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TNKS2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-23338
    TNKS-2-IN-1

    		PARP Others
    TNKS-2-IN-1 (Compound 13g) 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 抑制 TNKS-1 和 TNKS-2，IC50 s 分别为 259 nM 和 1100 nM。
    <em>TNKS-2</em>-IN-1
  • HY-RS14843
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNKS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNKS2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14844
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnks2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnks2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS14845
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNKS2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    TNKS2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156332
    TNKS-2-IN-2

    		PARP Cancer
    TNKS-2-IN-2 是一种有效的 TNKS2 选择性抑制剂，其 IC50 为 22 nM。
    <em>TNKS-2</em>-IN-<em>2</em>
  • HY-143338
    ART-IN-1

    		PARP Cancer
    ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂，其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。
    ART-IN-1
  • HY-12418
    Stenoparib
    1 篇文献验证

    E7449; 2X-121

    		 PARP Cancer
    Stenoparib (E7449) 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂，同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性，在以 32P-NAD+ 为底物的实验中，测得对 PARP1，PARP2，TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0，1.0，∼50 和 ∼50 nM。
    Stenoparib
  • HY-16910
    WIKI4
    2 篇文献验证

    		 PARP β-catenin Cancer
    WIKI4 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 值为 26 nM。WIKI4 有效抑制 Wnt/β-catenin 信号传导，其 EC50 值为 75 nM。WIKI4 通过抑制 TNKS2 的酶活性来介导其对 Wnt/β-catenin 信号传导的影响。WIKI4 对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 0.02 μM。
    WIKI4
  • HY-121719
    TIQ-A

    		PARP Cardiovascular Disease Cancer
    TIQ-A 是一种有效 TNKS (poly-ART, PARP) 抑制剂，其对 TNKS2 的 IC50 为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。
    TIQ-A
  • HY-12438
    G007-LK
    5 篇以上引用文献

    		 PARP Cancer
    G007-LK 是一种有效的，选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
    G007-LK
  • HY-146336
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1/<em>2</em>/<em>TNKS</em>1/<em>2</em>-IN-1
  • HY-13990
    NVP-TNKS656

    TNKS656

    		 PARP Apoptosis Cancer
    NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC50 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。
    NVP-<em>TNKS</em>656
  • HY-U00422
    K-756

    		PARP Cancer
    K-756 是一种直接的选择性 tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 ADP-核糖基化活性，IC50 分别为 31 和 36 nM。
    K-756
  • HY-153332
    Tankyrase-IN-5

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-5 (Compound 30f) 是 MSC2504877 (HY-123851) 的类似物，是一种 tankyase TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50 分别为 2.3 nM 和 7.9 nM。
    Tankyrase-IN-5
  • HY-19351
    MN-64
    3 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    MN-64 是一种有效的 tankyrase 1 抑制剂，对 TNKS1, TNKS2, ARTD1 and ARTD2 的 IC50值分别为 6 nM，72 nM，19.1 μM 和 39.4 μM。
    MN-64
  • HY-15147
    XAV-939
    最多引用文献
    114 篇文献验证

    		 β-catenin PARP Cancer
    XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
    XAV-939
  • HY-147886
    PARP1-IN-11

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-11 (compound 49) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，其IC50 值为 0.082 µM。PARP1-IN-11 显示完全抑制 PARP2 ，并显著抑制 PARP3、TNKS1 和 TNKS2。
    PARP1-IN-11
  • HY-126248
    Tankyrase-IN-2

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-2 (compound 5k) 是一种有效选择性的 tankyrase 抑制剂 (对 TNKS1, TNKS2, PARP1 的 IC50 值分别为 10 nM, 7 nM, 710 nM)，具有良好的理化特性和药动学特性，可调节结直肠癌异种移植模型中 Wnt 通路的活性。
    Tankyrase-IN-<em>2</em>
  • HY-12975
    AZ6102
    1 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。
    AZ6102
  • HY-123851
    MSC2504877

    M2912

    		 PARP Cancer
    MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。
    MSC2504877
  • HY-145111
    TNK2-IN-1

    		Tyrosinase Cancer
    TNK2-IN-1 是一种 TNK2 抑制剂。TNK2-IN-1 对 TNK2 的 IC50 值为 224 nM。TNK2-IN-1 可用于癌症研究。
    <em>TNK2</em>-IN-1
  • HY-RS14838
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A
    TNK2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-15811
    XMD8-87

    ACK1-B19

    		 Tyrosinase Cancer
    XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂，对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。
    XMD8-87
  • HY-101243
    XMD16-5

    		Tyrosinase Cancer
    XMD16-5是一种有效的TNK2抑制剂，对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为16和77nM。
    XMD16-5
  • HY-153259
    TNKS1/2-IN-2

    		PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中，TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖，IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
    <em>TNKS</em>1/<em>2</em>-IN-<em>2</em>
  • HY-148061
    DB1113

    		PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK) Others
    DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
    DB1113
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Cancer
    FMF-06-098-1 是一个多靶向降解剂。FMF-06-098-1 可以靶向降解激酶，能够降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1 和 WEE1.
    FMF-06-098-1
  • HY-13968
    JW 55
    2 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用。
    JW 55
  • HY-148063
    DB0614

    		PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) ULK Wee1 LIM Kinase (LIMK) Others
    DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
    DB0614
  • HY-145267
    OM-153

    		PARP Wnt Cancer
    OM-153 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性，IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
    OM-153
  • HY-145266
    OM-1700

    		PARP Cancer
    OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
    OM-1700

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