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S-5

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Amino Acid Derivatives (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (2) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (3) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GABA Receptor (3) HCV Protease (1) Histamine Receptor (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) iGluR (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MAGL (1) nAChR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) PI3K (1) Potassium Channel (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (4) Infection (7) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16713A

*(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride* (5S)-Fluorowillardiine hydrochloride; (S)-5-Fluorowillardiine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
5-氟代尿嘧啶丙氨酸盐酸盐 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。

HY-W006185

*(S)-5-Benzyl 1-tert-butyl 2-aminopentanedioate hydrochloride*	Amino Acid Derivatives	Others
(S)-5-Benzyl 1-tert-butyl 2-aminopentanedioate hydrochloride 是一种谷氨酸衍生物。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-16713

*(S)-(-)-5-Fluorowillardiine* (5S)-Fluorowillardiine; (S)-5-Fluorowillardiine	iGluR	Neurological Disease
5-氟代尿嘧啶丙氨酸 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine是AMPAR高效选择性激动剂。

HY-111592

S-(5′-Adenosyl)-L-cysteine	Amino Acid Derivatives	Others
S-(5′-Adenosyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。

HY-76996S1

*(S)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d14 formate*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(S)-5-Hydroxymethyl Tolterodine-d₁₄ (formate) 是 (S)-2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol 氘代物。

HY-N3060

*(S)-5,7-Diacetoxyflavanone*	Bacterial	Infection
(S)-5,7-Diacetoxyflavanone 是一种具有抗菌活性的类黄酮。

HY-P5587

Dermaseptin-S5	Fungal	Infection
Dermaseptin-S5 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。

HY-149634

PI3Kδ-IN-17	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC₅₀ = 0.035 μM)。

HY-155726

Cy-FBP/SBPase-IN-1	Others	Others
Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。

HY-137802

SAHO2 S-Adenosyl-L-homocysteine sulfone	Others	Others
SAHO2 是甲基供体 S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸氯化物 (SAM) 的砜形式，并且是自由基 SAM 酶的底物。

HY-16776A

(2S,5S)-Censavudine (2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601	HIV	Infection
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14664C

(3S,5R)-Fluvastatin sodium (3S,5R)-XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Cancer
(3S,5R)-氟伐他汀钠 (3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) 是 Fluvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-B0589C

(3S,5S)-Atorvastatin	Cytochrome P450	Metabolic Disease
(3S,5S)-阿托伐他汀 (3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-17504D

(3S,5R)-Rosuvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(3S,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3S,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-14664CS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium (3S,5R)-XU 62-320-d₆	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Cancer
(3S,5R)-氟伐他汀钠-d₆ (3S,5R)-Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-135383A

(3S,5R)-Pitavastatin calcium	Others	Metabolic Disease
(3S,5R)-Pitavastatin cacium 是 Pitavastatin 的对映体。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 (3S,5R)-XU 62-320-d₆ free acid	Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
(3S,5R)-氟伐他汀-d₆ (3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-135383

(3S,5S)-Pitavastatin calcium	Others	Metabolic Disease
(3S,5S)-Pitavastatin cacium 是 Pitavastatin 的 3- 差位异构体。Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-123632

(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt	Cytochrome P450	Others
阿托伐他汀杂质钠盐 (3S,5S)-Atorvastatin sodium salt 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激活剂，也是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降低血脂的能力。

HY-N10817

(2S)-5-Methoxyflavan-7-ol	Others	Others
(2S)-5-Methoxyflavan-7-ol (compound 2) 是一种天然产物，可以从 Dragon's blood resin 中分离得到。

HY-149154

(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline	Antibiotic	Infection
(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是一种广谱抗生素，其作用是抑制细菌中蛋白质的合成。(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是细菌芳香聚酮家族的重要成员，是一类结构多样的天然产物。

HY-113025A

L-hydroxylysine dihydrochloride (2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
L-hydroxylysine dihydrochloride ((2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride) 是胶原蛋白所独有的，胶原蛋白是由某些赖氨酸残基的翻译后羟基化形成的。

HY-19654B

(-)-GSK598809 (1S,5R)-GSK598809	Dopamine Receptor	Others
(-)-GSK598809 ((1S,5R)-GSK598809) 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。

HY-B1175

(2S,5R,6R)-Ticarcillin disodium	Bacterial Antibiotic	Infection
替卡西林二钠 (2S,5R,6R)-Ticarcillin disodium 主要用于抗革兰氏阴性菌, 尤其是绿脓杆菌, 也是少数能够用于研究嗜麦芽感染的抗生素。

HY-12296A

(3S,5S,6R)-Navtemadlin (3S,5S,6R)-AMG 232; (3S,5S,6R)-KRT-232	Others	Cancer
(3S,5S,6R)-Navtemadlin 是 Navtemadlin (HY-12296) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K_d 为 0.045 nM。

HY-138879B

CP-601932 (1S,5R)-CP-601927	nAChR	Neurological Disease
CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (K_i=21; EC₅₀=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

HY-N7163

(2S)-5,7,3',5'-Tetrahydroxyflavanone (2S)-3',5,5'7-Tetrahydroxyflavanone	Others	Others
(2S)-5,7,3',5'-Tetrahydroxyflavanone 是一种可以从地椒变种 (Thymus quinquecostatus var) japonica 中分离得到的化合物。

HY-14614A

S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride S-Adenosyl methionine chloride dihydrochloride; Ademetionine chloride dihydrochloride; AdoMet chloride dihydrochloride	Others	Others
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride dihydrochloride是甲基供体和辅助因子。

HY-14614D

S-Adenosyl-L-methionine iodide S-Adenosyl methionine iodide; Ademetionine iodide; AdoMet iodide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide (S-Adenosyl-L-methionine iodide) 是很重要的甲基供体，存在于所有生物体中。

HY-W242887S2

D-Gulose-13C	Isotope-Labeled Compounds	Others
D-Gulose-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。

HY-W242887S3

D-Gulose-1-13C	Isotope-Labeled Compounds	Others
D-Gulose-1-¹³C 是 ¹³C 标记的 (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal。

HY-146942S

CER5-2’S-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
CER5-2’S-d₉ 是 CER5-2’S 的氘代物。

HY-W394432

9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W354252

2-Amino-9-β-D-ribofuranosylpurine 9-Pentofuranosyl-9H-purin-2-amine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-AMINO-9-(B-D-RIBOFURANOSYL)PURINE 2-氨基嘌呤核苷 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-112120

2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W393243

3′-O-Methyladenosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-ol (Adenosine, 3'-O-methyl- (8CI)(9CI)) 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

HY-D1637

5-Nitro BAPTA tetramethyl ester	Fluorescent Dye	Others
5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 是一种钙螯合剂。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 被用于双光子探针合成，实现细胞内钙离子实时成像，可检测肝组织内 100-300 μm 深度的钙波，持续 1100-4000 s。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 可与 2- Me 取代 TM 荧光化合物结合，制成红色荧光探针。

HY-163202

MAGL-IN-13	MAGL Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
MAGL-IN-13（compound(3R,4S)-5v）是一种有选择性的，不可逆的 MAGL 抑制剂，mMAGL，hMAGL 和 rMAGL 的IC₅₀ 值分别是 0.026，0.021 和 0.24 nM。MAGL-IN-13 具有血脑屏障穿透性。

HY-132813

Evifacotrep	TRP Channel	Neurological Disease
Evfacotrep 是一种短期瞬态受体电位通道 5 (TRPC5) 拮抗剂 (WO2020061162，化合物 100)，可用于神经系统疾病的研究。Evifacotrep 靶向 TRPC5/TRPC4，IC₅₀s ≤50 nM。

HY-19654C

(-)-GSK598809 hydrochloride (1S,5R)-GSK598809 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(-)-GSK598809 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。

HY-124832

δ-Secretase inhibitor 11 1 篇文献验证	Caspase Amyloid-β	Neurological Disease
δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-111136

BL-1020 mesylate	GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease
BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA_A 受体 (GABA_A receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。

HY-14520A

(6S)-Tetrahydrofolic acid (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍，并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。

HY-W145488

L-Altrose (2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal	Biochemical Assay Reagents	Others
L(-)-阿卓糖 L-Altrose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W021425

D-Mannosamine hydrochloride (2S,3R,4S,5R)-2-Amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal hydrochloride	Others	Metabolic Disease
D-Mannosamine hydrochloride 是一种六碳糖胺，它是 D-甘露糖（D-Mannose）的氨基衍生物。D-甘露胺在细胞中起着多种重要的生物学作用。

HY-12783

SCH 50911 hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
SCH 50911 hydrochloride，一种具有口服活性的选择竞争性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂，与 GABA(B) 受体结合，IC₅₀ 为 1.1 μM。 SCH 50911 hydrochloride 拮抗 GABA(B) 自身受体，增加电刺激的 ³H 溢出，IC₅₀为 3 μM。

HY-12783A

SCH 50911	GABA Receptor	Neurological Disease
SCH 50911，一种具有口服活性的选择性 γ-氨基丁酸 B GABA(B)受体拮抗剂，与 GABA(B) 受体结合，IC₅₀ 为1.1 μM。SCH 50911拮抗 GABA(B) 自身受体，增加电刺激的 ³H 溢出，IC₅₀为 3 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W014590

(S)-Thioctic acid

(S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid

Biochemical Assay Reagents

(S)-α-硫辛酸 (S)-Thioctic acid ((S)-lipoic acid; (S)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid) 是 Melamine (HY-Y1117) 与鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-W145488

L-Altrose (2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal	Biochemical Assay Reagents
L(-)-阿卓糖 L-Altrose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W006185

*(S)-5-Benzyl 1-tert-butyl 2-aminopentanedioate hydrochloride*	Amino Acid Derivatives	Others
(S)-5-Benzyl 1-tert-butyl 2-aminopentanedioate hydrochloride 是一种谷氨酸衍生物。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-111592

S-(5′-Adenosyl)-L-cysteine	Amino Acid Derivatives	Others
S-(5′-Adenosyl)-L-cysteine 是一种半胱氨酸衍生物。

HY-P5587

Dermaseptin-S5	Fungal	Infection
Dermaseptin-S5 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-14614D

S-Adenosyl-L-methionine iodide S-Adenosyl methionine iodide; Ademetionine iodide; AdoMet iodide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine iodide (S-Adenosyl-L-methionine iodide) 是很重要的甲基供体，存在于所有生物体中。

Species:	Human (4) Virus (1)
Tag:	SUMO (1) His (3) Tag Free (1) GST (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75704

	NS5 Protein, Dengue virus 2 (His) Dengue virus DENV-2 (strain New Guinea C) NS5 (methyltransferase domain) / Nonstructural protein 5 Protein; DENV-NS5 Protein; DENV	Virus	E. coli
	重组病毒NS5蛋白 NS5 蛋白是黄病毒 RNA 复制复合物 (RC) 的一部分，由病毒非结构蛋白和宿主细胞辅助因子组成。NS5 是最大、最保守的黄病毒蛋白，它充当两个结构域：RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 和 RNA 甲基转移酶 (MTase)。NS5 在黄病毒复制、病毒 RNA 甲基化、RNA 聚合和宿主免疫系统逃避中发挥着重要作用。NS5 Protein, Dengue virus 2 (His) 是重组的 NS5 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。NS5 Protein, Dengue virus 2 (His) 全长 296 个氨基酸，分子量约为 ~35.5 kDa。

HY-P72126

	CD81 Protein, Human (His-SUMO) 26 kDa cell surface protein TAPA 1; 26 kDa cell surface protein TAPA-1; 26 kDa cell surface protein TAPA1; CD 81; CD81; CD81 antigen target of antiproliferative 1; ; CD81 antigen; CD81 molecule; CD81_HUMAN; CVID6; S5.7; TAPA 1; TAPA1; Target of the antiproliferative 1; Tetraspanin 28; Tetraspanin-28; Tetraspanin28; Tspan 28; Tspan-28; Tspan28	Human	E. coli
	CD19 受体对于 B 细胞激活至关重要，可驱动 CD19-CR2 和 BCR 复合物的运输和组装，从而降低 B 细胞克隆扩增的抗原阈值。在 T 细胞中，CD19 有助于 CD3 定位并影响极化。CD81 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CD81 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CD81 Protein, Human (His-SUMO) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~25.8 kDa。

HY-P7891

	Cystatin SA/CST2 Protein, Human (HEK293, His) rHuCystatin-SA/CST2, His ; Cystatin-SA; Cystatin-2; Cystatin-S5; CST2	Human	HEK293
	Cystatin SA/CST2 蛋白, 人 (HEK 293, His) Cystatin SA/CST2 Protein, Human (HEK 293, His) 是一种带有 His 标签的重组 cystatin SA/CST2 蛋白。人唾液cystatin SA对聚集放线菌具有抗菌作用。

HY-P701438

	EIF3S5 Protein, Human EIF3F; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit F; eIF3f; Deubiquitinating enzyme eIF3f; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 5; eIF-3-epsilon; eIF3 p47	Human	E. coli
	EIF3S5蛋白是真核翻译起始因子3（eIF-3）复合物的重要组成部分，在蛋白质合成起始的各个阶段发挥着至关重要的作用。它刺激 mRNA 募集，扫描 AUG 识别，并促进 43S 起始复合物 (43S PIC) 内终止后核糖体复合物的分解和回收。EIF3S5 Protein, Human 是重组的 EIF3S5 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。EIF3S5 Protein, Human 全长 356 个氨基酸。

HY-P701439

	EIF3S5 Protein, Human (GST) EIF3F; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit F; eIF3f; Deubiquitinating enzyme eIF3f; Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 5; eIF-3-epsilon; eIF3 p47	Human	E. coli
	EIF3S5蛋白是真核翻译起始因子3（eIF-3）复合物的重要组成部分，在蛋白质合成起始的各个阶段发挥着至关重要的作用。它刺激 mRNA 募集，扫描 AUG 识别，并促进 43S 起始复合物 (43S PIC) 内终止后核糖体复合物的分解和回收。EIF3S5 Protein, Human (GST) 是重组的 EIF3S5 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。EIF3S5 Protein, Human (GST) 全长 356 个氨基酸。

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