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MMP-9 and MMP-2

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By Targets:	MMP (72) Akt (5) Apoptosis (14) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (1) Cadherin (1) Chloride Channel (2) COX (4) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (4) FAK (3) Fluorescent Dye (4) Histone Demethylase (2) Integrin (1) JNK (2) Microtubule/Tubulin (2) mTOR (4) NF-κB (4) P-glycoprotein (2) PI3K (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (7) SDCBP (1) Src (2) TGF-beta/Smad (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (60) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

MMP (72)

Akt (5)

Apoptosis (14)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

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c-Met/HGFR (1)

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Chloride Channel (2)

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Endogenous Metabolite (1)

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Fluorescent Dye (4)

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P-glycoprotein (2)

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Targets Recommended: MMP Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116399

MMP-2/MMP-9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-147746

MMP2-IN-3	MMP	Cancer
MMP2-IN-3 (化合物 2) 是一种有效的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 31 μM。MMP2-IN-3 对 MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 26.6 和 32 μM。

HY-P0273A

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-106992

S 3304	MMP	Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP*-9 有特异的抑制活性。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-119110

LY52	MMP	Cancer
LY52 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性，减少 SKOV3 细胞中 MMP-2 和 MMP-9 的表达，从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。

HY-161707

MMP2-IN-4	MMP	Cancer
MMP2-IN-4 (compound 3h) 是一种有效的 MMP2 抑制剂。MMP2-IN-4 抑制MMP2，MMP9 和 MMP12，IC₅₀ 分别为 266.74，402.75 和 1237.39 nM。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Reactive Oxygen Species (ROS) MMP	Cardiovascular Disease
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-P0273

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P3513

β-Neo-Endorphin	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-P3513A

β-Neo-Endorphin acetate	ERK MMP	Neurological Disease
β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2, MMP-2 和 MMP-9。

HY-147867

MMP-2/9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化

HY-N0069

Solamargine 10 篇以上引用文献 Solamargin; δ-Solanigrine	P-glycoprotein Apoptosis	Cancer
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-12170A

Prinomastat hydrochloride 2 篇文献验证 AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride	MMP Apoptosis	Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀* 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-114396

BR351	MMP	Cancer
BR351是可渗透血脑屏障的 *MMP* 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC₅₀ 分别为4，2，11，50 nM。

HY-12170

Prinomastat 2 篇文献验证 AG3340; KB-R9896	MMP Apoptosis	Cancer
普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀* 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-103444

ARP-100	MMP	Cancer
ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。

HY-124373A

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

HY-171776

OPB-3206	MMP	Cancer
OPB-3206 是一种选择性基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂。OPB-3206 抑制间质胶原酶，明胶酶 A (MMP-2)，明胶酶 B (MMP-9) 和基质分解素，IC₅₀* 值分别为 7×10^-7 M, 5×10^-6 M, 5×10^-7 M 和 2×10^-6 M。OPB-3206 可逆地与 MMPs 的锌结合区结合，阻止 MMP-9 的活化，减少细胞外基质的降解，从而抑制肿瘤肺转移。OPB-3206 有望用于骨肉瘤肺转移的研究。

HY-N0069R

Solamargine (Standard) Solamargin (Standard); δ-Solanigrine (Standard)	P-glycoprotein Reference Standards Apoptosis	Cancer
澳洲茄边碱 (Standard) Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-12354

SB-3CT 20 篇以上引用文献	MMP	Cancer
SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，K_i 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

HY-43586

BR351 precursor	MMP	Cancer
BR351 precursor是BR351的前体。BR351是可渗透血脑屏障的 *MMP* 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC₅₀ 分别为4，2，11，50 nM。

HY-103444R

ARP-100 (Standard)	Reference Standards MMP	Cancer
ARP-100 (Standard)是 ARP-100 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。

HY-143407

FAK-IN-3	FAK	Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-111172

Inotilone	MMP NF-κB	Cancer
烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。

HY-110116

SD-2590 hydrochloride	MMP	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SD-2590 hydrochloride 是一种有效的 *MMP* 抑制剂，对 MMP2、MMP13、MMP9 和 MMP8 的 IC₅₀ 值分别为 ﹤0.1、﹤0.1、0.18 和 1.7 nM。SD-2590 hydrochloride 抑制大鼠左心室扩张。

HY-117970

MMPI-1154	MMP	Cardiovascular Disease
MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC₅₀=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC₅₀ 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。

HY-147745

MMP2-IN-2	MMP	Cancer
MMP2-IN-2 (化合物 42) 是一种有效且选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值为 4.2 μM。MMP2-IN-2 对 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8 也表现出抑制活性，其 IC₅₀ 分别为 12、23.3 和 25 μM。

HY-168560

MMP Inhibitor 4	MMP	Cancer
MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 *MMP* 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。

HY-131417

cis-ACCP	MMP	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 *(MMP-2)* 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。

HY-119185

AZD-6605	Endogenous Metabolite	Cancer
AZD-6605是一种强效的、可逆的MMP2、MMP9、MMP12和MMP13抑制剂，具有优良的选择性。AZD-6605在药物开发过程中，通过替换与历史抑制剂相关的氢氧化锌结合基团，优化了其对MMP13的活性、溶解性和DMPK特性。

HY-P4574

VPLSLYSG	MMP	Others
VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1 和 MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。

HY-12354R

SB-3CT (Standard)	MMP	Cancer
SB-3CT (Standard）是 SB-3CT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂，K_i 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性。SB-3CT 可透过血脑屏障，具有神经保护和抗癌作用。

HY-N7385

Nudol	MMP Apoptosis	Cancer
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (K_i 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

HY-136699

Excisanin A	MMP FAK Src Integrin	Cancer
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP	Cancer
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-114911

Feprazone DA2370; Prenazone; Zepelin	COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP	Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。

HY-12169

Marimastat 10 篇以上引用文献 BB2516; TA2516	MMP	Cancer
马立马司他 Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC₅₀=3 nM), MMP-1 (IC₅₀=5 nM), MMP-2 (IC₅₀=6 nM), MMP-14 (IC₅₀=9 nM), MMP-7 (IC₅₀=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。

HY-114785

BPHA	MMP	Cancer
BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC₅₀ 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC₅₀ 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-W277900

2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one 是一种荧光化合物，可标记明胶底物，用于酶谱法检测明胶降解 MMP-2 和 MMP-9。

HY-18694

CGS 27023A	MMP	Inflammation/Immunology
CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 *MMP* 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 K_i 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。

HY-131498

MOCAc-PLGL(Dpa)AR Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2	Fluorescent Dye	Others
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)，MMP-7 和 MMP-9 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物，可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。

HY-168605

DH-18	MMP Apoptosis	Cancer
DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC₅₀ 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。

HY-114911R

Feprazone (Standard) DA2370 (Standard); Prenazone (Standard); Zepelin (Standard)	Reference Standards COX Reactive Oxygen Species (ROS) MMP	Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。

HY-12169R

Marimastat (Standard)	MMP	Cancer
马立马司他 (Standard) Marimastat (Standard）是 Marimastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Marimastat (BB2516) 是一种广谱的，具有口服活性的 MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 (IC₅₀=3 nM), MMP-1 (IC₅₀=5 nM), MMP-2 (IC₅₀=6 nM), MMP-14 (IC₅₀=9 nM), MMP-7 (IC₅₀=13 nM)，用于癌症的研究。Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。作为一种抗变形剂，Marimastat (BB2516) 可以防止恶性细胞突破基底膜。

HY-W011085

CP-471474	MMP	Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 *MMP* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。

HY-155721

22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt mTOR	Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

HY-110397

KP-457 3 篇文献验证	MMP	Cardiovascular Disease
KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC₅₀ 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。

HY-B0493

Niflumic acid 2 篇文献验证	Chloride Channel COX	Inflammation/Immunology
氟尼酸 Niflumic acid 是一种钙激活氯离子通道 (chloride channel) 阻滞剂和 COX 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。Niflumic acid通过 caspase-8/Bid/Bax 途径诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis )。Niflumic acid 通过影响 ERK1/2 的表达以及 MMP2 和 MMP9 的活性而发挥抗肿瘤活性。Niflumic acid 具有口服生物活性可作用。Niflumic acid 作用于风湿性关节炎。^{[5 ]}。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131498

MOCAc-PLGL(Dpa)AR Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2	Fluorescent Dyes/Probes
MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是一种带正电荷的基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)，MMP-7 和 MMP-9 的荧光底物。MOCAc-PLGL(Dpa)AR 是基质分解素的底物，可在甘氨酸和明氨酸残基之间的肽键上切割。

HY-W277900

2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one	Fluorescent Dyes/Probes
2-Methoxy-2,4-diphenylfuran-3-one 是一种荧光化合物，可标记明胶底物，用于酶谱法检测明胶降解 MMP-2 和 MMP-9。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

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