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SIRT-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16615
    SIRT-IN-1

    		Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 15，10，33 μM。
    <em>SIRT-IN-1</em>
  • HY-16616
    SIRT-IN-2

    		Sirtuin Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 4，1，7 μM。
    <em>SIRT</em>-IN-2
  • HY-103636
    PROTAC Sirt2 Degrader-1

    		Sirtuin PROTACs Cancer
    PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (Cereblon E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
    PROTAC <em>Sirt</em>2 Degrader-<em>1</em>
  • HY-155729
    Sirt1/2-IN-4

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    Sirt1/2-IN-4 (compound PS3) 是 SIRT1/2/3 的三重抑制剂，IC50 分别为 1.2 μM (SIRT1),1.9 μM (SIRT2)，和 2.0 μM (SIRT3)。Sirt1/2-IN-4 能够完全阻断 p53 脱乙酰化，具有潜在抗癌活性。
    <em>Sirt</em><em>1</em>/2-IN-4
  • HY-155784
    SPC-180002

    		Sirtuin Reactive Oxygen Species Keap1-Nrf2 Cancer
    SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。
    SPC-180002
  • HY-155727
    Sirt1/2-IN-2

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    <em>Sirt</em><em>1</em>/2-IN-2
  • HY-155728
    Sirt1/2-IN-3

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    <em>Sirt</em><em>1</em>/2-IN-3
  • HY-107453
    SirReal1-O-propargyl

    PROTAC SIRT2-bINdINg moiety 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂，IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体，可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子，从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    SirReal<em>1</em>-O-propargyl
  • HY-150568
    SIRT1/2/3-IN-1

    		Sirtuin
    SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 是一种高效的，选择性的和细胞渗性的 SIRT1/2/3 抑制剂，抑制 SIRT1，SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54，0.253，0.72 μM。SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 可用于癌症研究。
    <em>SIRT</em><em>1</em>/2/3-IN-<em>1</em>
  • HY-15510
    Tenovin-6
    4 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6
  • HY-15510B
    Tenovin-6 Hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
    Tenovin-6 Hydrochloride
  • HY-146013
    Sirt1/2-IN-1

    		Sirtuin Microtubule/Tubulin Cancer
    Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 抑制剂，对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 1.81、2.10 和 20.5 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 表现出 α-微管蛋白的超乙酰化活性，IC50 值为 32.05 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 具有明显抗癌活性。
    <em>Sirt</em><em>1</em>/2-IN-<em>1</em>
  • HY-148712
    SIRT6 activator 12q

    		Apoptosis Sirtuin Cancer
    SIRT6 activator 12q 是有效的、选择性的和具有口服活性的 SIRT6 激活剂，对 SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6 的 IC50 值分别为 171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。SIRT6 activator 12q 抑制细胞生长和迁移。SIRT6 activator 12q 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2 期。SIRT6 activator 12q 显示出抗癌活性。
    <em>SIRT</em>6 activator 12q
  • HY-15145A
    SRT 1720 dihydrochloride
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 dihydrochloride
  • HY-15145
    SRT 1720 monohydrochloride
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    		 Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 monohydrochloride

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