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Transmembrane transport

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18

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

4

天然产物

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-117187
    Corr4A

    		CFTR Others
    Corr4A 是一种化学校正剂，可用于治疗囊性纤维化。Corr4A 直接与囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR) 相互作用或间接影响其折叠过程。Corr4A 可增加细胞表面 CFTR ΔF508 的表达，从而改善其向质膜的运输，并增加获救突变蛋白的稳定性。
    Corr4A
  • HY-148033
    Trimethyl chitosan

    N,N,N-Trimethylchitosan

    		 Drug Derivative Others
    Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。
    Trimethyl chitosan
  • HY-145603
    Vanzacaftor

    VX-121

    		 CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor
  • HY-W854295
    Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium

    PtdIns-(1,2-dioctanoyl) (sodium)

    		 P-glycoprotein Cancer
    Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium 以可重复、不依赖细胞系和不依赖底物的方式显着抑制跨膜 P-gp 转运。Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium 在信号转导和细胞运动中发挥重要作用。
    Phosphatidylinositol-1,2-dioctanoyl sodium
  • HY-139786A
    Cofirasersen sodium

    ION-827359 sodium

    		 Sodium Channel Others
    Cofirasersen sodium 是一种反义寡核苷酸，降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道，被认为在囊性纤维化中过度活跃，这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
    Cofirasersen sodium
  • HY-139786
    Cofirasersen

    ION-827359

    		 Sodium Channel Others
    Cofirasersen 是一种反义寡核苷酸，降低 ENaC 在肺中的表达。ENaC 是一种钠转运通道，被认为在囊性纤维化中过度活跃，这是由囊性纤维化跨膜调节基因突变引起的。
    Cofirasersen
  • HY-120649
    SKM 4-45-1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SKM 4-45-1 是 Anandamide (AEA)(HY-10863) 的类似物。SKM 4-45-1 是一种荧光底物，可用于研究跨膜载体介导的 AEA 跨细胞膜运输。
    SKM 4-45-1
  • HY-172778
    HNW005

    		NOD-like Receptor (NLR) URAT1 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HNW005 是一种 NLRP3 炎症小体和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，抑制 NLRP3 炎症小体激活的 KD 值为 204.6 nM、IC50 为 1.7 μM，抑制尿酸跨膜转运的 IC50 为 6.4 μM。HNW005 在体内以 2 mg/kg 剂量给药时降尿酸率达 64.8%，可通过抑制 NLRP3 炎症小体激活和尿酸跨膜转运，发挥抗炎、镇痛和降尿酸活性。HNW005 可用于痛风性关节炎领域的研究。
    HNW005
  • HY-168772
    Glycyl-L-Proline TFA

    H-Gly-Pro-OH TFA

    		 Amino Acid Derivatives Others
    甘氨酸-L-脯氨酸三氟乙酸盐 Glycyl-L-Proline TFA (H-Gly-Pro-OH TFA) 是一种二肽，由一个甘氨酸和一个L-脯氨酸组成。Glycyl-L-Proline TFA 可用于研究跨膜电位/质子梯度与肠道转运之间的关系。
    Glycyl-L-Proline TFA
  • HY-150407
    TSPO ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Autophagy Others Neurological Disease Cancer
    TSPO ligand-1 是 AUTAC4 (HY-134640) 的配体，可用于合成 PROTACs。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域蛋白，可与 AUTAC4 相结合，调节线粒体自噬 (autophagy) 促进靶向线粒体更新。TSPO ligand-1 也可参与胆固醇从线粒体外膜到内膜的转运，作为脑损伤和神经变性的敏感生物标志物。
    TSPO ligand-1
  • HY-N4104
    Agaric acid

    Agaricinic Acid

    		 Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel Infection Metabolic Disease
    落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca2+、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。
    Agaric acid
  • HY-173331
    Antitumor agent-201

    		Chloride Channel Apoptosis Autophagy Cancer
    Antitumor agent-201 (Compound 10) 是一种靶向高尔基体的氯离子转运激活剂，其促进氯离子跨膜转运的 EC50 为 1.53 mol%，对 HepG2 细胞的 IC50 为 7.13 μM。Antitumor agent-201 通过选择性地作用于高尔基体，破坏其内部氯离子稳态，降低 GM130 和 GRASP55 等关键蛋白的表达，改变高尔基体的结构和功能，引发高尔基体自噬 ()，进而诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)，并使癌细胞阻滞于 G2/M 期，发挥抗癌活性。Antitumor agent-201 可用于癌症疾病领域的研究。
    Antitumor agent-201
  • HY-161834
    RG100204

    		Pyroptosis Aquaporin NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    RG100204 是一种选择性、口服有效的水通道蛋白 AQP9 的抑制剂。RG100204 可直接抑制 AQP9 通道功能，阻止水、甘油及 H2O2 的跨膜运输。RG100204 可减少 NLRP3 炎症小体和 p38 MAPK 信号通路的激活，从而减轻炎症和焦亡。RG100204 在小鼠脓毒症模型中可减轻多器官功能障碍，并在糖尿病 db/db 小鼠中显示调节血糖的作用。
    RG100204
  • HY-145603S
    Vanzacaftor-d4

    VX-121-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor-d4 (VX-121-d4) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor-d4
  • HY-N4104R
    Agaric acid (Standard)

    Agaricinic Acid (Standard)

    		 Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel Infection Metabolic Disease
    落叶松蕈酸 (Standard) Agaric acid (Standard) (Agaricinic Acid (Standard)) 是 Agaric acid (HY-N4104) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca2+、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。
    Agaric acid (Standard)
  • HY-113329
    Guanidinoethyl sulfonate

    Taurocyamine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC50=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABAA 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。
    Guanidinoethyl sulfonate
  • HY-113329R
    Guanidinoethyl sulfonate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Guanidinoethyl sulfonate (Standard） 是 Guanidinoethyl sulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanidinoethyl sulfonate 是一种口服有效、可透过血脑屏障的牛磺酸转运体的竞争性抑制剂和甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂 (IC50=565 μM)。Guanidinoethyl sulfonate 对 GABAA 受体兼具弱激动与拮抗作用。Guanidinoethyl sulfonate 抑制牛磺酸跨膜转运、竞争性结合 GlyR 配体结合域，从而阻断甘氨酸介导的氯离子内流，可能调节脑内 pH 值发挥神经保护效应。Guanidinoethyl sulfonate 可用于缺血性脑损伤的神经保护研究。
    Guanidinoethyl sulfonate (Standard)

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