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SN38

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13704
    SN-38
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy Cancer
    SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
    <em>SN-38</em>
  • HY-126373
    SN-38 glucuronide

    SN-38G

    		 Drug Metabolite Cancer
    SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan 的非活性代谢物。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    <em>SN-38</em> glucuronide
  • HY-153962
    SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    <em>SN38</em>-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3
  • HY-153013
    SN38-COOH

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SN38-COOH 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物。SN-38 抑制 DNA 和 RNA 合成。
    <em>SN38</em>-COOH
  • HY-126373S1
    SN-38 glucuronide-13C6

    SN-38G-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    SN-38 glucuronide-13C6 是 13C 标记的 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的同位素。
    <em>SN-38</em> glucuronide-13C6
  • HY-13704S
    SN-38-d3

    NK012-d3

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy Cancer
    SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
    <em>SN-38</em>-d3
  • HY-157797
    SN-38-CM2

    		Others Cancer
    SN-38-CM2 BS2 是一种分裂酯酶，在体外 5 min 内转化为 SN-38 的转化率 >95%。SN-38-CM2 诱导蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 依赖性酯酶介导 MDA-MB-231 细胞死亡。
    <em>SN-38</em>-CM2
  • HY-145767A
    SN-38-CO-DMEDA TFA

    		Others Others
    SN-38-CO-DMEDA TFA 是合成抗体偶联药物 LND1035 的中间产物。
    <em>SN-38</em>-CO-DMEDA TFA
  • HY-128943
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。白蛋白偶联的 MAC 葡糖苷酚连接的 SN-38 在小鼠血浆中均具有较好的稳定性。
    MAC glucuronide phenol-linked <em>SN-38</em>
  • HY-128942
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked <em>SN-38</em>
  • HY-145513
    CL2-MMT-SN38

    		Topoisomerase Cancer
    CL2-MMT-SN38 是 SN-38 衍生物。SN-38，一种抗癌试剂，是拓扑异构酶 I 抑制剂 Irinotecan (CPT-11) 的活性代谢产物。
    CL2-MMT-<em>SN38</em>
  • HY-131057
    Mc-VC-PAB-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mc-VC-PAB-<em>SN38</em>
  • HY-136170
    MC-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。
    MC-<em>SN38</em>
  • HY-139909
    CL2E-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    CL2E-<em>SN38</em>
  • HY-139909A
    CL2E-SN38 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 TFA 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    CL2E-<em>SN38</em> TFA
  • HY-128946
    CL2A-SN-38
    1 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。
    CL2A-<em>SN-38</em>
  • HY-155034
    Antitumor agent-102

    		Topoisomerase GLUT Cancer
    Antitumor agent-102 (compound 10) 是拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 和葡萄糖转运蛋白抑制剂的缀合物，针对结直肠癌。与伊立替康 (HY-16562) 相比，Antitumor agent-102 在肿瘤组织中诱导更高浓度的游离 SN38。
    Antitumor agent-102
  • HY-12757
    YHO-13177
    2 篇文献验证

    		 BCRP Cancer
    YHO-13177是高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道（BCRP）抑制剂，可增强SN-38活性且对P-gp无作用。
    YHO-13177
  • HY-153395
    PH-HG-005-5

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PH-HG-005-5 (compound 16c) 是 SN-38 (HY-13704) 的衍生物，连接 ADC linker，是 Drug-Linker 偶联物。PH-HG-005-5 可连接靶向多肽，用于 ADC 合成。
    PH-HG-005-5
  • HY-119724
    ABCG2-IN-3

    		BCRP Cancer
    ABCG2-IN-3 (Compound 52) 是乳腺癌耐药蛋白 (ABCG2) 的选择性抑制剂，IC50 为 0.238 µM 。ABCG2-IN-3 克服 ABCG2 介导的对 SN-38 的抗性并抑制 ATPase 活性。
    ABCG2-IN-3
  • HY-148044
    UNC10201652

    		Bacterial Infection
    UNC10201652 是一种有效的 L1 特异性肠道细菌 β-葡萄糖醛酸酶 (GUSs) 抑制剂，对大肠杆菌 (E. coli) 的IC50 为 0.117 μM。UNC10201652 仅在粪便肠道菌群 L1 GUS 酶高度丰富的个体中才能阻断 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的加工。
    UNC10201652
  • HY-135845
    TP3011

    CH0793011

    		 Topoisomerase Cancer
    TP3011 (CH0793011) 是 CH-0793076 的活性代谢产物 (metabolite)，是与 SN38 等价的有效拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。TP3011 在 IC50 亚纳摩尔范围内可抵抗癌细胞系的生长。
    TP3011
  • HY-100195
    SAR-020106

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。
    SAR-020106
  • HY-P99681
    Labetuzumab govitecan

    IMMU 130; hMN-14-SN-38

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5/SN-38 的 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌。
    Labetuzumab govitecan
  • HY-A0210
    Cerulenin
    5 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Fungal Apoptosis Antibiotic Infection Metabolic Disease
    浅蓝菌素 Cerulenin 是一种有效的，广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。Cerulenin 抑制拓扑异构酶I催化活性并增强 SN-38 诱导的细胞凋亡。Cerulenin 具有抗真菌和抗肿瘤活性。
    Cerulenin
  • HY-132254
    Sacituzumab govitecan
    1 篇文献验证

    IMMU-132

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan
  • HY-132254A
    Sacituzumab govitecan (solution)

    IMMU-132 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan (solution)
  • HY-126350
    CL2-SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。
    CL2-<em>SN-38</em>
  • HY-146025
    Antitumor agent-F10

    		Others Cancer
    Antitumor agent-F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent-F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent-F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。
    Antitumor agent-F10
  • HY-128947
    CL2 Linker

    		ADC Linker Cancer
    CL2 Linker 是 ADC 分子的一种可降解 (cleavable) 的 linker。CL2-SN-38 和 CL2A-SN-38 拥有几乎等效的活性分子替代 (~6)、细胞结合 (Kd ~1.2 nM)、细胞毒性 (IC50 ~2.2 nM) 以及体外血清稳定性 (t1/2 ~20 小时)。
    CL2 Linker

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