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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Akt (1) Btk (1) CDK (1) COX (2) Epigenetic Reader Domain (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) MEK (1) Monocarboxylate Transporter (1) p38 MAPK (1) p97 (1) PARP (2) PDGFR (2) Phosphatase (1) PI3K (2) Piezo Channel (4) PKA (1) PPAR (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SRPK (1) TRP Channel (2) Wnt (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (7) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148518

MSC-1186	SRPK	Cancer
MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC₅₀ 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。

HY-147208

MSC-4106	YAP	Cancer
MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。

HY-132301

MSC-4381 MCT4-IN-1	Monocarboxylate Transporter	Cancer
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的，选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂，IC₅₀ 值为 77 nM，K_i 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。

HY-123872

MSC1094308	p97	Cancer
MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC₅₀ 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。

HY-123851

MSC2504877 M2912	PARP	Cancer
MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC₅₀ 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。

HY-110262

MSC 2032964A	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
MSC 2032964A 是一种具有选择性的，口服有效的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 96 nM。MSC 2032964A 在 EAE 小鼠模型中保留了小鼠的视觉反应，具有改善神经炎症的作用。

HY-RS08707

MSC Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MSC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MSC Human Pre-designed siRNA Set A MSC Human Pre-designed siRNA Set A

HY-101611

MSC2530818	CDK	Cancer
MSC2530818是有效，选择性，有口服活性的 CDK8 抑制剂，抑制 CDK8 的IC₅₀值为2.6 nM。

HY-135827

Roginolisib MSC2360844; IOA-244	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

HY-135827A

Roginolisib hemifumarate MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

HY-100501

M2698 MSC2363318A	Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt	Cancer
M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC₅₀ 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。

HY-12042

Pimasertib 5 篇以上引用文献 AS703026; MSC1936369B	MEK	Cancer
Pimasertib (AS703026) 是一种高效，具有选择性，口服活性的、ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。

HY-101215

Evobrutinib 5 篇以上引用文献 M2951; MSC2364447C	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
化合物EVOBRUTINIB Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC₅₀ 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P1410

GsMTx4 最多引用文献 28 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 最多引用文献 28 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-N0008

Orcinol glucoside	Wnt	Neurological Disease
苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。

HY-126225

SJA710-6	Others	Metabolic Disease
SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。

HY-N8917

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane	Phosphatase	Metabolic Disease
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。

HY-108438

TCS 2210	Others	Neurological Disease
TCS 2210（化合物 1）是间充质干细胞 (MSCs) 中的神经元分化诱导剂。TCS 2210 增加神经元标志物 β-III 微管蛋白和神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 的表达。

HY-153332

Tankyrase-IN-5	PARP	Cancer
Tankyrase-IN-5 (Compound 30f) 是 MSC2504877 (HY-123851) 的类似物，是一种 tankyase TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.3 nM 和 7.9 nM。

HY-N0898A

(-)-Catechin (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid	COX	Cancer
(-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

HY-147511

PPARγ agonist 7	PPAR	Others
PPARγ agonist 7 (Compound 3a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 7 作为一种新型 PPARγ 全激动剂 (EC₅₀, 4.34 μM) 促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 中脂联素的产生。

HY-110218

CW 008	PKA Epigenetic Reader Domain	Others
CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。

HY-108628

SU16f 1 篇文献验证	PDGFR	Cancer
SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC₅₀ 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

HY-B1890

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	COX	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-160053

Gint4.T aptamer sodium	PDGFR	Cancer
Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。

HY-P1410B

D-GsMTx4	Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 可用于机械应力研究。

HY-P1410C

D-GsMTx4 TFA	Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 TFA，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力研究。

HY-113568

CAY10581	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
CAY10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 IDO 抑制剂，IC₅₀ 为 55 nM。

HY-131032

KI-7	Adenosine Receptor	Others
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC₅₀=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC₅₀ 分别为 2390 nM 和 2550 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1410

GsMTx4 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P0306

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide Heparin Binding Peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P3413

H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH	Peptides	Metabolic Disease
H-Glu-Pro-Leu-Gln-Leu-Lys-Met-OH (EM7) 是间充质干细胞(MSC)特异性肽。

HY-P0306A

Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA Heparin Binding Peptide TFA	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA (Heparin Binding Peptide TFA) 是一种肝素结合氨基酸序列，这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide TFA 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。

HY-P1410B

D-GsMTx4	Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 可用于机械应力研究。

HY-P1410C

D-GsMTx4 TFA	Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 TFA，一种蜘蛛肽，是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力研究。

Orcinol glucoside	Curculigo orchioides Gaertn. Monophenols Source classification Phenols Plants Amaryllidaceae	Wnt
苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。

(-)-Catechin (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	COX
(-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Infection Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	COX
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane	Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Agavaceae Plants	Phosphatase
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。

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