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Nampt-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12971
    Nampt-IN-1
    1 篇文献验证

    LSN3154567

    NAMPT Cancer
    Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是一种有效的选择性 NAMPT 抑制剂。Nampt-IN-1 抑制纯化的 NAMPTIC50 为 3.1 nM。
    <em>Nampt-IN-1</em>
  • HY-148815

    NAMPT Neurological Disease
    Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂,其 EC50 为 3.3-3.7 μM。
    <em>Nampt activator-1</em>
  • HY-162124

    NAMPT HDAC Cancer
    HDAC/NAMPT-IN-1 是 HDAC 和 NAMPT 的双重抑制剂,IC50 值为 0.72-37081 nM 和 1618 nM[1 ]
    HDAC/<em>NAMPT-IN-1</em>
  • HY-147656

    NAMPT Autophagy Cancer
    NAMPT degrader-1 (Compound A3) 是一种酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 降解剂,IC50 为 0.023 μM。NAMPT degrader-1 通过 autophagy-lysosomal 途径显著诱导 NAMPT 降解,表现出良好的细胞抗肿瘤能力。
    <em>NAMPT degrader-1</em>
  • HY-148572

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NAMPT Cancer
    NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPTIDO1 的双抑制剂,IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成,抑制对紫杉醇 (HY-B0015) 和 FK866 (HY-50876) 耐药的 NSCLC 细胞系 (A549/R 细胞) 的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1 在小鼠体内显示出抗肿瘤作用,并增强 A549/R 细胞对紫杉醇的敏感性。
    <em>NAMPT/IDO1</em>-IN-<em>1</em>

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