
  • HY-50759
    Ispinesib
    5 篇文献验证

    SB-715992

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。
    Ispinesib
  • HY-12069
    SB-743921 hydrochloride
    3 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。
    SB-743921 hydrochloride
  • HY-14846A

    LY2523355 Racemate

    Kinesin Others
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂。
    Litronesib Racemate
  • HY-14846

    LY2523355

    Kinesin Cancer
    Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
    Litronesib
  • HY-19966

    Kinesin Apoptosis Cancer
    K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。
    K858 (Racemic)
  • HY-101071A
    Monastrol
    3 篇文献验证

    (±)-Monastrol

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂,IC50 值为 14 μM。
    Monastrol
  • HY-15949

    Kinesin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-2
  • HY-15948
    Kif15-IN-1
    1 篇文献验证

    Kinesin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
    Kif15-IN-1
  • HY-12241
    AZ82
    2 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    AZ82 是一种驱动蛋白样蛋白 KIFC1 (HSET/KIFC1) 的选择性抑制剂,其 Ki 值和 IC50 值分别为 43 nM 和 300 nM。
    AZ82
  • HY-15187A

    (R)-ARRY-520

    Kinesin Cancer
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,IC50 为 6 nM。
    (R)-Filanesib
  • HY-112915

    Kinesin Cancer
    Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
    Eg5 Inhibitor V, trans-24
  • HY-50759S

    SB-715992-d5

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯-d5 Ispinesib-d5 (SB-715992-d5) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
    Ispinesib-d5
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-10299
    GSK-923295
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Kinesin Apoptosis Cancer
    GSK-923295 是一种特异性的变构着丝粒相关蛋白-E (CENP-E) 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂,作用于人类和犬类此酶,Ki 分别为 3.2±0.2 nM 和 1.6±0.1 nM。
    GSK-923295
  • HY-101071

    (+)-Monastrol

    Kinesin Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂,对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-160441

    Kinesin Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib
  • HY-155134

    Kinesin Cancer
    Eg5-IN-1 (compound 6c) 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于癌症研究。
    Eg5-IN-1
  • HY-14661

    Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞,阻断细胞周期进程,诱导细胞凋亡,可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
    SB-743921 free base
  • HY-145827

    Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性,对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。
    KIF18A-IN-4
  • HY-122247

    Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种激酶纺锤体蛋白 Eg5KIF11 的联苯型抑制剂。Eg5 与细胞周期有关,Eg5 抑制会导致细胞周期阻滞并引发细胞凋亡。PVZB1194 通过抑制 Eg5 ATP 酶活性表现出抗癌潜力。PVZB1194 结合 α4/α6 变抗袋,表现出 ATP 竞争活性。
    PVZB1194

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