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U251 cells

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (5) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Fms (1) Caspase (1) DGK (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (3) Ephrin Receptor (1) ERK (1) FAK (1) Fluorescent Dye (2) Furin (2) HSP (1) Isotope-Labeled Compounds (2) MARK (1) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (1) PARP (1) PDGFR (1) Pyruvate Kinase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) SARS-CoV (1) Topoisomerase (2) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (5)

Autophagy (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Fms (1)

Caspase (1)

DGK (1)

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (1)

Drug Derivative (3)

Ephrin Receptor (1)

ERK (1)

FAK (1)

Fluorescent Dye (2)

Furin (2)

HSP (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

MARK (1)

Monoamine Oxidase (1)

NF-κB (1)

PARP (1)

PDGFR (1)

Pyruvate Kinase (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

SARS-CoV (1)

Topoisomerase (2)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (26)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7980

Rubipodanone A	NF-κB	Cancer
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

HY-156418

KY386	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KY386 是一种有效的选择性 DHX33 helicase 抑制剂，其 IC₅₀ 为19 nM。KY386 抑制 U251-MG 细胞(过表达 DHX33 癌细胞株),IC₅₀ 值为 20 nM。KY386 具有较强的抗癌活性和中等代谢稳定性。

HY-124242

(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide	Drug Derivative	Cancer
(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide (compound (R,S)-3d) 是一种脂肪酸酰胺。(S)-α-Methylbenzyl ricinoleamide 具有抗增殖活性，抑制人类卵巢癌细胞 NCI-ADR/RES 和神经胶质瘤细胞 U251 的 GI₅₀ 分别为 1.9 μg/mL 和 3.6 μg/mL。

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

HY-13768S1

Topotecan-d6	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy	Cancer
拓扑替康-d₆ Topotecan-d₆ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

HY-13768S

Topotecan-d5 SKF 104864A-d₅; NSC 609669-d₅	Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Autophagy	Cancer
Topotecan-d₅ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I 抑制剂。

HY-155532

10m/ZS44	Biochemical Assay Reagents	Cancer
10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。

HY-163835

UniPR1454	Ephrin Receptor	Cancer
UniPR1454 靶向 EphA2 receptor，抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用，IC₅₀ 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。

HY-129932

Pyrrolidine ricinoleamide	Drug Derivative	Cancer
Pyrrolidine ricinoleamide ((R)-5d) 是一种脂肪酸酰胺，对包括人类胶质瘤 U251 细胞在内的一系列癌细胞具有有效的抗增殖活性。Pyrrolidine ricinoleamide 可以用于癌症的研究。

HY-N15582

Perezone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC₅₀: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-N10871

Neocryptomerin	SARS-CoV	Cancer
新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。Neocryptomerin 对 SARS-CoV-2 活性位点具有良好的结合亲和力，有潜力作为针对 COVID-19 的先导化合物。

HY-173431

Dopamine D4 receptor ligand 3	Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pK_i: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC₅₀ 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。

HY-169476

Pyrrolidine linoleamide	Drug Derivative	Cancer
Pyrrolidine linoleamide 是亚油酸酰胺的衍生物，具有抗癌活性。Pyrrolidine linoleamide 展现出对一系列癌细胞系的抗增殖活性，对 U251、MCF-7、NCI-ADR/RES、786-0、NCI-H460、PC-3、OVCAR-3 细胞系的 IC₅₀ 分别为 12.0、27.5、7.7、21.9、36.6、32.6、33.9 μg/mL。

HY-168899

FAK-IN-24	FAK Apoptosis	Cancer
FAK-IN-24 (Compound 9f) 是一种 FAK 抑制剂 (IC₅₀: 0.815 nM)。FAK-IN-24 可诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-24 具有抗胶质母细胞瘤活性。FAK-IN-24 可抑制胶质母细胞瘤细胞系 U87-MG (IC₅₀ = 15 nM) 和 U251 (IC₅₀ = 20 nM) 的增殖。FAK-IN-24 可在 U87-MG 异种移植模型中抑制肿瘤生长。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Others	Cancer
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	PDGFR ERK Caspase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC₅₀ 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC₅₀ 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca²⁺ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-163290

HDAC-MB	Fluorescent Dye Monoamine Oxidase	Cancer
HDAC-MB 是一种可被 HDAC6 激活的探针，可以通过被 HDAC6 激活来检测并消除神经胶质瘤细胞。HDAC-MB 具由抗转移和抗增殖活性，抑制神经胶质瘤侵袭并且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163385

ALKBH1-IN-1	DNA Methyltransferase	Cancer
ALKBH1-IN-1 (Compound 13h) 是一种选择性 ALKBH1 抑制剂，在荧光偏振实验和酶活性测定实验中的 IC₅₀ 分别为 0.026 μM 和 1.39 μM。 ALKBH1-IN-1 可以调节 DNA 6mA 修饰的水平。ALKBH1-IN-1 可用于研究 ALKBH1 和 DNA 6mA 的功能。

HY-N9292

Friedelin-3,4-lactone	Others	Cancer
Friedelin-3,4-lactone (Compound 4) 可从 Garcia parViflora 叶子中分离出来的三萜类化合物，具有弱抗肿瘤活性。

HY-12768B

Sotuletinib dihydrochloride BLZ945 dihydrochloride	c-Fms	Neurological Disease Cancer
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC₅₀=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-N6722

Swainsonine 1 篇文献验证 Tridolgosir	Apoptosis Antibiotic	Infection Cancer
苦马豆碱 Swainsonine (Tridolgosir) 是一种天然的吲哚里西啶生物碱，是一种有效且可逆的 α-甘露糖苷酶（α-mannosidase）抑制剂。Swainsonine 诱导细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。Swainsonine 具有抗肿瘤活性。

HY-154988

MARK4 inhibitor 4	MARK	Neurological Disease Cancer
MARK4 inhibitor 4 是一种 MARK4 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.49 μM。 MARK4 inhibitor 4 可用于癌症和牛头病变相关研究。

HY-168883

PKM2 modulator 2	Apoptosis Pyruvate Kinase	Cancer
PKM2 modulator 2 (compound C599) 是一种有效的 PKM2 抑制剂。PKM2 modulator 2 具有抗增殖活性。PKM2 modulator 2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PKM2 modulator 2 具有用于胶质母细胞瘤研究的潜力。

HY-148174

JNJ-3790339	DGK	Cancer
JNJ-3790339，一种 Ritanserin (HY-10791) 类似物，是一种有效且具有选择性的二酰甘油激酶 (DGKα) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.6 μM。JNJ-3790339 对恶性细胞有诱导毒性作用，并提高上调 T 细胞活化的能力。

HY-168882

PKM2 modulator 1	Apoptosis Pyruvate Kinase	Cancer
PKM2 modulator 1 (compound C998) 是一种有效的 PKM2 抑制剂。PKM2 modulator 1 具有抗增殖活性。PKM2 modulator 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PKM2 modulator 1 具有用于胶质母细胞瘤研究的潜力。

HY-110147B

SSM3 tetraTFA hydrate	Furin	Infection
SSM3 tetraTFA hydrate 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC₅₀ 和 K_i 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA hydrate 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。

HY-110147A

SSM3 tetraTFA	Furin	Infection
SSM3 tetraTFA 是一种有效的合成呋喃啉 (furin) 抑制剂，EC₅₀ 和 K_i 分别为 54 nM 和 12 nM。SSM3 tetraTFA 能阻断 furin 依赖的炭疽毒素保护 antigen-83 的细胞表面进程。

HY-120115

PARPi-FL Olaparib-bodipy FL	PARP Fluorescent Dye	Cancer
PARPi-FL (Olaparib-bodipy FL) 是一种 PARP1 的小分子荧光抑制剂，能特异性结合 PARP1。PARPi-FL 可作为荧光成像剂，用于肿瘤的检测、诊断和手术指导。

HY-113916

Onalespib lactate AT13387 lactate	HSP	Cancer
Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂，K_d 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7980

Rubipodanone A	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

HY-N10871

Neocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Taxodiaceae Plants Cunninghamia lanceolata var. konishii Biflavones	SARS-CoV
新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。Neocryptomerin 对 SARS-CoV-2 活性位点具有良好的结合亲和力，有潜力作为针对 COVID-19 的先导化合物。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	Structural Classification Classification of Application Fields Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PDGFR ERK Caspase
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种选择性 PDGFRβ、ERK1/2 和 caspase-8 的多酚类抑制剂，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。 N-(p-Coumaroyl) Serotonin 抑制胶质母细胞瘤细胞 (U251MG、T98G) 的 IC₅₀ 为 48-81 μM，而对正常成纤维细胞的 IC₅₀ 为 181-197 μM。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 通过抑制 PDGF 信号 (减少 PDGFR 磷酸化)、阻断 Ca²⁺ 内流、诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-8)。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，还可用于胶质母细胞瘤的研究。

HY-N6722

Swainsonine 1 篇文献验证 Tridolgosir	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Disease Research Fields Sphaerophysa salsula	Apoptosis Antibiotic
苦马豆碱 Swainsonine (Tridolgosir) 是一种天然的吲哚里西啶生物碱，是一种有效且可逆的 α-甘露糖苷酶（α-mannosidase）抑制剂。Swainsonine 诱导细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。Swainsonine 具有抗肿瘤活性。

HY-N15582

Perezone	Acourtia cordata (Cerv.) B.L.Turner Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis
Perezone 是一种倍半萜类苯醌，可在 Acourtia 物种的根中发现。Perezone 能抑制白血病细胞系 K-562 和人神经胶质癌细胞 U-251 (IC₅₀: 6.83 μM) 的活性。Perezone 可增加与细胞凋亡 (Apoptosis) 相关的 caspase 3、8 和 9 基因的表达。Perezone 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-N1107

Uzarigenin NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni	Apocynaceae Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Plants Steroids	Others
Uzarigenin (NSC 119993; NSC 277290; Odorigeni) 是一种可以从 Pergularia tomentosa 中分离得到的卡氏内酯，具有抗增殖活性。Uzarigenin 抗 PC3细胞，HeLa细胞，Calu-1细胞，MCF-7细胞和 U251MG细胞增殖，IC₅₀ 值分别为0.3 μM、3.0 μM、8.0 μM、6.0 μM和 6.0 μM。

HY-N9292

Friedelin-3,4-lactone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants Garcia parviflora Lundell	Others
Friedelin-3,4-lactone (Compound 4) 可从 Garcia parViflora 叶子中分离出来的三萜类化合物，具有弱抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13768S1

Topotecan-d6
Topotecan-d₆ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。

HY-13768S

Topotecan-d5
Topotecan-d₅ 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I 抑制剂。

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