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Metastatic colorectal

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

11

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0061
    Trifluridine
    1 篇文献验证

    Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT

    		 Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷 Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine
  • HY-P3099
    Uroguanylin (human)

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human)
  • HY-P3099A
    Uroguanylin (human) TFA

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) (TFA) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶 (GCC) 受体的天然配体。Uroguanylin (human) (TFA) 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human) TFA
  • HY-P991188
    MGD007

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    MGD007 是一种靶向 GPA33 的人源化 IgG1 单克隆抗体，可用于转移性结直肠癌的相关研究。
    MGD007
  • HY-127009
    Levoleucovorin

    Levofolinic acid; Levofolene

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    叶酸杂质H (Levofolinic Acid) Levoleucovorin (Levofolinic acid) 是 racemic leucovorin 的左旋异构体。Levoleucovorin 可用作在大剂量 Methotrexate (HY-14519) 使用后的拯救剂，也可和氟尿嘧啶合用用于晚期转移性结直肠癌的研究。
    Levoleucovorin
  • HY-P99476
    ABP 215

    		VEGFR Cancer
    ABP 215 (Bevacizumab-awwb) 是一种 Bevacizumab (Bevacizumab (HY-P9906)) 生物类似药，是一种靶向 VEGFA (VEGFR) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。ABP 215 具有抗癌作用，可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 研究。
    ABP 215
  • HY-A0061R
    Trifluridine (Standard)

    Trifluorothymidine (Standard); 5-Trifluorothymidine (Standard); TFT (Standard)

    		 Reference Standards Thymidylate Synthase HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Autophagy Cancer
    曲氟尿苷(Standard) Trifluridine (Standard)是 Trifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluridine (Trifluorothymidine) 是一种不可逆的、具有口服活性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，从而抑制 DNA 合成。Trifluridine 是一种抗病毒活性分子，可用于疱疹病毒 (HSV)、横纹肌病毒和正痘病毒 (orthopoxvirus) 的研究。Trifluridine 诱导细胞凋亡 (apoptosisautophagy)。Trifluridine 也是一种抗癌剂，用于转移性结直肠癌、胃肠道肿瘤的研究。
    Trifluridine (Standard)
  • HY-113680
    KY1022

    		Apoptosis Ras β-catenin Wnt Cancer
    KY1022 是一种小分子，通过靶向 Wnt/β-catenin 通路来破坏 Ras 的稳定性。 KY1022 可以抑制细胞 EMT、转移和凋亡。 KY1022 可用于转移性结直肠癌的研究。
    KY1022
  • HY-P991190
    AV-380

    		TGF-beta/Smad Cancer
    AV-380是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 GDF15。
    AV-380
  • HY-109051
    Arfolitixorin

    		Endogenous Metabolite Cancer
    阿夫替索林 Arfolitixorin 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
    Arfolitixorin
  • HY-109051C
    Arfolitixorin sulfate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
    Arfolitixorin sulfate
  • HY-108798
    Ziv-aflibercept

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。
    Ziv-aflibercept
  • HY-P991507
    SCT200

    		EGFR Cancer
    SCT200 是一种完全人源化的 IgG1 抗 EGFR 单克隆抗体，Kd 值为 0.08 nM。SCT200 可通过 Fc 片段的补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 杀死肿瘤细胞。 SCT200 可用于难治性 RAS 和 BRAF 野生型转移性结直肠癌的研究。
    SCT200
  • HY-155747
    FDW028

    		Autophagy Akt mTOR Cancer
    FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。
    FDW028
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-P991508
    Sym004

    		EGFR Cancer
    Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
    Sym004
  • HY-P99011
    Cibisatamab

    		CD3 Cancer
    赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
    Cibisatamab
  • HY-W181530
    NCT02

    		Molecular Glues CDK Apoptosis Ligands for E3 Ligase Cancer
    NCT02 是一种基于 E3 泛素连接酶 DDB1 的、靶向 CDK12 及其结合伴侣 CCNK 的分子胶 (Molecular Glues) 降解剂。NCT02 触发 CCNK 的泛素化和蛋白酶体降解，进而下调 CDK12 蛋白水平并抑制其下游信号通路。NCT02 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并选择性抑制携带 TP53 缺陷或属于共识分子亚型 CMS4 的结直肠癌细胞增殖。NCT02 在体外和体内模型中显示出抑制肿瘤生长的潜力。
    NCT02
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-P99215
    Parsatuzumab

    Anti-EGFL7; RG 7414

    		 VEGFR Cancer
    帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。
    Parsatuzumab

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