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N-SMase

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By Targets:	Apoptosis (2) Autophagy (6) Bacterial (8) Farnesyl Transferase (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Phospholipase (14) Proton Pump (11) Ras (1) Sirtuin (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131002

DPTIP	Phospholipase	Inflammation/Immunology
DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 *(N-SMase* 2) (外泌体抑制剂)，其 IC₅₀** 值为 30 nM。

HY-13662

Lansoprazole 1 篇文献验证 AG-1749	Proton Pump Bacterial Phospholipase	Inflammation/Immunology Cancer
兰索拉唑 Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-19363

GW4869 最多引用文献 136 篇文献验证	Phospholipase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
GW4869 是非竞争性的*中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂，IC₅₀*值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。

HY-100732

Cambinol 1 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis Phospholipase	Cancer
Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-155111

nSMase2-IN-1	Phospholipase	Neurological Disease
nSMase2-IN-1 是一种口服有效的中性鞘磷脂酶2 (nSMase2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.13 ± 0.06 μM。nSMase2-IN-1 在肝脏微粒体中代谢稳定，口服后脑血浆比值较高。nSMase2-IN-1 可用于神经系统相关疾病的研究。

HY-13662B

(R)-Lansoprazole 2 篇文献验证 Dexlansoprazole	Proton Pump	Inflammation/Immunology
右旋兰索拉唑 (R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-13662C

(S)-Lansoprazole Levolansoprazole	Proton Pump Phospholipase Bacterial	Inflammation/Immunology
(-)-兰索拉唑 (S)-Lansoprazole (Levolansoprazole) 是 Lansoprazole (HY-13662) 的一种异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-13662BS

(R)-Lansoprazole-d4 Dexlansoprazole-d₄	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Inflammation/Immunology
右旋兰索拉唑-d₄ (R)-Lansoprazole-d₄ 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-13662BR

(R)-Lansoprazole (Standard)	Proton Pump	Inflammation/Immunology Cancer
右旋兰索拉唑(Standard) (R)-Lansoprazole (Standard)是 (R)-Lansoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113

Omeprazole 2 篇文献验证 H 16868	Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase	Infection Metabolic Disease Cancer
奥美拉唑 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113A

Omeprazole sodium 2 篇文献验证 H 16868 sodium	Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase	Infection Metabolic Disease Cancer
奥美拉唑钠 Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113R

Omeprazole (Standard)	Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase	Infection Metabolic Disease Cancer
奥美拉唑(Standard) Omeprazole (Standard)是 Omeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S1

Omeprazole-d3-1 H 16868-d₃-1	Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase	Infection Metabolic Disease Cancer
奥美拉挫 d₃-1 Omeprazole-d₃-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-N6948S

Linalyl acetate-d6	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
乙酸芳樟酯-d₆ Linalyl acetate-d₆ 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S4

Omeprazole-d3 sodium H 16868-d₃ sodium	Autophagy Phospholipase Proton Pump Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Infection Metabolic Disease Cancer
奥美拉唑钠盐-d₃ Omeprazole-d₃ sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S3

Omeprazole-13CD3 H 16868-¹³C,d₃	Proton Pump Autophagy Bacterial Phospholipase	Infection Metabolic Disease Cancer
奥美拉挫 ¹³C，d₃ Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-149025

DPTIP-prodrug 18 P18	Phospholipase	Inflammation/Immunology
DPTIP-prodrug 18 (P18) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 DPTIP (HY-131002) 前体活性分子。DPTIP-prodrug 18 是一种有效的中性鞘磷脂酶 nSMase2 抑制剂。DPTIP-prodrug 18 通过抑制 nSMase2 活性，显著抑制 IL-1β 诱导的膜泡 (EV) 释放。DPTIP-prodrug 18 可用于脑损伤研究。

HY-N6796

Manumycin A	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase	Infection Cancer
手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，与 farnesylpyrophosphate (K_i=1.2 μM) 有关，并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导，抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC₅₀=0.25 μM)。

Manumycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase
手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，与 farnesylpyrophosphate (K_i=1.2 μM) 有关，并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导，抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC₅₀=0.25 μM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702447

	SMPD2 Protein, Human (Cell-Free, His) Sphingomyelin phosphodiesterase 2; Lyso-platelet-activating factor-phospholipase C; Lyso-PAF-PLC; Neutral sphingomyelinase; N-SMase; nSMase; nSMase1	Human	E. coli Cell-free
	体外实验表明，鞘磷脂磷酸二酯酶2（SMPD2）蛋白在催化鞘磷脂水解、导致神经酰胺和磷酸胆碱的形成中发挥关键作用。此外，SMPD2通过在体内水解1-O-烷基-2-lyso-sn-甘油-3-磷酸胆碱（溶血血小板激活因子）来展现其酶活性。SMPD2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 SMPD2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。SMPD2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 423 个氨基酸，分子量为 49.1 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13662BS

(R)-Lansoprazole-d4
(R)-Lansoprazole-d₄ 是 (R)-Lansoprazole 氘代物。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S1

Omeprazole-d3-1
Omeprazole-d₃-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S3

Omeprazole-13CD3
Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Omeprazole-13CD3

Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-N6948S

Linalyl acetate-d6
Linalyl acetate-d₆ 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Linalyl acetate-d6

Linalyl acetate-d₆ 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S4

Omeprazole-d3 sodium
Omeprazole-d₃ sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 *(N-SMase)* 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Omeprazole-d3 sodium

Omeprazole-d₃ sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

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