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TRPC6

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136190
    TRPC6-PAM-C20

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂，使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i) 增加，EC50 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。
    <em>TRPC6</em>-PAM-C20
  • HY-148129
    TRPC6-IN-3

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    TRPC6-IN-3 (compound 17) 是一种口服有效的瞬时受体电位 C6 离子通道 (TRPC6) 抑制剂。TRPC6-IN-3 不仅可以调节细胞内钙浓度，还可以通过调节包括钙离子和钠离子在内的阳离子通量来调节膜电位。TRPC6-IN-3 可用于呼吸系统的研究。
    <em>TRPC6</em>-IN-3
  • HY-101547
    TRPC6-IN-1
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cancer
    TRPC6-IN-1 是 TRPC6 的一个抑制剂，其 EC50 值为 4.66 μM。
    <em>TRPC6</em>-IN-1
  • HY-RS15109
    TRPC6 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TRPC6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRPC6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TRPC6 Human Pre-designed siRNA Set A
    TRPC6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-145151
    TRPC6-IN-2

    		TRP Channel Others
    该化合物抑制TRPC蛋白质，更具体地说，抑制 TRPC6 蛋白质。
    <em>TRPC6</em>-IN-2
  • HY-121519
    GSK2332255B

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK2332255B 是一种有效的、选择性的 TRPC3 和 TRPC6 拮抗剂，对大鼠 TRPC3 和大鼠 TRPC6 的 IC50 为 5 nM 和 4 nM。GSK2332255B 对 TRPC3/6 的选择性高于其他钙渗透通道。
    GSK2332255B
  • HY-15699A
    SAR7334 hydrochloride
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。
    SAR7334 hydrochloride
  • HY-15699
    SAR7334
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。
    SAR7334
  • HY-111925
    BI-749327
    10 篇以上引用文献

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂，对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍， 是 TRPC7 的 42 倍。
    BI-749327
  • HY-112298
    DS88790512

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    DS88790512是有效，选择性，有口服活性的 TRPC6 抑制剂，IC50为 11 nM。
    DS88790512
  • HY-N10756
    Hyp9

    		TRP Channel Neurological Disease
    Hyp9 是一种瞬时受体电位阳离子通道 6 (TRPC6) 特异性激动剂。Hyp9 可用于脊髓损伤 (SCI) 的研究。
    Hyp9
  • HY-116330
    Hyperforin

    		Calcium Channel TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin
  • HY-116330A
    Hyperforin dicyclohexylammonium salt
    1 篇文献验证

    Hyperforin DCHA

    		 TRP Channel Calcium Channel Neurological Disease
    贯叶金丝桃素二环己基铵盐 贯叶金丝桃素二环己基铵盐 (Hyperforin DCHA) 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 还表现出多种药理活性，包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin dicyclohexylammonium salt 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α，改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin dicyclohexylammonium salt
  • HY-153455
    TRPC3/6-IN-2

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC3/6-IN-2 是一种有效的 TRPC3/6 抑制剂，对 TRPC3 和 TRPC6 的 IC50 值分别为 16 nM 和 29.8 nM。
    <em>TRPC</em>3/<em>6</em>-IN-2
  • HY-12949
    ML204
    4 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
    ML204
  • HY-12949A
    ML204 hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 20 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+ 通道。
    ML204 hydrochloride
  • HY-122051
    AC1903
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Metabolic Disease
    AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。
    AC1903
  • HY-101795
    Larixyl acetate
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel HPV Infection Neurological Disease
    Larixyl acetate 是一种有效的、选择性的 TRPC6 抑制剂，对 hTRPC6-YFP 和 hTRPC3-YFP 的 IC50 分别为 0.58 μM 和 6.83 μM。Larixyl acetate 预防 HPV，对创伤性脑损伤引起的全身内皮功能障碍有效。
    Larixyl acetate
  • HY-101507
    Pico145
    5 篇以上引用文献

    HC-608

    		 TRP Channel Cancer
    Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂，在细胞中，能够抑制 (−)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道，IC50 值分别为 0.349 和 1.3 nM，对 TRPC3，TRPC6，TRPV1，TRPV4，TRPA1，TRPM2 和 TRPM8 无作用。
    Pico145
  • HY-133012
    GFB-8438

    		TRP Channel Neurological Disease
    GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂，对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性，对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
    GFB-8438
  • HY-W744699
    Larixol

    (+)-Larixol

    		 Src ERK Akt Inflammation/Immunology
    Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Larixol
  • HY-W745090
    Isomaltulose monohydrate

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Src ERK Akt p38 MAPK Others
    异麦芽酮糖一水合物 Isomaltulose monohydrate 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Isomaltulose monohydrate 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Isomaltulose monohydrate 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Isomaltulose monohydrate 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Isomaltulose monohydrate 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
    Isomaltulose monohydrate
  • HY-120818
    TRPC3/6-IN-3

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    TRPC3/6-IN-3 是一种选择性的 TRPC3/6 阻滞剂。TRPC3/6-IN-3 能够用于心血管疾病的研究。
    <em>TRPC</em>3/<em>6</em>-IN-3
  • HY-111098
    GSK1702934A
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    GSK1702934A是一种选择性的 TRPC3 激动剂。GSK1702934A 通过激活 TRPC3 调节心脏收缩力和心律失常。
    GSK1702934A
  • HY-147357
    TRPC3/6-IN-1

    		TRP Channel Cardiovascular Disease
    TRPC3/6-IN-1 是有效的选择性瞬时受体通道 (TRPC3/6) 分子阻滞剂，可阻滞 hTRPC3 和 hTRPC6，IC50 值分别为 1260 nM 和 500 nM。TRPC3/6-IN-1 可用于慢性心力衰竭模型的研究。
    <em>TRPC</em>3/<em>6</em>-IN-1

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