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NG 5

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (1) AMPK (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (18) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (7) Arenavirus (1) Arginase (1) ATGL (1) ATP Synthase (1) Autophagy (10) Bacterial (21) c-Myc (1) CaMK (2) CDK (4) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (20) Farnesyl Transferase (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (16) GABA Receptor (2) GLP Receptor (1) HBV (1) HDAC (1) HIV (3) HIV Protease (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSV (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (1) Lipase (1) Liposome (11) MAP3K (3) MAP4K (3) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (4) NO Synthase (14) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Parasite (4) PD-1/PD-L1 (2) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (8) RSV (2) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (2) Src (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (1) Transglutaminase (1) Trk Receptor (2) Virus Protease (1) VKOR (1) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (56) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (14)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) PEG化脂质 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 磷脂 (2) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

151

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15154

NG 52 5 篇以上引用文献 Compound 52	CDK	Cancer
NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC₅₀ 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Cak1p 无活性。

HY-148756

NG-497 1 篇文献验证	ATGL	Cancer
NG-497 是一种选择性的人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497 对肿瘤研究具有潜在价值。

HY-12115

NG-nitro-L-arginine Nω-nitro-L-arginine; L-NOARG; L-NG-Nitroarginine	NO Synthase	Cardiovascular Disease
NG-nitro-L-arginine (Nω-nitro-L-arginine) 是一种 NO Synthase 抑制剂，其 Ki 分别为 0.61 μM (nNOS)、4.28 μM (iNOS)、0.72 μM (eNOS)。NG-nitro-L-arginine 可抑制内皮源性舒张因子 (EDRF) 的形成和释放。NG-nitro-L-arginine 可抑制门脉高压大鼠的门脉体循环。NG-nitro-L-arginine 可以升高血压。

HY-15434

NG25 20 篇以上引用文献	MAP4K MAP3K	Inflammation/Immunology Cancer
NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。

HY-15154R

NG 52 (Standard)	CDK	Cancer
NG 52 (Standard) 是 NG 52 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC₅₀ 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Ca

HY-117517

NG-012	Trk Receptor	Cancer
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。

HY-15434A

NG25 trihydrochloride	MAP3K MAP4K	Cancer
NG25 trihydrochloride 是一种 TAK1 和 MAP4K2 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 149 nM 和 21.7 nM)。NG25 trihydrochloride 使乳腺癌细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 敏感，并增强细胞凋亡 (apoptosis)。NG25可用于多种癌症的研究。

HY-15434R

NG25 (Standard)	MAP4K MAP3K	Inflammation/Immunology Cancer
NG25 (Standard) 是 NG25 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。

HY-14758

Adipiplon NG2-73	GABA Receptor	Neurological Disease
Adipiplon (NG2-73)是一种选择性GABA_A受体正向变构调节剂。Adipiplon在多种中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究中发挥作用。

HY-W698343

NG-Hydroxy-L-arginine acetate NOHA acetate	Arginase Endogenous Metabolite	Others
NG-Hydroxy-L-arginine acetate (NOHA acetate) 是精氨酸酶的生理抑制剂，在精氨酸通过一氧化氮合酶转化为一氧化氮和瓜氨酸的过程中起着至关重要的作用。

HY-115410

NG-Amino-L-arginine hydrochloride	NO Synthase	Metabolic Disease
NG-Amino-L-arginine hydrochloride 可诱导 nNOS、iNOS 和 eNOS 亚型的瓜氨酸形成活性失活，K_i 值分别为 0.3 μM、3 μM 和 2.5 μM。

HY-129876

D-NAME hydrochloride D-NG-nitroarginine methyl ester hydrochloride; H-D-Arg(NO2)-OMe hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease
D-NAME hydrochloride (D-NG-nitroarginine methyl ester) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。D-NAME hydrochloride 抑制 NOS 的活性，减少一氧化氮的产生。

HY-18299

Purvalanol B 1 篇文献验证 NG 95	CDK Parasite	Infection Cancer
Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

HY-124061

GB83	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。

HY-153231A

eGFP mRNA-LNP (500 ng/μL)	Fluorescent Dye Liposome	Others
eGFP mRNA-LNP (500 ng/μL) 是一种含有 eGFP mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。eGFP mRNA-LNP 携带增强型绿色荧光蛋白 (eGFP)，进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 通常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因 (激发波长 = 488 nm; 发射波长 = 535/40 带通)。eGFP mRNA-LNP 可用于 RNA 递送、翻译效率和细胞活力。

HY-102064

SR 57227A 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
SR 57227A 是具有口服活性的 5-HT3 受体的一种选择性激动剂, 可透过血脑屏障。SR 57227A 对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上 5-HT3 受体结合位点的亲和力 (IC₅₀) 在 2.8~250 nM。具有抗抑郁作用。

HY-100044

SR 4330 1,2,4-Benzotriazin-3-amine; Win 60109	DNA/RNA Synthesis	Others
SR 4330 是一种针对缺氧细胞、具有细胞毒性的化合物。在小鼠和人类血浆中最低定量限为 40 ng/mL 和 20 ng/mL。

HY-17593

Solithromycin 3 篇文献验证 CEM-101; OP-1068	Bacterial Antibiotic	Infection
索利霉素 Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长速率的 IC₅₀ 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。

HY-N9446

H-Asn(glcnac-beta-D)-OH	Endogenous Metabolite	Others
H-Asn(glcnac-beta-D)-OH 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究 NGLY1-CDDG。

HY-RS25710

Ngly1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ngly1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ngly1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ngly1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ngly1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19221

Ngly1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ngly1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ngly1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ngly1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ngly1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09279

NGLY1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NGLY1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NGLY1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NGLY1 Human Pre-designed siRNA Set A NGLY1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-17593R

Solithromycin (Standard) CEM-101 (Standard); OP-1068 (Standard)	Bacterial Antibiotic	Infection
索利霉素(Standard) Solithromycin (Standard)是 Solithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solithromycin (CEM-101) 是一种口服可生物利用的，特别有效的抗菌剂，对肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的生长活力，蛋白质合成和生长速率的 IC₅₀ 值分别为 7.5 ng/mL, 40 ng/mL 和 125 ng/mL。Solithromycin 可与核糖体的大 50S 亚基结合并抑制蛋白质生物合成。

HY-N5167

Argimicin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Argimicin A 是一种可从 Sphingomonas sp. 中分离出的抗生素。Argimicin A 对有毒蓝藻具有溶藻活性，抑制 M. viridis 和 M. aeruginosa，IC₅₀ 分别为 12 ng/mL 和 100 ng/mL。

HY-P99756

Nirsevimab MEDI8897	RSV	Infection
尼塞韦单抗 Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC₅₀ 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。

HY-N14114

Curvularol	Fungal	Infection
Curvularol 具有较弱的抗真菌活性，无抗细菌作用。150 ng/mL Curvularol 可抑制正常大鼠 G1 期 NRK 细胞周期进程。100 ng/mL Curvularol 可恢复 SRC TS 变形 NRK 细胞的形态。Curvularol 可抑制蛋白质合成。

HY-107128

Ampreloxetine hydrochloride TD-9855 hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Ampreloxetine (TD-9855) hydrochloride 是一种具有口服活性和 CNS 渗透性的去甲肾上腺素转运体 (NET) 和羟色胺 5-HT 摄取转运体 (SERT) 抑制剂，但不是多巴胺转运蛋白 (DAT)。Ampreloxetine hydrochloride结合去 NET 和 SERT，在血浆中的 EC₅₀ 值分别为 11.7 ng/mL 和 50.8 ng/mL。

HY-N14135

Cystothiazole A	Fungal	Infection Cancer
Cystothiazole A 具有抗真菌活性，对白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉菌有抑制作用，MIC 分别为 0.4 μg/mL、0.1 μg/mL 和 1.6 μg/mL；对人肿瘤细胞如 HPT-116 和 K562 细胞也有抑制作用，MIC 分别为 130 ng/mL 和 110 ng/mL；无抗菌作用。

HY-N12905

Celastramycin A (isomer)	Antibiotic Bacterial	Infection
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体，Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素，MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC50 为 60 ng/mL。

HY-164517

ONO-7579	Trk Receptor	Cancer
ONO-7579 是一种具有口服活性的 TRKA 抑制剂，可通过抑制 TRKA 磷酸化来抑制肿瘤生长，在结直肠癌细胞 KM12 中的 EC50 为 17.6 ng/g (即每克肿瘤组织中含有 17.6 ng 的 ONO-7579 时，肿瘤中磷酸化 TRKA 的活性被抑制 50%)。ONO-7579 可用于癌症领域研究。

HY-16373

CP-609754 LNK-754; OSI-754	Farnesyl Transferase	Cancer
CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC₅₀ 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-100178

CX-157	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
CX-157 是一个可逆的单胺氧化酶-A (MAO-A) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 19.3 ng/mL。

HY-N14194

Esterastin	Lipase	Others
Esterastin 是一种脂肪酶抑制剂，当使用对硝基苯乙酸酯作为底物时，IC₅₀ 值为 2 ng/mL。

HY-14809

Amenamevir 1 篇文献验证 ASP2151	HSV	Infection
阿莫奈韦 Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC₅₀ 值为 14 ng/mL。

HY-159902

KRN7000 analog 3	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
KRN7000 analog 3 (Compound 14)，一种 α-GalCer (HY-102022) 类似物，是一种 iNKT 激动剂。KRN7000 analog 3 在 mNK1.2 细胞中诱导的 IL-2 细胞因子分泌水平 (49.2-62.6 ng/mL) 高于 α-GalCer (44.1 ng/mL)。KRN7000 analog 3 有望用于抗肿瘤剂和疫苗佐剂的研究。

HY-B0824

Bifenthrin 1 篇文献验证	Sodium Channel	Neurological Disease
联苯菊酯 Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道的开放时间，导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞，从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD₅₀=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD₅₀=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效，可开发成除蚊网状材料。

HY-157258

Trimethoprim pentanoic acid	Others	Inflammation/Immunology
Trimethoprim pentanoic acid 是半抗原。当二氨基嘧啶部分暴露于免疫系统时，Trimethoprim pentanoic acid 的 IC₅₀ 为 0.15 ng/mL。

HY-124035

Streptochlorin SF2583A	Antibiotic Parasite	Infection
Streptochlorin (SF2583A) 是一种抗生素。Streptochlorin 具有抗锥虫活性，对于 GUTat 3.1 的 IC₅₀ 值为 230 ng/ml。

HY-12994

VP-14637 MDT-637	RSV	Infection
MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂，IC₅₀ 值为1.42 ng/mL。

HY-136520B

Xanthoanthrafil	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Xanthoanthrafil 是一种有效的磷酸二酯酶-5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.95 ng/mL。Xanthoanthrafil 可用于勃起功能障碍的研究。

HY-B0824R

Bifenthrin (Standard)	Reference Standards Sodium Channel	Neurological Disease
联苯菊酯 (Standard) Bifenthrin (Standard)是 Bifenthrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bifenthrin 是一种合成拟除虫菊酯类杀虫剂。Bifenthrin 可延长 Nav1.8 钠离子通道的开放时间，导致昆虫神经系统中的膜去极化和电导阻滞，从而破坏神经功能。Bifenthrin 能有效抑制 A. gambiae (LD₅₀=0.15 ng/mg) 和 C. quinquefasciatus (LD₅₀=0.16 ng/mg)。Bifenthrin 对易感和耐药蚊子具有较好的杀伤力并在抑制吸血方面非常有效，可开发成除蚊网状材料。

HY-173428

Antifungal agent 130	Fungal	Infection
Antifungal agent 130 (Compound A7) 是一种具有口服活性的抗真菌剂。Antifungal agent 130 对滑念珠菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 和新型隐球菌 (MIC = 0.12 ng/mL) 具有良好的抑菌活性，具有优异的抗毒力作用。Antifungal agent 130 通过破坏真菌细胞的铁稳态，诱导氧化应激损伤，从而发挥抗真菌作用。Antifungal agent 130 能够抑制真菌毒力因子 (如生物膜、荚膜、尿素酶和黑色素) 的形成。Antifungal agent 130 具有良好的抗真菌效果，可用于耐药性真菌感染的研究。

HY-162590

ECIN	Bacterial	Infection
ECIN 是一种对铜敏感的野生型 UPEC 菌株抑制剂。在没有铜的情况下，ECIN 可抑制泌尿道致病大肠杆菌 (UPEC)，其 IC₅₀ 值为 336 ng/mL。

HY-P99499

Cetrelimab JNJ 63723283; JNJ 3283	PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
西利单抗 Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 K_d 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC₅₀ 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。

HY-W747311

Ritipenem	Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP)	Infection
Ritipenem 是一种青霉素抗生素，以良好的亲和力靶向青霉素结合蛋白（IC₅₀ 为 ng/mL 的水平），并具有抗菌活性。Ritipenem 对 Haemophilus influenzae 具有抗病毒活性。

HY-113884A

(±)-Coriolic acid (±)-13-HODE	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(±)13-HODE 是亚油酸非酶促氧化产生的两种外消旋单羟基脂肪酸之一。它是人类银屑病皮肤鳞屑中的主要羟基脂肪酸，平均浓度为 17 ng/mg。

HY-P99703

Libivirumab 17.1.41	HBV	Infection
利韦单抗 Libivirumab (17.1.41) 是一种人源抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC₅₀ 值分别为 35、130 ng/mL。

HY-163024

Atrazine-3-mercaptopropanoic acid	Others	Inflammation/Immunology
Atrazine-3-mercaptopropanoic acid 是一种半抗原。包被 Atrazine-3-mercaptopropanoic acid 的多克隆抗体 (PcAb) 1 的 IC₅₀ 值为 7.5 ng/mL。

HY-14809R

Amenamevir (Standard) ASP2151 (Standard)	Reference Standards HSV	Infection
阿莫奈韦(Standard) Amenamevir (Standard)是 Amenamevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amenamevir 是一种 helicase-primase 抑制剂，对 HSVs 具有强效的抗病毒活性， EC₅₀ 值为 14 ng/mL。

HY-160042

AFP aptamer sodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
AFP aptamer sodium 是特异性靶向肝癌生物标志物甲胎蛋白 (AFP) 的核酸适体。AFP aptamer sodium 可作为 AFP 的识别分子，线性检测范围为 12.5-800 ng/mL。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9446

H-Asn(glcnac-beta-D)-OH	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
H-Asn(glcnac-beta-D)-OH 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究 NGLY1-CDDG。

HY-N10790

RA-V	Structural Classification Cyclopeptides Source classification Rubiaceae Plants Rubia cordifolia L.	Wnt c-Myc Notch
RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC₅₀ 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。

HY-117517

NG-012	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Trk Receptor
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。

HY-N5167

Argimicin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Argimicin A 是一种可从 Sphingomonas sp. 中分离出的抗生素。Argimicin A 对有毒蓝藻具有溶藻活性，抑制 M. viridis 和 M. aeruginosa，IC₅₀ 分别为 12 ng/mL 和 100 ng/mL。

HY-N14114

Curvularol	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal
Curvularol 具有较弱的抗真菌活性，无抗细菌作用。150 ng/mL Curvularol 可抑制正常大鼠 G1 期 NRK 细胞周期进程。100 ng/mL Curvularol 可恢复 SRC TS 变形 NRK 细胞的形态。Curvularol 可抑制蛋白质合成。

HY-N14135

Cystothiazole A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal
Cystothiazole A 具有抗真菌活性，对白色念珠菌、酿酒酵母和烟曲霉菌有抑制作用，MIC 分别为 0.4 μg/mL、0.1 μg/mL 和 1.6 μg/mL；对人肿瘤细胞如 HPT-116 和 K562 细胞也有抑制作用，MIC 分别为 130 ng/mL 和 110 ng/mL；无抗菌作用。

HY-N12905

Celastramycin A (isomer)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial
Celastramycin A isomer 是 Celastramycin A (HY-122292) 的异构体，Celastramycin A 是一种抗革兰氏阴性菌和结核杆菌的抗生素，MIC 为 0.05-3.1 μg/mL。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC50 为 8 ng/mL)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC50 为 60 ng/mL。

HY-N14194

Esterastin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Lipase
Esterastin 是一种脂肪酶抑制剂，当使用对硝基苯乙酸酯作为底物时，IC₅₀ 值为 2 ng/mL。

HY-N8336

IT-143A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
IT-143A 是一种抗生素，对 Micrococcus luteus 和 Aspergillus fumigatus 表现出抗细菌和抗真菌活性，MIC 为 6.25-25 μg/mL。IT-143A 抑制癌细胞 KB 的生长，IC₅₀ 为 0.36 ng/mL。

HY-N8337

IT-143B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
IT-143B 是一种抗生素，对 Micrococcus luteus 具有抗菌活性，MIC 为 6.25μg/mL。IT-143B 可抑制癌细胞 KB 的生长，IC₅₀ 为 1.1 ng/mL。

HY-N14523

Gilvusmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Gilvusmycin 是一种具有强抗肿瘤活性的抗生素。Gilvusmycin 可以抑制 P388、K562、A431 和 MKN28 细胞，IC₅₀（ng/mL）分别为 0.08、0.86、0.72 和 0.75。

HY-B0117

Tigecycline 最多引用文献 27 篇文献验证 GAR-936	Microorganisms Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-N12728

Heteroclitin G	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Heteroclitin G 是一种可从滇鸡血藤中提取的木脂素。Heteroclitin G (2.0 mg/kg, 静脉注射) 的 C_5min 为 665.97 ± 29.89 ng/mL，T_1/2z 为 5.04 ± 1.84 h。

HY-126679

Apoptolidin	Natural Products Microorganisms Source classification Disease Research Fields Cancer	ATP Synthase Apoptosis
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F₁F_O ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC₅₀=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。

HY-N13025

8-Acetylverrucarin L Verrucarin L acetate	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
8-Acetylverrucarin L (Verrucarin L acetate) 是一种霉菌毒素，具有抗肿瘤和抗菌活性。8-Acetylverrucarin L 对癌细胞 HCT116 和 A2780S 具有细胞毒性，IC₁₀₀ 分别为 9.77 和 9.77 ng/mL。8-Acetylverrucarin L 对 Saccharomyces cerevisiae，Candida albicans 和 Geotrichum candidum 具有抗真菌活性。

HY-B0117R

Tigecycline (Standard) GAR-936 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
替加环素 (标准品) Tigecycline (Standard) 是 Tigecycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-120883

Rhizopodin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。γ-Amanitin 对多种细胞具有毒性。

HY-N10113

Verrucarin J Muconomycin B	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Marine algae Marine natural products Source classification Disease Research Fields	Apoptosis Arenavirus Fungal Antibiotic Reactive Oxygen Species (ROS)
Verrucarin J (Muconomycin B) 是 Myrothecium 真菌家族的代谢物。Verrucarin J 诱导活性氧 (ROS) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 A549、HCT 116 和 SW-620 细胞。Verrucarin J 具有抗 Candida albicans 和 Mucor miehei 的活性。Verrucarin J 抑制沙粒病毒 Junin (JUNV) 产量，IC₅₀ 为 1.2 ng/mL。

HY-N11996

Aloenin aglycone	Structural Classification Liliaceae Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	NO Synthase NF-κB
Aloenin aglycone (compound 13) 是 NF-κB 抑制剂，能够从芦荟渗出液中分离得到。Aloenin aglycone 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性 (IC₅₀: 18.7 μM)。10 ng/mL TNFα 处理 HepG2 细胞后，Aloenin aglycone (10 μM) 还降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 基因表达。

HY-134914

Fosmidomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Parasite
Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC₅₀ 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine 3 篇文献验证 NG,NG-Dimethylarginine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-113216R

Asymmetric dimethylarginine (Standard) NG,NG-Dimethylarginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 (Standard) Asymmetric dimethylarginine (Standard)是 Asymmetric dimethylarginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-101410

SDMA 1 篇文献验证 Symmetric dimethylarginine; NG,NG'-Dimethyl-L-arginine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB
对称二甲基精氨酸 SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。

HY-101410R

SDMA (Standard) Symmetric dimethylarginine (Standard); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB
对称二甲基精氨酸 (Standard) SDMA (Standard)是 SDMA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。

HY-N0909

Notoginsenoside R2 20(S)-Notoginsenoside R2; Ginsenoside NG-R2	Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Apoptosis
三七皂苷R2 三七皂苷R2(Notoginsenoside R2)是新分离三七皂苷，显示对6-OHDA诱导的氧化应激和细胞凋亡的保护作用。

HY-N0909R

Notoginsenoside R2 (Standard) 20(S)-Notoginsenoside R2 (Standard); Ginsenoside NG-R2 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards Apoptosis
三七皂苷R2 (Standard) Notoginsenoside R2 (Standard) 是 Notoginsenoside R2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。三七皂苷R2(Notoginsenoside R2)是新分离三七皂苷，显示对6-OHDA诱导的氧化应激和细胞凋亡的保护作用。

HY-D0186R

2'-Deoxyuridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸，与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂，从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体，也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine，EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤，有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0117S

Tigecycline-d9
Tigecycline-d₉ 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-113216BS

Asymmetric-dimethylarginine-d6 dihydrochloride
Asymmetric-dimethylarginine-d₆ (dihydrochloride) 是 Asymmetric-dimethylarginine dihydrochloride 的氘代物。

HY-101410S

SDMA-d6
SDMA-d₆ 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。

HY-136520S

Xanthoanthrafil-d3
Xanthoanthrafil-d₃ 是 Xanthoanthrafil (HY-136520B) 的氘代物。Xanthoanthrafil 是一种有效的磷酸二酯酶-5 (PDE5) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.95 ng/mL。Xanthoanthrafil 可用于勃起功能障碍的研究。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4
Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-113113S

13,14-Dihydro PGE1-d4
13,14-Dihydro PGE1-d₄ (13,14-Dihydroprostaglandin E1-d₄) 是氘代标记的 13,14-Dihydro PGE1。13,14-Dihydro PGE₁ 是 PGE₁ (前列腺素 E1) 的代谢物，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集 (ID₅₀ = 10.8 ng/mL 富血小板血浆)。

HY-113216AS

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride) 是 Asymmetric dimethylarginine hydrochloride 的氘代物。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

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Source:	HEK293 (7) P. pastoris (2) E. coli (3)


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