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Oxaliplatin

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17371
    Oxaliplatin
    最多引用文献
    92 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    奥沙利铂 Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    <em>Oxaliplatin</em>
  • HY-17371S
    Oxaliplatin-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    奥沙利铂-d10 Oxaliplatin-d10 是一种氘代标记的 Oxaliplatin (HY-17371)。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    <em>Oxaliplatin</em>-d10
  • HY-17371A
    (rel)-Oxaliplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (rel)-Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂。(rel)-Oxaliplatin 引起 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录，并诱导细胞凋亡。(rel)-Oxaliplatin 可用于癌症研究。
    (rel)-<em>Oxaliplatin</em>
  • HY-163383
    L-Ent-oxPt(IV)

    L-EOP

    		 Bacterial Infection
    L-Ent-oxPt IV (L-EOP) 是一种以 Oxaliplatin (HY-17371) 为基础的铁载体-铂偶联物。L-Ent-oxPt IV 对大肠杆菌具有选择性，通过 DNA 损伤表达抗菌活性。
    L-Ent-oxPt(IV)
  • HY-124056
    AZ10397767

    		CXCR Cancer
    AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。
    AZ10397767
  • HY-17409
    Nystatin
    20 篇以上引用文献

    		 Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-160421
    TREM2-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    TREM2-IN-1 (OPA) 是来自奥沙利铂和青蒿琥酯的 TREM2 抑制剂。TREM2-IN-1 具有缓解作用免疫抑制肿瘤微环境和增强化学抗癌效率。
    TREM2-IN-1
  • HY-105253
    PARP-2/1-IN-2

    		PARP Neurological Disease
    ABT-888对映体 PARP-2/1-IN-2 (Compound 4a) 是 Veliparib (HY-10129) 的对映异构体，是一种有效的 PARP 抑制剂，对 PARP-2 和 PARP-1 的 Ki 分别为 2 和 5 nM。在以 PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2/1-IN-2 的 EC50 为 3 nM。
    PARP-2/1-IN-2
  • HY-18099
    S1RA
    1 篇文献验证

    E-52862

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 Ki 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT2B 受体具有中度拮抗活性 (Ki= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。
    S1RA

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