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PPARγ agonist

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By Targets:	Akt (3) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (4) Antibiotic (4) Apoptosis (15) Autophagy (12) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (2) Bombesin Receptor (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) COX (5) Cytochrome P450 (4) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (11) Epoxide Hydrolase (1) ERK (5) Estrogen Receptor/ERR (2) Ferroptosis (18) Free Fatty Acid Receptor (4) Fungal (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glycosidase (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (15) JNK (2) Keap1-Nrf2 (3) Leukotriene Receptor (1) Lipoxygenase (1) LXR (3) mTOR (2) NF-κB (14) NO Synthase (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (2) PAK (8) PARP (1) Phosphatase (2) PI3K (1) PPAR (196) Prostaglandin Receptor (3) PTEN (2) RAR/RXR (5) Reference Standards (18) ROR (1) Src (1) TGF-beta/Smad (2) TRP Channel (7)
By Research Areas:	Cancer (68) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (7) Infection (4) Inflammation/Immunology (59) Metabolic Disease (139) Neurological Disease (27)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

208

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Targets Recommended: PGC-1α

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146480

PPARγ agonist 5	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 5 (Compound 1) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 5 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-160003

PPARγ agonist 9	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 9 是 *PPARγ* 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA₃ 受体的 EC₅₀ 为 10 μM。

HY-146482

PPARγ agonist 6	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 6 (Compound 12) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146438

PPARγ agonist 3	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 3 (Compound 18a) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 3 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 3 仅在与 Imatinib 联合使用时发挥抗肿瘤效力。

HY-173622

PPARγ agonist 18	PPAR	Metabolic Disease Endocrinology
PPARγ agonist 18 (Compound (I)) 是一种 *PPARγ* 抑制剂 (K_D: 3.75 μM)。PPARγ agonist 18 可抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser245 磷酸化。PPARγ agonist 18 可用于胰岛素抵抗的研究。

HY-146439

PPARγ agonist 4	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 4 (Compound 18b) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 4 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 4 仅在与伊马替尼联合使用时发挥抗肿瘤效力。

HY-147511

PPARγ agonist 7	PPAR	Others
PPARγ agonist 7 (Compound 3a) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 7 作为一种新型 PPARγ 全激动剂 (EC₅₀, 4.34 μM) 促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 中脂联素的产生。

HY-153982

PPARγ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 8 是 *PPARγ* 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性，EC₅₀ 为0.2 μM。

HY-146731

PPARγ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。

HY-162320

PPARγ agonist 12	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 12 (compound 9i) 是一种有效的 *PPARγ* 选择性激动剂，对 *PPARγ* 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 3.98 和 15.42 μM。PPARγ agonist 12 改善胰岛素分泌，具有抗糖尿病作用。

HY-116468

PPARγ agonist 11	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 11 (compound 20) 是 *PPARγ* 的选择性激动剂 (EC₅₀: 0.1 μM)。

HY-146742

PPARγ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 2 是一种有效的 *PPARγ*部分激动剂，可用于代谢疾病的研究。

HY-168719

PPARγ agonist 16	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARγ agonist 16 (Compound 4G) 是 *PPARγ* 的激动剂，可竞争性结合 PPARγ 的 LBD 结构域，IC₅₀ 为 1790 nM。PPARγ agonist 16 可抑制小鼠模型中的耳朵肿胀，并在 Streptozotocin (HY-13753) 诱发的小鼠糖尿病模型中表现出抗高血糖活性。

HY-169404

PPARγ agonist 15	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 *PPARγ* 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达，IC₅₀ 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。

HY-173166

PPARγ agonist 17	PPAR	Cancer
PPARγ agonist 17 (Compound C1) 是一种有口服活性的 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 17 增强 *PPARγ* 活性并阻断 HT-29 细胞周期于 G2/M 期，抑制细胞迁移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PPARγ agonist 17 在癌细胞中具有广谱抗增殖活性，且毒性相对正常细胞较低，不能穿过血脑屏障。

HY-176214

PPARγ agonist 19	PPAR COX	Metabolic Disease
PPARγ agonist 19 (Compound 5e) 是一种 *PPARγ* 激动剂。PPARγ agonist 19 对 COX-1 的 IC₅₀ 为 11.27 μM，对 COX-2 的 IC₅₀ 为 0.05 μM。PPARγ agonist 19 在大鼠半膈肌实验中增加葡萄糖摄取，且优于吡格列酮 (HY-13956)。PPARγ agonist 19 可减轻了 2 型糖尿病大鼠体内模型中的高血糖和胰岛素抵抗，而且还保护了其免受代谢功能障碍引起的肾脏和脂血损害。

HY-163294

PPARγ agonist 10	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ agonist 10 (compound 33g) 是一种 *PPARγ* 激动剂，可刺激 βTC6 细胞的胰岛素分泌、葡萄糖摄取和胰岛素敏感性。

HY-159944

PPARγ agonist 14	PPAR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PPARγ agonist 14 (compound 3) 是一种 PPARy 激动剂 (EC₅₀=2.4 μM)，具有抗糖尿病活性。PPARγ agonist 14 能改善细胞内葡萄糖摄入，促进胰岛素释放，降低血糖。此外，PPARγ agonist 14 还通过参与改善线粒体功能，减轻氧化应激和抑制炎症因子的途径。PPARγ agonist 14 可用于神经退行性疾病、神经炎症性疾病等疾病的研究。

HY-W341997

9-Octadecynoic acid	PPAR	Metabolic Disease
硬脂炔酸 9-Octadecynoic acid 是一种 DNA 结合剂，解离常数为 1.8 mM。9-Octadecynoic acid 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (*PPARγ*) 的激动剂。

HY-N7624

Methyl oleanonate 3-Oxoolean-12-en-28-oic acid methyl ester	PPAR	Cancer
3-Keto-齐墩果酸-28-甲酯 Methyl oleanonate 是从 Pistacia lentiscus var. Chia 中分离得到的三萜类 *PPARγ* 激动剂。Methyl oleanonate 是齐墩果酸衍生物，具有抗癌作用。

HY-19394

CLX-0921	PPAR	Metabolic Disease
CLX-0921 是一种具有口服活性的 *PPARγ* 激动剂，IC₅₀ 为 1.54 μM。CLX-0921 具有强效的抗高血糖活性，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-139408

17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid 17-Oxo-DHA; 17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-DHA	PPAR Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid (17-Oxo-DHA) 是脂氧合酶介导的 DHA 氧化的代谢物。17-Oxo-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),15(E),19(Z)-docosahexaenoic acid 是 *PPARγ* 激动剂并激活 Nrf2 依赖性抗氧化反应。

HY-19394A

(E)-CLX-0921	PPAR	Metabolic Disease
(E)-CLX-0921 是 CLX-0921 (HY-19394) 的 E 型异构体。CLX-0921 是一种具有口服活性的 *PPARγ* 激动剂，IC₅₀ 为 1.54 μM。CLX-0921 具有强效的抗高血糖活性，可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-16086

Balaglitazone 1 篇文献验证 DRF 2593; NN 2344	PPAR	Metabolic Disease
巴格列酮 Balaglitazone 是一种选择性的 *PPARγ* 部分激动剂，对人 *PPARγ* 的 EC₅₀ 值为 1.351 μM。

HY-148351

BAY-0069	PPAR	Cancer
BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 *PPARγ* 反向激活剂，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC₅₀ 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。

HY-14601

Pioglitazone hydrochloride 30 篇以上引用文献 U 72107A; AD 4833	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
盐酸吡格列酮 Pioglitazone 是一种有效，选择性的 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-14792

Inolitazone Efatutazone; CS-7017; RS5444	PPAR	Cancer
伊诺他酮二盐酸盐 Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。

HY-15655

GW1929 5 篇以上引用文献	PPAR	Neurological Disease Metabolic Disease
GW1929 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂，对人 PPAR-γ 的 pK_i 为8.84。对人和鼠的 pEC₅₀ 分别为8.56 和 8.27。GW 1929 (hydrochloride) 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。

HY-14792B

Inolitazone dihydrochloride 4 篇文献验证 Efatutazone dihydrochloride; CS-7017 dihydrochloride; RS5444 dihydrochloride	PPAR	Cancer
盐酸伊诺他酮 Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的 *PPARγ* 激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC₅₀ 为 0.8 nM。

HY-150308

SR10221	PPAR	Cancer
SR10221 是 *PPARγ* 的非共价反向激动剂，抑制 *PPARγ* 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。

HY-50935S

Troglitazone-d4 CS-045-d₄	Isotope-Labeled Compounds PPAR Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
曲格列酮-d₄ Troglitazone-d₄ 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 *PPARγ* 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC₅₀ 值分别为 550 nM 和 780 nM。

HY-13956S

Pioglitazone-d4 U 72107-d₄	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮 d₄ Pioglitazone-d₄ 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-16086R

Balaglitazone (Standard)	PPAR	Metabolic Disease
巴格列酮 (Standard) Balaglitazone (Standard) 是 Balaglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Balaglitazone 是一种选择性的 *PPARγ* 部分激动剂，对人 *PPARγ* 的 EC₅₀ 值为 1.351 μM。

HY-118097

GW0072	PPAR	Others
GW0072 是 *PPARγ* 的部分激动剂，而不直接与 PPARγ 的 AF-2 螺旋结合，产生了特异性的部分受体转录激活特性。

HY-116521

SR2595	PPAR	Metabolic Disease
SR2595 是一种 *PPARγ* 的反向激动剂，其 IC₅₀ 为 30 nM。

HY-B0287

Clofibrate 2 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
氯贝丁酯 Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，～500 μM 和 50 μM，～500 μM。

HY-110022

GW1929 hydrochloride	PPAR	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
GW1929 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂，对人 PPAR-γ 的 pK_i 为8.84。对人和鼠的 pEC₅₀ 分别为 8.56 和 8.27。GW1929 hydrochloride 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。GW1929 hydrochloride 抑制神经元细胞凋亡 apoptosis，具有抗炎潜力。

HY-100428

Netoglitazone MCC-555; Isaglitazone	PPAR	Metabolic Disease
Netoglitazone 是 PPARα 和 PPARγ 的双重激动剂，具有降血糖活性。

HY-13956B

Pioglitazone potassium U 72107 potassium	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮钾盐 Pioglitazone (U 72107) potassium 是一种具有口服活性的选择性 *PPARγ* (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone potassium 可用于糖尿病研究。

HY-13956

Pioglitazone 30 篇以上引用文献 U 72107	PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮 Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 *PPARγ* (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-50935

Troglitazone 20 篇以上引用文献 CS-045	PPAR Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
曲格列酮 Troglitazone 是口服有效的 *PPARγ* 激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC₅₀ 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 具有抗癌活性，并能预防和抑制 2 型糖尿病发展。

HY-106181

Rivoglitazone R-106056	PPAR	Metabolic Disease
Rivoglitazone是一种噻唑烷二酮衍生物，*PPARγ*的激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

HY-113473

10-Nitrolinoleic acid	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
10-Nitrolinoleic acid 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (*PPARγ) 激动剂。10-Nitrolinoleic acid 与 [³H]Rosiglitazone 竞争性结合 PPAR-γ，IC₅₀* 值为 0.22 μM。

HY-N2025

Oroxin A	PPAR Glycosidase	Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 *PPARγ* 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-138007

SR-1903	ROR PPAR LXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
SR-1903 是一种 RORγ、*PPARγ* 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC₅₀ 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC₅₀ 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。

HY-108572

S26948	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
S26948 是一种特异性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (*PPARγ) 调节剂 (EC₅₀=8.83 nM)，具有有效的抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用。S26948 是 PPARγ* 的特异性高亲和力激动剂。

HY-14601R

Pioglitazone hydrochloride (Standard) U 72107A (Standard); AD 4833 (Standard)	Reference Standards PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
盐酸吡格列酮 (标准品) Pioglitazone (hydrochloride) (Standard) 是 Pioglitazone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pioglitazone 是一种有效，选择性的 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-110118

Edaglitazone	PPAR	Metabolic Disease
依格列宗 Edaglitazone 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PPARγ* 激动剂，对 PPARα 和 *PPARγ* 的 EC₅₀ 值分别为 35.6 nM 和 1053 nM。Edaglitazone 显示出抗血小板、抗糖尿病和抗高血糖活性。

HY-13956S1

Pioglitazone-d4 (alkyl)	Isotope-Labeled Compounds PPAR Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
吡格列酮 d₄ (alkyl) Pioglitazone-d₄ (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-14792BR

Inolitazone dihydrochloride (Standard)	PPAR	Cancer
盐酸伊诺他酮 (Standard) Inolitazone (dihydrochloride) (Standard) 是 Inolitazone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的 *PPARγ* 激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC₅₀ 为 0.8 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0205G

Candesartan (GMP)

CV 11974 (GMP)

Fluorescent Dye

Candesartan (GMP) (CV 11974 (GMP)) 是 GMP 级别的 Candesartan (HY-B0205)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Candesartan 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0205G

Candesartan (GMP)

CV 11974 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W341997

9-Octadecynoic acid	Structural Classification Leguminosae Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	PPAR
硬脂炔酸 9-Octadecynoic acid 是一种 DNA 结合剂，解离常数为 1.8 mM。9-Octadecynoic acid 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (*PPARγ*) 的激动剂。

HY-N7624

Methyl oleanonate 3-Oxoolean-12-en-28-oic acid methyl ester	Triterpenes Pistacia lentiscus var. Chia other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer Anacardiaceae	PPAR
3-Keto-齐墩果酸-28-甲酯 Methyl oleanonate 是从 Pistacia lentiscus var. Chia 中分离得到的三萜类 *PPARγ* 激动剂。Methyl oleanonate 是齐墩果酸衍生物，具有抗癌作用。

HY-N2025

Oroxin A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Metabolic Disease Plants Bignoniaceae Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz Disease Research Fields	PPAR Glycosidase
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 *PPARγ* 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-13956R

Pioglitazone (Standard) U 72107 (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PPAR Ferroptosis
吡格列酮(Standard) Pioglitazone (Standard)是 Pioglitazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 *PPARγ* (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。

HY-N0246

Saikosaponin A 2 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray Cancer	LXR Bacterial
柴胡皂苷 A Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。

HY-U00450

4-O-Methyl honokiol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Monophenols other families Magnolia officinalis. Rehd. et Wils. Magnoliaceae Phenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	PPAR NF-κB
4--O-甲基和厚朴酚 4-O-Methyl honokiol 是从厚朴中分离到的木脂素类化合物，为 *PPARγ* 的激动剂，可抑制 NF-κB 的活性，用于癌症，炎症等研究。

HY-N0163

Magnolol 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Magnolia officinalis. Rehd. et Wils. Magnoliaceae Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	RAR/RXR PPAR Autophagy Bacterial
厚朴酚 Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 *PPARγ* 的双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。

HY-N9333

Wistin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	PPAR
Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα 和 *PPARγ* 的激动剂。

HY-N2025R

Oroxin A (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Bignoniaceae Plants Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz	Reference Standards PPAR Glycosidase
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 *PPARγ* 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-N0246R

Saikosaponin A (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Reference Standards LXR Bacterial
柴胡皂苷 A (Standard) Saikosaponin A (Standard) 是 Saikosaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。

HY-113631

Amorfrutin B	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Amorpha fruticosaL. Plants	PPAR
Amorfrutin B 是一种具有口服活性的高效的天然过氧化物酶体增殖激活受体 γ (*PPARγ) 激动剂，K_i* 值和 EC₅₀ 值分别为 19 nM 和 73 nM。Amorfrutin B 具有降血糖和神经保护活性。

HY-N7687

Caulophyllogenin	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Acacia catechu (Linn. f.) Willd. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PPAR
儿茶酚 Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 *PPARγ* 的部分激动剂，EC₅₀ 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

HY-15027

5-Aminosalicylic Acid 最多引用文献 20 篇文献验证 Mesalamine; 5-ASA; Mesalazine	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	PPAR PAK NF-κB Endogenous Metabolite
5-氨基水杨酸 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-111616

GSK1820795A	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	PPAR Angiotensin Receptor
GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 *PPARγ* 激动剂 (compound 38) 。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-N6642

Ankaflavin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Apoptosis
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 *PPARγ* 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-N0163R

Magnolol (Standard)	Structural Classification Magnolia officinalis. Rehd. et Wils. Magnoliaceae Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards RAR/RXR PPAR Autophagy Bacterial
厚朴酚 (Standard) Magnolol (Standard) 是 Magnolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnolol 是从厚朴的树皮中分到的木脂素，为 RXRα 和 *PPARγ* 的双重激动剂，EC₅₀ 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。

HY-N6641

Monascin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Pigments Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Food Research	Keap1-Nrf2 PPAR
红曲 Monascin 是可从红曲米中提取得到的一种氮杂类色素，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎活性。Monascin 还能抑制NOR 的激活。Monascin 是一种 Nrf2 激活剂和 *PPARγ* 激动剂。

HY-N6869R

Dehydroabietic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Antibiotic Reference Standards PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 (Standard) Dehydroabietic acid (Standard)是 Dehydroabietic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-15027R

5-Aminosalicylic Acid (Standard) Mesalamine (Standard); 5-ASA (Standard); Mesalazine (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards PPAR PAK NF-κB Endogenous Metabolite
5-氨基水杨酸 (Standard) 5-Aminosalicylic Acid (Standard) 是 5-Aminosalicylic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-N6641R

Monascin (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Source classification Plants	Reference Standards Keap1-Nrf2 PPAR
红曲 (Standard) Monascin (Standard)是 Monascin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monascin 是可从红曲米中提取得到的一种氮杂类色素，有口服活性，具有抗肿瘤和抗炎活性。Monascin 还能抑制NOR 的激活。Monascin 是一种 Nrf2 激活剂和 *PPARγ* 激动剂。

HY-N7043

Isosilybin A 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Flavanonols Flavonoids Glycine soya Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 *PPARγ* 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N10361

Drupanin	Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR PPAR Aldose Reductase
Drupanin 是具有口服活性且选择性的 AKR1C3 enzyme 抑制剂和 RXRα 激动剂，其 EC₅₀ 值为 4.8 μM，发现于绿色蜂胶。Drupanin 还适度激活 *PPARγ*。Drupanin 诱导脂肪生成，并提高 3T3-L1 成纤维细胞中 aP2 mRNA 的水平。Drupanin 在乳腺癌和前列腺癌研究中具有潜力。

HY-N7043R

Isosilybin A (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids Glycine soya Source classification Phenols Polyphenols Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Reference Standards Apoptosis PPAR NF-κB p38 MAPK ERK Androgen Receptor
异水飞蓟宾A (Standard) Isosilybin A (Standard) 是 Isosilybin A (HY-N7043) 的分析标准品。Isosilybin A 是一种可从水飞蓟素中分离得到的 *PPARγ* 激动剂。Isosilybin A 通过靶向 Akt-NF-κB-AR 轴，激活细胞凋亡 (apoptosis) 的外源性和内源性通路。Isosilybin A 通过抑制 Erk 和 p38 信号通路以及 M1 型巨噬细胞极化，缓解玫瑰痤疮模型的炎症反应，其作用靶点与 RELA 和 VEGFA 相关。Isosilybin A 具有抗前列腺癌 (PCA) 活性^[1][2][3]。

HY-N0234

Bavachinin 3 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀ 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-N0234R

Bavachinin (Standard) 7-O-Methylbavachin (Standard); Bavachinin A (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Amyloid-β Reference Standards PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
补骨脂二氢黄酮甲醚 (Standard) Bavachinin (Standard) 是 Bavachinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀ 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 2 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 *PPARγ* (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-108568R

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 15d-PGJ2 (Standard); 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 *PPARγ* (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50935S

Troglitazone-d4
Troglitazone-d₄ 是 Troglitazone 氘代物。Troglitazone 是 *PPARγ* 的激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC₅₀ 值分别为 550 nM 和 780 nM。

HY-13956S

Pioglitazone-d4
Pioglitazone-d₄ 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-13956S1

Pioglitazone-d4 (alkyl)
Pioglitazone-d₄ (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-17386S

Rosiglitazone-d3

Rosiglitazone-d₃ 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，K_d 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC₅₀=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，*PPARγ* 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0287S

Clofibrate-d4
Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

HY-W738533

Pioglitazone-d4 hydrochloride
Pioglitazone-d₄ hydrochloride (U 72107A-d₄; AD 4833-d₄) 是 Pioglitazone hydrochloride (HY-14601) 的氘代物。Pioglitazone 是一种有效，选择性的 *PPARγ* 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC₅₀ 分别为 0.93 和 0.99 μM。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，*PPARγ* 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S2

Bezafibrate-13C6
Bezafibrate-¹³C₆ (BM15075-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bezafibrate. Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα，*PPARγ* 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-107333S

Cinoxate-d3
Cinoxate-d₃ 是氘代标记的 Cinoxate。Cinoxate 是一种致肥性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (*PPARγ) 激动剂，K_i* 值为 18.0 μM。Cinoxate 可用于肥胖的研究。

HY-15027S

5-Aminosalicylic Acid-d3 hydrochloride
5-Aminosalicylic Acid-d₃ (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-15027S2

5-Aminosalicylic acid-13C6
5-Aminosalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 5-Aminosalicylic Acid。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-15027S1

5-Aminosalicylic acid-d3
5-Aminosalicylic acid-d₃ 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-17386S1

Rosiglitazone-d4
Rosiglitazone-d₄ 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 *PPARγ* 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-117727S

Leriglitazone-d4
Leriglitazone-d₄ (MIN-102-d₄; Hydroxypioglitazone-d₄) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone 是一种能透过大脑屏障和口服有效的 *PPARγ* 激动剂，EC₅₀ 为 9 μM。 Leriglitazone 作为线粒体功能的调节剂，具有神经保护，抗炎和抗氧化的作用。Leriglitazone 可用于神经炎症和神经退行性疾病的研究

HY-15027S3

5-Aminosalicylic acid-d3 disodium
5-Aminosalicylic acid-d₃ disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-15027S4

5-Aminosalicylic acid-d7
5-Aminosalicylic acid-d₇ (5-ASA-d₇; Mesalamie-d₇; Mesalazie-d₇) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 *PPARγ* 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

HY-W654296

Octocrylene-13C3

Octocrylene-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Octocrylene (HY-A0087)。Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。

HY-143704S

5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-173115

15-LOX-IN-2		炔烃
15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种具有口服活性的 COX-2/15-LOX 抑制剂，也是 *PPARγ* 的部分激动剂。15-LOX-IN-2 具有抗炎活性，在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 中抑制 20-HETE、IL-1β 和 TNF-α 的水平。此外，15-LOX-IN-2 在无胰岛素的情况下具有显著的葡萄糖摄取能力。15-LOX-IN-2 可用于代谢性疾病的研究。

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