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RBC

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30

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

抗体抑制剂

2

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12873
    RBC8

    		Ras p38 MAPK JNK Cancer
    RBC8 是一种选择性变构 RALA 和 RALB 抑制剂。RBC8 可稳定 Ral 的非活性 GDP 结合状态，阻止其活化。RBC8 促进 MAPK/JNK 通路相关蛋白的磷酸化。RBC8 具有抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的活性。RBC8 用于研究各种癌症，例如肺癌、胃癌和多发性骨髓瘤。
    RBC8
  • HY-123464
    RBC10

    		Ras Cancer
    RBC10 是一种抗癌剂。RBC10 抑制 Ral 与其效应器 RALBP1 的结合。RBC10 还抑制 Ral 介导的鼠胚胎成纤维细胞扩散和人癌细胞系的非贴壁依赖性生长。
    RBC10
  • HY-125987
    RBC6

    		Ras Cancer
    RBC6 是 GTPases RalA 的抑制剂。RBC6 抑制 Ral 与其效应子 RALBP1 的结合。RBC6 还抑制 Ral 介导的小鼠胚胎成纤维细胞的细胞扩散，以及抑制人类癌细胞系的贴壁依赖性生长。
    RBC6
  • HY-P99706
    Ligufalimab

    AK 117

    		 CD47 Interleukin Related Cancer
    莱法利单抗 Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。
    Ligufalimab
  • HY-136214
    R-BC154 acetate

    		Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    R-BC154 acetate 是一种选择性的荧光 α9β1 整合素拮抗剂。R-BC154 acetate 可以作为高亲和力、活化依赖的整合素探针，可用于研究促细胞生长因子 α9β1 和 α4β1 的结合活性。
    R-BC154 acetate
  • HY-154921A
    Lactosylceramide (porcine RBC)

    LacCer (porcine RBC)

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    乳糖神经酰胺 (porcine RBC) Lactosylceramide (LacCer) (porcine RBC) 是一种内源性生物活性鞘脂。Lactosylceramide (porcine RBC) 在介导先天免疫功能方面发挥着关键作用。
    Lactosylceramide (porcine RBC)
  • HY-165163
    Globotetraosylceramide (porcine RBC)

    Gb4Cers (porcine RBC); Globoside (porcine RBC); Globotetrahexosylceramide (porcine RBC)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Globotetraosylceramide (porcine RBC) 是一种生化试剂。
    Globotetraosylceramide (porcine RBC)
  • HY-149125
    Globotriaosylceramide (porcine RBC)

    Ceramide trihexosides (porcine)

    		 HIV Infection
    Globotriaosylceramide porcine RBC 是猪红细胞中的三己糖酰基鞘氨醇（Globotriaosylceramide，Gb3）。Globotriaosylceramide porcine RBC 是一种抗 HIV-1 感染的自然抵抗力因子。Globotriaosylceramide porcine RBC 的合成酶 α-半乳糖基转移酶（A4GALT）与 HIV-1 抵抗性相关。
    Globotriaosylceramide (porcine RBC)
  • HY-176051
    Rapaglutin E

    RgE

    		 GLUT Cancer
    Rapaglutin E (RgE) 是一种葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。Rapaglutin E 对 A549、Jurkat T、PANC10.05 和 RBC 中的 [3H]-2DG 摄取表现出剂量依赖性抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、3.1 nM、35.5 nM 和 74.2 nM。Rapaglutin E 可抑制 A549、PANC10.05、HeLa、Jurkat T 和 HEK293T 细胞的增殖。
    Rapaglutin E
  • HY-168373
    1-Stearoyl-2-Eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PC

    		Endogenous Metabolite Others
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PC 是一种磷脂，可在人类红细胞 (RBCs) 中被发现。
    1-Stearoyl-2-Eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PC
  • HY-N7513
    Homovanillyl alcohol

    		TNF Receptor Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    高香草醇 Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤，并对心血管疾病具有保护作用。
    Homovanillyl alcohol
  • HY-139293
    PF-07059013

    		Others Cardiovascular Disease
    PF-07059013 是一种口服有效的镰状血红蛋白 (HbS) 非共价调节剂。PF-07059013 以纳摩尔亲和力特异性结合 Hb，并表现出强烈的红细胞 (RBCs) 分裂。PF-07059013 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。
    PF-07059013
  • HY-10545
    Taribavirin

    		HBV HCV Infection
    Taribavirin 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。 Taribavirin 是一种利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
    Taribavirin
  • HY-10545A
    Taribavirin hydrochloride

    		HBV HCV Infection
    Taribavirin hydrochloride 是一种具有口服活性的肌苷-磷酸脱氢酶抑制剂，具有抗多种病毒的活性，特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin hydrochloride 是利巴韦林前体，旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞，同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
    Taribavirin hydrochloride
  • HY-106934
    Peldesine

    BCX 34

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine
  • HY-106934A
    Peldesine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    BCX 34 dihydrochloride

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine dihydrochloride
  • HY-106934AR
    Peldesine dihydrochloride (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Peldesine (dihydrochloride) (Standard） 是 Peldesine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。
    Peldesine dihydrochloride (Standard)
  • HY-23193
    BMS-199945

    		Influenza Virus Infection
    BMS-199945 是一种流感病毒融合抑制剂，对流感 A /WSN/33 病毒诱导的鸡红细胞溶血和胰蛋白酶保护试验的IC50 值为 0.57 μM 和约 1 μM。
    BMS-199945
  • HY-N7513R
    Homovanillyl alcohol (Standard)

    		TNF Receptor Reference Standards Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    高香草醇 (Standard) Homovanillyl alcohol (Standard)是 Homovanillyl alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢产物。Hydroxytyrosol 是原始橄榄油 (VOO) 和葡萄酒中存在的一种酚类化合物。Homovanillyl alcohol 可保护红细胞 (RBCs) 免受氧化损伤，并对心血管疾病具有保护作用。
    Homovanillyl alcohol (Standard)
  • HY-50694
    Senicapoc
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    ICA-17043

    		 Potassium Channel Others
    塞尼卡泊 Senicapoc (ICA-17043) 是有效，选择性的 Gardos 通道 (Ca2+ 激活的 K+ 通道; KCa3.1) 阻断剂，IC50 为 11 nM。Senicapoc 阻断来自人红细胞的 Ca2+ 诱导的铷通量，IC50 值为 11 nM， 抑制红细胞脱水的 IC50 为 30 nM。
    Senicapoc
  • HY-50694R
    Senicapoc (Standard)

    		Potassium Channel Others
    塞尼卡泊 (Standard) Senicapoc (Standard) 是 Senicapoc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Senicapoc (ICA-17043) 是有效，选择性的 Gardos 通道 (Ca2+ 激活的 K+ 通道; KCa3.1) 阻断剂，IC50 为 11 nM。Senicapoc 阻断来自人红细胞的 Ca2+ 诱导的铷通量，IC50
    Senicapoc (Standard)
  • HY-112220
    VIT-2763
    2 篇文献验证

    		 Ferroportin Metabolic Disease
    VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂，抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合，阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。
    VIT-2763
  • HY-P991057
    STI-6643

    		CD47 Cancer
    STI-6643 是一种全人源 IgG4 抗体，靶向结合 CD47。STI-6643 显示出有效的抗肿瘤活性，且对红细胞和淋巴细胞的毒性可忽略不计。STI-6643 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    STI-6643
  • HY-12689
    Mitapivat
    3 篇文献验证

    AG-348

    		 Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat
  • HY-12689A
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate

    AG-348 hemisulfate sesquihydrate

    		 Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate
  • HY-12689B
    Mitapivat hemisulfate

    AG-348 hemisulfate

    		 Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat hemisulfate 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat hemisulfate 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平，具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat hemisulfate 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat hemisulfate
  • HY-106991A
    Amustaline dihydrochloride

    S-303 dihydrochloride

    		 HIV Bacterial Infection
    Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
    Amustaline dihydrochloride
  • HY-106991AR
    Amustaline dihydrochloride (Standard)

    		HIV Bacterial Infection
    Amustaline (dihydrochloride) (Standard） 是 Amustaline (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amustaline (S-303) dihydrochloride，一种靶向核酸的烷基化剂，是有效的病原体灭活剂，可用于含有红细胞的血液成分。Amustaline dihydrochloride 具有三个组成部分：吖啶固定物 (非共价靶向核酸的嵌入剂)，效应子 (与亲核试剂反应的双烷基基团) 和连接子 (细的柔性碳链，其中含有不稳定的酯键，在中性 pH 下水解产生非反应性分解产物)。
    Amustaline dihydrochloride (Standard)
  • HY-168729
    Antibacterial agent 256

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
    Antibacterial agent 256
  • HY-B0693A
    Ranitidine bismuth citrate

    		Histamine Receptor SARS-CoV Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    枸椽酸铋雷尼替丁 Ranitidine 是一种强效、选择性、具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，可抑制胃液分泌。Ranitidine 可拮抗 Histamine (HY-B1204) 诱导的豚鼠离体大鼠心房扩张和组胺诱导的大鼠离体子宫角松弛，pA2 值分别为 7.2 和 6.95。Ranitidine 对 SARS-CoV-2 感染细胞具有选择性。Ranitidine 还具有抗幽门螺杆菌感染的作用。Ranitidine 可抑制小鼠乳腺肿瘤的发展和扩散。
    Ranitidine bismuth citrate

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