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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139048A

    iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride
  • HY-139048

    iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-120717

    mGluR Others
    VU6001966 (compound 15m) 是一种有效的可穿过血脑屏障的 mGlu2 (代谢型谷氨酸受体 2) 负变构调节剂,mGlu2 和 mGlu3 的 IC50 分别为 78 nM 和 >30 µM。VU6001966 可用作 mGlu2 PET 的示踪剂。
    VU6001966
  • HY-101184
    T807
    2 篇文献验证

    AV-1451

    Tau Protein Neurological Disease
    T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807
  • HY-168343

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ga-DOTA-Olmutinib 是一种潜在的 PET 示踪剂,旨在用于检测 EGFR 阳性的癌症。
    Ga-DOTA-Olmutinib
  • HY-159001

    Biochemical Assay Reagents Others
    ZCDD083 用同位素 18F 标记后,可以用作正电子发射断层扫描 (PET) 的示踪剂,用于动脉粥样硬化斑块成像。
    ZCDD083
  • HY-162574

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂,IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-169071S

    Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性,并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX-1905
  • HY-161699

    PSMA Cancer
    SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (Ki) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM),显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。
    SDTWS01
  • HY-156982

    Others Cancer
    Parpi 是一种具有低亲脂性的 PET 放射性示踪剂。Parpi 可用作肿瘤显像剂。
    Parpi
  • HY-W007746

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-Cyclohexeneboronic acid pinacol ester (Compound 4) 是一种有机硼酸酯,可用于 PET 示踪剂的合成。
    1-Cyclohexeneboronic acid pinacol ester
  • HY-163075

    Sigma Receptor Others
    SYB4 (compound 5) 是一种适用于非人灵长类动物大脑 Sigma-2 Receptor 显像的 PET 示踪剂。
    SYB4
  • HY-114616

    Tau Protein Fluorescent Dye Neurological Disease
    PBB3 是一种 tau PET 的示踪剂。PBB3 可用于检测阿尔茨海默病和非阿尔茨海默病 tau 蛋白的水平。
    PBB3
  • HY-101184R

    AV-1451 (Standard)

    Reference Standards Tau Protein Neurological Disease
    T807 (Standard)是 T807 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    T807 (Standard)
  • HY-147173

    FAP Cancer
    FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
    FAPI-74
  • HY-111514

    Oxidative Phosphorylation Amyloid-β Neurological Disease
    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 的PET(正电子发射断层扫描)示踪剂,可用于诊断神经疾病,如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
    4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine
  • HY-110141

    mGluR Others
    ABP688 是一种高亲和力的人源 mGlu5 受体拮抗剂,其 Ki 为 1.7 nM。放射性同位素标记的 ABP688 可作为 PET 示踪剂用于 mGlu5 受体的临床成像 。
    ABP688
  • HY-128642

    FAP Cancer
    FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2
  • HY-158326

    FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-128642A

    FAP Cancer
    FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2 TFA
  • HY-158317

    CXCR Biochemical Assay Reagents Others
    SFB-AMD3465 是 AMD3465 (HY-15971A) 衍生物。SFB-AMD3465 用放射性氟修饰后,可用作 CXCR4 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
    SFB-AMD3465
  • HY-101186
    MK-6240
    1 篇文献验证

    Tau Protein Neurological Disease
    MK-6240 是一种具有血脑屏障透过性的靶向神经纤维缠结 (NFTs) 正电子发射断层显像 (PET) 示踪剂 (Kd = 0.42 nM)。MK-6240 可用于阿尔茨海默症及遗传型额颞叶痴呆的神经原纤维缠结病理成像研究。
    MK-6240
  • HY-153550

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    PSMA-1007 是一种列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体。18F 标记的 PSMA-1007 可作为 PET 示踪剂,用于前列腺癌成像。PSMA-1007 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    PSMA-1007
  • HY-169868

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    NOTA-FAPI-52 是一种具有强效的肿瘤摄取的示踪剂。NOTA-FAPI-52 可以进行放射性标记,从而实现 PET 成像或其他生物成像技术。NOTA-FAPI-52 可用于成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 过度表达疾病中的研究。
    NOTA-FAPI-52
  • HY-42110
    Deschloroclozapine
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
    Deschloroclozapine
  • HY-42110A
    Deschloroclozapine dihydrochloride
    最多引用文献
    55 篇文献验证

    mAChR Neurological Disease
    Deschloroclozapine dihydrochloride 是氯氮平的代谢物,是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。[11C]-Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂,可用于 DREADD 的影像学检查。
    Deschloroclozapine dihydrochloride
  • HY-161965

    FAAH Neurological Disease
    MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂,对人、恒河猴和大鼠的 IC50 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。11C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。
    MK-3168 (12C)
  • HY-125399

    HBED-CC-PSMA

    PSMA Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体,具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11,一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,可用于晚期前列腺癌的显像。
    PSMA-11
  • HY-W422400

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    Fluoroglutamine (2S,4R) 是一种谷氨酰胺的氟化衍生物。Fluoroglutamine (2S,4R) 作为多种氨基转移酶的底物,可用作为正电子发射断层扫描 (PET) 成像的示踪剂。Fluoroglutamine (2S,4R) 用于肿瘤代谢和成像领域的研究。
    Fluoroglutamine (2S,4R)
  • HY-141464

    Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH

    Amino Acid Derivatives Cancer
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH (Fmoc-Asn(Ac3AcNH-beta-Glc)-OH) 可用于氟硅受体 (SiFA) octreotate 衍生物的合成。SiFA-octreotate 类似物作为肿瘤显像剂,是研究正电子发射断层显像 (PET) 的有效工具。
    Fmoc-L-Asn(beta-D-GlcNAc(Ac)3)-OH
  • HY-172365

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    P7-2302 抑制 PDE7PDE4BIC50 分别为 0.18 nM 和 77.3 nM。P7-2302 抑制 P-gp 和 BCRP (breast cancer resistance protein) 的外流,在大鼠脑中表现出较低的摄取量。P7-2302 用 18F 标记时,可用作 PET 示踪剂。
    P7–2302
  • HY-165425

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    KR31173 是一种 AT1 拮抗剂,其 IC50 为 3.27 nM。KR31173 经 11C 同位素标记后可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。KR31173 在小鼠体内表现出良好的生物分布和药理特性。KR31173 选择性地与 CD-1 小鼠中已知含有高密度 AT1 血管紧张素受体的器官结合。
    KR31173
  • HY-163281

    Fluorescent Dye Cancer
    FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr,ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 18F 标记后,可用作 PET 示踪剂,并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。
    FSY-OSO2F
  • HY-119190

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-06445974 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 化合物,有效作用于 PDE4BIC50 <1 nM。对 PDE4D、PDE4A 和 PDE4C 的 IC50 值分别为 36、4.7 和 17 nM。PF-06445974 对 PDE4D 具有良好的选择性,出色的脑通透性,在 “冷示踪剂” 研究中能够高水平特异性结合。
    PF-06445974
  • HY-D2363

    FAP Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    DOTA.SA.FAPi TFA 抑制\成纤维细胞活化蛋白 (FAP),IC50 为 0.9 nM。DOTA.SA.FAPi TFA 靶向蛋白酶 PREPIC50 为 5.4 μM。DOTA.SA.FAPi TFA 用 68Ga 标记后可用作 PET 示踪剂,用于癌症研究。DOTA.SA.FAPi (TFA) 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    DOTA.SA.FAPi TFA
  • HY-156102

    Bcr-Abl Neurological Disease
    c-ABL-IN-5 是选择性的 c-Abl 抑制剂,具有神经保护作用。c-ABL-IN-5 具有血脑屏障穿透性、代谢稳定性和良好药代特性。c-ABL-IN-5 被 [18F] 标记后 (compound [18F]3),可作为示踪剂,用于互补正电子发射断层扫描 (PET) 而评估疾病改善效力。c-ABL-IN-5 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    c-ABL-IN-5
  • HY-123446

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A(PDE10A)正电子发射断层显像(PET)示踪剂,具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描,以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域(如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等)展示了可靠的结合潜力(BPND),为研究神经精神疾病提供了重要工具。
    JNJ-42259152
  • HY-173291

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中,Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力,平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-126192

    PiB; 6-OH-BTA-1

    Amyloid-β Neurological Disease
    Pittsburgh Compound B (PiB) 是一种阿尔茨海默病 (AD) 沉积的 PET 示踪剂,具有高亲和力和特异性。通过点击化学修饰 (在 Pittsburgh Compound B 的 6-羟基位点引入 PEG3 连接臂和炔基来制备可点击 Pittsburgh Compound B 衍生物,并利用铜催化叠氮-炔基环加成反应 (CuAAC) 与叠氮标记的荧光染料或亲和标签进行共价偶联),Pittsburgh Compound B 及其共轭物可用于荧光成像、超微结构研究及 Aβ 复合物的富集和表征。Pittsburgh Compound B 在阿尔茨海默病研究中的应用潜力。
    Pittsburgh Compound B

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