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M4

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Adrenergic Receptor (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (1) Cholinesterase (ChE) (1) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (3) FGFR (1) Fluorescent Dye (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mAChR (60) Reactive Oxygen Species (1) Sodium Channel (2) TGF-β Receptor (3) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (56)

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M4 mAChR agonist-1	mAChR	Neurological Disease
M4 mAChR agonist-1 (compound 10a) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂，对人 M4 的 IC₅₀ >10 μM。

M4K2234	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。

M4K2306	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2306 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。M4K2306 具有血脑渗透性，脑血浆比为 75.6。

M4K2281	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2281 激活素受体样激酶 2 (ALK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。M4K2306 具有中等的血脑渗透性，脑血浆比在 4 h 时为 3.7。

M4K2163 dihydrochloride	TGF-β Receptor	Cancer
M4K2163 dihydrochloride 是一种有效、选择性、血脑屏障 (BBB) 可渗透的激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。M4K2163 dihydrochloride 可用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤 (DIPG) 的研究。

Cinacalcet metabolite M4	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Cinacalcet metabolite M4 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病。

Edoxaban M4 D21-2393	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Edoxaban M4 是 Edoxaban 的活性代谢物，具有可重复性的、浓度依赖性的基质效应。Edoxaban (DU-176) 是选择性的、有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂。

M1/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

VU0152099	mAChR	Neurological Disease
VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC₅₀ 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。

M1/M2/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC₅₀ 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

M1/M4 muscarinic agonist 2	Others	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC₅₀分别为 19 nM、42 nM。

M1/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

M1/M2/M4 muscarinic agonist 3	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

VU10010	mAChR	Neurological Disease
VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M₄ mAChR 变构增强剂，EC₅₀ 为 400 nM。 VU10010 与 M₄ mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。

VU6000918	mAChR	Neurological Disease
VU6000918 是毒蕈碱乙酰胆碱 (M4) 阳性变构调节剂，其对hM4 的EC₅₀ 值为 19 nM。

rel-VU6021625	Others	Others
rel-VU6021625 是 VU6021625 (HY-160440A) 的一个活性较低的相对构型。VU6021625 是一种有效的选择性 mAChR M4 拮抗剂，对人 M4、大鼠 M4 的 IC₅₀ 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。

PCS1055 dihydrochloride	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PCS1055 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的竞争性毒蕈碱 M4 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 18.1 nM，K_d 为 5.72 nM。PCS1055 dihydrochloride 抑制放射性配体 [³H]-NMS 与 M4 受体的结合，K_i 为 6.5 nM。PCS1055 dihydrochloride 对 M4 受体的选择性是 M1，M3 和 M5 受体的 100 倍以上，是 M2 受体的 30 倍。PCS1055 dihydrochloride 还是一种有效的 AChE 抑制剂，对电鳗和人 AChE 的 IC₅₀ 分别为 22 nM 和 120 nM。

VU0467485 AZ13713945	mAChR	Neurological Disease
VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC₅₀ 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。

VU0467154 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0467154 是一种 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (M4 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)) 的正向调节剂，能够增强小鼠，人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应，pEC₅₀ 值分别为 7.75，6.2 和 6。

Thiochrome	mAChR	Metabolic Disease
硫色素 Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物，一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。

N-Demethyl MK-6884	mAChR	Neurological Disease
N-Demethyl MK-6884 (化合物 34) 是一种有效的 M4 mAChR 变构调节剂。N-Demethyl MK-6884 可用于阿尔茨海默症和由 M4 mAChR 介导的其他疾病的研究。

Tropicamide 2 篇文献验证 Ro 1-7683	mAChR	Neurological Disease
托吡卡胺 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。

VU6005806 AZN-00016130	mAChR	Neurological Disease
VU6005806 (AZN-00016130) 是一种有效的毒蕈乙酰胆碱受体亚型 4 (M₄) 的正向别构调节剂，对人、大鼠、狗、猴 M₄ 的 EC₅₀ 值分别为 94 nM，28 nM，87 nM 和 68 nM。用于神经疾病的研究。

VU6021625	mAChR	Neurological Disease
VU6021625 是一种选择性拮抗剂毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)，对人和大鼠的 M4 的 IC₅₀ 值分别为 0.44 nM 和 57 nM。

LY2119620	mAChR	Neurological Disease
LY2119620 是一种高亲和力的毒蕈碱性 M₂/M₄ 受体激动剂。

Atropine 10 篇以上引用文献 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	mAChR Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

Atropine sulfate monohydrate 10 篇以上引用文献 Tropine tropate sulfate monohydrate; DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate	mAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
硫酸阿托品水合物 Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

Atropine sulfate 10 篇以上引用文献 Tropine tropate sulfate; DL-Hyoscyamine sulfate; Sulfatropinol	mAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
硫酸阿托品 Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

Atropine hydrobromide Tropine tropate hydrobromide; DL-Hyoscyamine hydrobromide	mAChR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Atropine (Tropine tropate) hydrobromide 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine hydrobromide 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine hydrobromide 可用于抗近视和心动过缓研究。

PD 102807	mAChR	Neurological Disease
PD 102807 是一种 M4 毒蕈碱受体拮抗剂，IC₅₀ 为 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈碱受体，IC₅₀ 分别为 6558.7、3440.7、950.0 和 7411.7 nM。具有抗运动障碍作用。

Atropine (Standard) Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)	mAChR Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
阿托品（标准品） Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

LY 2033298	mAChR	Neurological Disease
LY 2033298 是一种选择性的毒蕈碱 M₄ 受体的正变构调节剂，可以用于精神病的研究。

Daidzein 4'-β-D-glucuronide	Drug Metabolite	Endocrinology Cancer
Daidzein 4'-β-D-glucuronide (Compound M4) 是 Daidzein (HY-N0019) 的代谢物。

Xanomeline 1 篇文献验证 LY-246708	mAChR	Neurological Disease
诺美林 Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

VU6028418	mAChR	Neurological Disease
VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M₄ mAChR 拮抗剂，对 hM₄ 的 IC₅₀ 值为 4.1 nM。

Diphenidol	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

Diphenidol hydrochloride Difenidol hydrochloride	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

Fesoterodine fumarate	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
富马酸非索罗定 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

Fesoterodine	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
弗斯特罗定 Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

Xanomeline tartrate 1 篇文献验证 LY 246708 tartrate	mAChR	Neurological Disease
Xanomeline (LY 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 M1/M4 受体的有效激动剂。Xanomeline (LY 246708) 增加神经元兴奋性。Xanomeline (LY 246708) 可用于研究精神分裂症。

Emraclidine CVL-231	mAChR	Neurological Disease
Emraclidine (CVL-231) 是一个毒蕈碱 M4 受体阳性变构调节剂 (WO2018002760，化合物 11)。Emraclidine 可用于神经系统疾病的研究。

mAChR antagonist 1	mAChR	Neurological Disease
mAChRagonist 1 (compound 4a) 是一种 mAChR 拮抗剂，对于 M1、M3、M4 和 M5 亚型的 K_i 值分别为 255 nM、121 nM、158 nM 和 255 nM。

Fesoterodine L-mandelate	mAChR	Neurological Disease Metabolic Disease
弗斯特罗定扁桃酸盐 Fesoterodine L-mandelate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine L-mandelate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

Bethanechol chloride 1 篇文献验证 Carbamyl-β-methylcholine chloride	mAChR	Neurological Disease
氯贝胆碱 Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

Bethanechol Carbamyl-β-methylcholine	mAChR	Neurological Disease
贝胆碱 Bethanechol (Carbamyl-β-methylcholine) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥其作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1158

HKOCl-4m	Fluorescent Dyes/Probes
HKOCl-4m 是一种选择性的靶向线粒体的基于 Rhodol 的荧光探针，用于监测线粒体次氯酸 (HOCl)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Species:	Human (4) Rhesus Macaque (1) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	SUMO (2) His (5) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77588

	EpCAM/TROP1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (242a.a, HEK293, His) CD326; EGP; EGP-2; EGP314; EGP40; EpCAM; 17-1A; 323/A3; ACSTD1; DIAR5; GA733-2; gp40; HNPCC8; KS1/4; KSAHEA125; M1S2; M4S1; M4S1Ly74; MIC18MH99; MOC31; TACST-1; TACSTD1; TROP1; ESA; KS1,4; KSA; MIC18; MK1	Cynomolgus;Rhesus Macaque	HEK293
	EpCAM/TROP1 蛋白作为均质相互作用分子在多个过程中发挥关键作用，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的通讯，从而建立针对粘膜感染力的免疫力。EpCAM/TROP1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (242a.a, HEK293, His) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (242a.a, HEK293, His) 全长 242 个氨基酸，分子量为 35-45 kDa。

HY-P78704

	EpCAM/TROP1 Protein, Mouse (HEK293, His) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1/4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Mouse	HEK293
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种多功能分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的均匀相互作用。这表明在建立抵抗粘膜感染的免疫屏障方面发挥着至关重要的作用。EpCAM/TROP1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 243 个氨基酸，分子量为 30-38 kDa。

HY-P72234

	HNRNPM Protein, Human (His-SUMO) CEA receptor; CEAR; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M; Heterogenous nuclear ribonucleoprotein M4; hnRNA binding protein M4; hnRNP M; Hnrnpm; HNRNPM4; HNRPM; HNRPM_HUMAN; HNRPM4; HTGR1; M3; M4; M4 protein; N-acetylglucosamine receptor 1; NAGR1	Human	E. coli
	HNRNPM 蛋白是一种关键的前 mRNA 结合蛋白，对聚 (G) 和聚 (U) RNA 同聚物具有很强的亲和力。它是剪接过程的核心，复杂地调节 RNA 成熟，并作为库普弗细胞中癌胚抗原的受体。HNRNPM Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HNRNPM 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HNRNPM Protein, Human (His-SUMO) 全长 729 个氨基酸，分子量约为 ~93.4 kDa。

HY-P701260

	FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1; 4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Human	HEK293
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 FITC 标记的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Fc 标签。FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 242 个氨基酸，分子量为 60-65 kDa。

HY-P701261

	FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, His) EPCAM; TACSTD1; TROP1; CD326; DIAR5; EGP2; EGP314; EGP40; ESA; GA733-2; HNPCC8; HNPCC-8; KS1; 4; KSA; M4S1; MIC18; MK1	Human	HEK293
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。FITC-Labeled EpCAM/TROP1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 242 个氨基酸，分子量为 30-40 kDa。

HY-P72183

	EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 17 1A; 323/A3; Adenocarcinoma associated antigen; Adenocarcinoma-associated antigen; Antigen identified by monoclonal AUA1; AUA1; CD326; CD326 antigen; Cell surface glycoprotein Trop 1; Cell surface glycoprotein Trop 2; Cell surface glycoprotein Trop-1; CO 17A; CO17 1A; CO17A; DIAR5; EGP 2; EGP; EGP2; EGP314; EGP40; Ep CAM; Ep-CAM; EPCAM; EPCAM_HUMAN; EpCAM1; Epithelial cell adhesion molecule; Epithelial Cell Adhesion Molecule Intracellular Domain EpCAM-ICD; ; Epithelial cell surface antigen; Epithelial cellular adhesion molecule; Epithelial glycoprotein 1; Epithelial glycoprotein 314; Epithelial glycoprotein; ESA; GA733 1; GA733 2; GA733-2; gastrointestinal tumor-associated antigen 2; 35-KD glycoprotein; gp4; hEGP 2; hEGP314; HNPCC8; Human epithelial glycoprotein 2; KS 1/4 antigen; KS1/4; KSA; Ly74; Lymphocyte antigen 74; M1S 1; M1S2; M4S1; Major gastrointestinal tumor associated protein GA733 2; Major gastrointestinal tumor-associated protein GA733-2; mEGP314; Membrane component chro	Human	E. coli
	EpCAM/TROP1 蛋白作为一种重要的均质相互作用分子，促进粘膜上皮中肠上皮细胞 (IEC) 和上皮内淋巴细胞 (IEL) 之间的直接接触。这一功能有助于建立抵抗粘膜感染的免疫屏障。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 EpCAM/TROP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。EpCAM/TROP1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~40.4 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0321S

Tropicamide-d3
Tropicamide-d₃ 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。

HY-B0406AS

Bethanechol-d6 chloride
Bethanechol-d₆ (chloride) 是 Bethanechol chloride 的氘代物。Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂。Bethanechol chloride 是毒蕈碱型受体 (mAChR) 的激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR (M1、M2、M3、M4、M5) 发挥作用。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-76570S

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 的氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

HY-76570S1

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate

5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 氘代物。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂 (M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 K_i 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM)。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80657

EpCAM Antibody (YA458) EPCAM; GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Epithelial cell adhesion molecule; Ep-CAM; Adenocarcinoma-associated antigen; Cell surface glycoprotein Trop-1; Epithelial cell surface antigen; Epithelial glycoprotein; EGP; Epithelial glycoprotein 314;	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
EpCAM Antibody (YA458) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 35 kDa, targeting to EpCAM. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

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