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Isoforms Recommended:	PKCγ

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PKCγ

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By Targets:	Apoptosis (8) Autophagy (4) Calcium Channel (2) GABA Receptor (2) GSK-3 (4) iGluR (2) mGluR (2) nAChR (2) PKC (30) Reference Standards (3) SHP2 (2)
By Research Areas:	Cancer (19) Cardiovascular Disease (3) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131305

HBDDE	PKC Apoptosis	Neurological Disease
HBDDE，Ellagic acid 的衍生物，是一种同种型选择性 PKCα 和 *PKCγ* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的选择性高于同工酶 PKCδ，PKCβI 和 PKCβII 。HBDDE 可诱导神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-117610A

Bisindolylmaleimide XI hydrochloride 3 篇文献验证 Ro 32-0432; Ro 31-8830 hydrochloride	PKC	Inflammation/Immunology
Bisindolylmaleimide XI hydrochloride (Ro 32-0432) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、*PKCγ* 的 IC₅₀ 分别为 9 nM、28 nM、31 nM、37 nM 和 108 nM。

HY-B0340

Nefiracetam DM9384; DZL-221	nAChR iGluR mGluR PKC GABA Receptor Calcium Channel	Neurological Disease
奈非西坦 Nefiracetam 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、PKC、γ-氨基丁酸 (GABA) 和 N/L 型 Ca²⁺ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。

HY-13689

Go 6983 最多引用文献 67 篇文献验证 Gö 6983; Goe 6983	PKC	Cancer
Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，*PKCγ，PKCδ* 和 PKCζ，IC₅₀ 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。

HY-10342

Enzastaurin 5 篇以上引用文献 LY317615	PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩扎妥林 Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-141613A

Dioleyl phosphatidylserine	PKC	Others
Dioleyl phosphatidylserine 是一种磷脂，可以用于形成耳蜗。Dioleyl phosphatidylserine (100 μM) 可以在 Ca²⁺ 浓度 <0.5 μM 下激活 PKC-γ。

HY-139466

PF-03622905	SHP2 PKC	Metabolic Disease
PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、*PKCγ* 和 PKCθ 的 IC₅₀ 分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。PF-03622905 对 PKC 的特异性高于其他蛋白激酶。

HY-B0340R

Nefiracetam (Standard) DM9384 (Standard); DZL-221 (Standard)	Reference Standards nAChR iGluR mGluR PKC GABA Receptor Calcium Channel	Neurological Disease
奈非西坦(Standard) Nefiracetam (Standard) 是一种认知增强剂。Nefiracetam 是一种 nAChR、N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR)、mGluR5、PKC、γ-氨基丁酸 (GABA) 和 N/L 型 Ca²⁺ 通道的激动剂。Nefiracetam 可促进神经可塑性并增强神经保护作用。Nefiracetam 可用于阿尔兹海默症、癫痫和脑缺血等研究。

HY-10539

Enzastaurin di(hydrochloride) LY317615 dihydrochloride	PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸恩扎妥林 Enzastaurin (LY317615) dihydrochloride 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin dihydrochloride 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-10539B

Enzastaurin hydrochloride LY317615 hydrochloride	PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
Enzastaurin (LY317615) hydrochloride 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin hydrochloride 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-13867A

Bisindolylmaleimide I hydrochloride 35 篇以上引用文献 GF109203X hydrochloride; Go 6850 hydrochloride	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮单盐酸盐 Bisindolylmaleimide I (GF109203X) hydrochloride 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 PKC 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。Bisindolylmaleimide I hydrochloride 也是一种 GSK-3 抑制剂。

HY-13867

Bisindolylmaleimide I 35 篇以上引用文献 GF109203X; Go 6850	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 PKC 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。 Bisindolylmaleimide I 也是一种 GSK-3 抑制剂。

HY-10342R

Enzastaurin (Standard) LY317615 (Standard)	Reference Standards PKC Autophagy Apoptosis	Cancer
恩扎妥林 (Standard) Enzastaurin (Standard)是 Enzastaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM。Enzastaurin 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

HY-13689R

Go 6983 (Standard)	PKC	Cancer
Go 6983 (Standard) 是 Go 6983 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂，能够作用于 PKCα，PKCβ，*PKCγ，PKCδ* 和 PKCζ，IC₅₀ 值分别为 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。

HY-B0719

Ingenol Mebutate 4 篇文献验证 Ingenol 3-angelate; PEP005	PKC	Inflammation/Immunology Cancer
巨大戟醇甲基丁烯酸酯 Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 PKC 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

HY-13867R

Bisindolylmaleimide I (Standard)	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
Bisindolylmaleimide I (Standard) 是 Bisindolylmaleimide I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 PKC 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM)。 Bisindolylmaleimide I 也

HY-13867AR

Bisindolylmaleimide I hydrochloride (Standard)	PKC GSK-3	Metabolic Disease Cancer
Bisindolylmaleimide I (hydrochloride) (Standard) 是 Bisindolylmaleimide I (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisindolylmaleimide I (GF109203X) hydrochloride 是一种具有细胞渗透性和可逆性的 PKC 抑制剂 (对 PKCα, PKCβI, PKCβII, and PKCγ 的 IC₅₀ 分别为 20 nM

HY-B0719R

Ingenol Mebutate (Standard) Ingenol 3-angelate (Standard); PEP005 (Standard)	Reference Standards PKC	Inflammation/Immunology Cancer
巨大戟醇甲基丁烯酸酯(Standard) Ingenol Mebutate (Standard)是 Ingenol Mebutate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 PKC 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

HY-16903

PKC-IN-1	PKC	Inflammation/Immunology
PKC-IN-1 是一种有效的，ATP-竞争性的，可逆的 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 K_i 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCθ，PKCγ，PKC mu 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 2.3，8.1，7.6，25.6，57.5，314，808 nM。

HY-129624A

Bisindolylmaleimide VIII acetate 1 篇文献验证 Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC₅₀ 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-β_I，PKC-β_II，PKC-γ，PKC-ε 的 IC₅₀ 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-139467

PF-04577806	SHP2 PKC	Metabolic Disease
PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，*PKCγ* 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC₅₀ 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。

HY-129624

Bisindolylmaleimide VIII Ro 31-7549; Bis VIII	PKC Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bisindolylmaleimide VIII (Ro 31-7549) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC₅₀ 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII 对 PKC-α，PKC-β_I，PKC-β_II，PKC-γ，PKC-ε 的 IC₅₀ 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

HY-13335

PKCβ inhibitor 1	PKC Apoptosis	Cancer
PKCβ inhibitor 1 是有效的，ATP 竞争性和选择性 PKCβ 抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的 IC₅₀ 分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比，PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性。

HY-13866B

Ro 31-8220 formic Bisindolylmaleimide IX formic	PKC	Cancer
Ro 31-8220 formic 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM。Ro 31-8220 formic 也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅₀为 3，8，15，38 nM。

HY-13866

Ro 31-8220 mesylate 10 篇以上引用文献 Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate	PKC	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅₀为3，8，15，38 nM。

HY-13866A

Ro 31-8220 Bisindolylmaleimide IX	PKC	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β (IC₅₀，3，8，15，38 nM), 对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。

HY-108601A

(S)-Ro 32-0432	PKC	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，*PKCγ* 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-108601

(S)-Ro 32-0432 free base	PKC	Inflammation/Immunology
(S)-Ro 32-0432 free base 是一种有效的、选择性的 ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、*PKCγ* 和 PKCε 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 free base 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 free base 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

HY-13866R

Ro 31-8220 mesylate (Standard)	PKC	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ro 31-8220 (mesylate) (Standard) 是 Ro 31-8220 (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅

HY-12307

(-)-Indolactam V 2 篇文献验证 Indolactam V	PKC	Cancer
吲哚内酰胺 V (-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂，对 η-CRD2 (PKCη 代替肽)，γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 K_i 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM，对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 K_d 值分别为 5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A-long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B)，具有抗肿瘤活性。

Ingenol Mebutate 4 篇文献验证 Ingenol 3-angelate; PEP005	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC
巨大戟醇甲基丁烯酸酯 Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 PKC 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

Ingenol Mebutate (Standard) Ingenol 3-angelate (Standard); PEP005 (Standard)	Structural Classification Terpenoids Euphorbia peplus Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Reference Standards PKC
巨大戟醇甲基丁烯酸酯(Standard) Ingenol Mebutate (Standard)是 Ingenol Mebutate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ingenol Mebutate 是 Euphorbia peplus 中的活性成分，为 PKC 的调节剂，对 PKC-α，PKC-β，PKC-γ，PKC-δ 和 PKC-ε 的 K_i 值分别为 0.3，0.105，0.162，0.376 和 0.171 nM。

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