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Isoforms Recommended:	VEGFR3/Flt-4

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VEGFR3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (13) Aurora Kinase (3) Autophagy (15) c-Fms (5) c-Kit (13) Discoidin Domain Receptor (2) Drug Metabolite (3) ERK (1) FAK (1) Ferroptosis (5) FGFR (13) FLT3 (12) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (3) PDGFR (17) Raf (5) Src (2) Trk Receptor (2) VEGFR (41)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132305

VEGFR-3-IN-1	VEGFR	Cancer
VEGFR-3-IN-1 是一种有效的高选择性 *VEGFR3* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 通过使 VEGFR3 信号通路失活，显著抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

HY-10527C

Telatinib mesylate 1 篇文献验证 Bay 57-9352 mesylate	VEGFR PDGFR c-Kit	Cancer
甲磺酸替拉替尼 Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) 是一种有效的的口服活性的 VEGFR2，*VEGFR3，PDGFα* 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 分别为 6 nM，4 nM，15 nM 和 1 nM。

HY-116624

MAZ51 2 篇文献验证	VEGFR Apoptosis	Cancer
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGFR2 刺激。MAZ51 对配体诱导的 EGFR，IGF-1R 和 PDGFRβ 的自磷酸化没有影响。MAZ51 阻止增殖并诱导多种肿瘤细胞凋亡。具有抗肿瘤活性。

HY-B1305

Chloropyramine hydrochloride	FAK Histamine Receptor VEGFR	Endocrinology Cancer
盐酸氯吡胺;氯吡胺盐酸盐 Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 (histamine receptor H1) 拮抗剂，它也能抑制 VEGFR-3 和 FAK 的生化功能。

HY-19986

AAL993	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
AAL993 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的 IC₅₀ 分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM。AAL993 对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL993 具有有效的抗血管生成和抗肿瘤特性。

HY-10201S1

Sorafenib-d4 Bay 43-9006-d₄	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼-d₄ Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-123050

(Rac)-SAR131675	VEGFR	Neurological Disease
(Rac)-SAR131675 是 SAR131675 的外消旋体。SAR131675 是一种有效的、选择性的*VEGFR3抑制剂，其IC₅₀* 为23 nM。

HY-145633

Sozinibercept OPT 302; VGX-300	VEGFR	Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

HY-12060

KRN-633 3 篇文献验证	VEGFR	Cancer
KRN-633 是 VEGFR 的有效抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2 和 VEGFR3的IC₅₀ 值分别为170，160和125 nM。

HY-10527

Telatinib 1 篇文献验证 Bay 57-9352	c-Kit PDGFR VEGFR	Cancer
替拉替尼 Telatinib是有口服活性的VEGFR2，*VEGFR3，PDGFα* 和 c-Kit的小分子抑制剂，IC₅₀值分别为6，4，15，1 nM。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	VEGFR PDGFR c-Kit Aurora Kinase c-Fms	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRα* 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-10201S

Sorafenib-d3 Donafenib; Bay 43-9006-d₃	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼 d₃ Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10065

Axitinib 15 篇以上引用文献 AG-013736	VEGFR PDGFR	Cancer
阿昔替尼 Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM。

HY-15458

SAR131675 5 篇以上引用文献	VEGFR	Cancer
SAR131675是有效，选择性的 *VEGFR3* 抑制剂，IC₅₀ 值为23 nM。

HY-12009

Pazopanib Hydrochloride 10 篇以上引用文献 GW786034 Hydrochloride	PDGFR VEGFR FGFR c-Kit c-Fms Autophagy	Cancer
盐酸帕唑帕尼 Pazopanib Hydrochloride (GW786034 Hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-100019

Rogaratinib 5 篇文献验证 BAY1163877	FGFR	Cancer
Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1)，<1 nM (FGFR2)，18.5 nM (FGFR3)，127 nM (VEGFR3/FLT4)，201 nM (FGFR4)。

HY-10208

Pazopanib 10 篇以上引用文献 GW786034	VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10260

Vandetanib 15 篇以上引用文献 ZD6474	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260B

Vandetanib hydrochloride ZD6474 hydrochloride	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260A

Vandetanib trifluoroacetate ZD6474 trifluoroacetate	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-15506

TAK-593 1 篇文献验证	PDGFR VEGFR	Cancer
TAK-593是有效的 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，对VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC₅₀ 值分别为3.2，0.95，1.1，4.3 和 13 nM。

HY-15391

Lucitanib 5 篇以上引用文献 E-3810	VEGFR FGFR	Cancer
德立替尼 Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，FGFR1，FGFR2，IC₅₀*分别为7 nM，25 nM，10 nM，17.5 nM，82.5 nM。

HY-10987A

ENMD-2076 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR PDGFR Src Apoptosis	Cancer
ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-10987

ENMD-2076 Tartrate 3 篇文献验证	Aurora Kinase FLT3 VEGFR FGFR Src PDGFR Apoptosis	Cancer
ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC₅₀ 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6 GW786034-d₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR c-Kit PDGFR Autophagy FGFR	Cancer
帕唑帕尼 d₆ Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3 AG-013736-¹³C，d₃	VEGFR PDGFR	Cancer
阿昔替尼 ¹³C，d₃ Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3 AG-013736-d₃	VEGFR	Cancer
阿昔替尼 d₃ Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-10260S

Vandetanib-d6 ZD6474-d₆	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₆ Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₄ Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-50905S

Dovitinib-d8	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 d₈ Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride GW786034-¹³C,d₃ hydrochloride	VEGFR PDGFR Autophagy c-Fms FGFR c-Kit	Cancer
盐酸帕唑帕尼-¹³C,d₃ Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-119367

ODM-203	FGFR VEGFR	Cancer
ODM-203 是一种口服有效的，具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂，其对 FGFR3/1/2 和 VEGFR3/2/1/4 的 IC₅₀ 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性，并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3 GW786034-¹³C,d₃	VEGFR PDGFR Autophagy FGFR c-Kit	Cancer
帕唑帕尼-¹³C,d₃ Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-50905

Dovitinib 5 篇以上引用文献 CHIR-258; TKI258	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-10201A

Sorafenib Tosylate 最多引用文献 170 篇文献验证 Bay 43-9006 Tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201

Sorafenib 最多引用文献 170 篇文献验证 Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-16961

Sitravatinib 1 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼-¹³C,d₃ Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit

HY-152293

EVT801	VEGFR ERK	Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

HY-19624

NVP-ACC789 ACC-789; ZK202650	VEGFR PDGFR	Cancer
NVP-ACC789 是人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

HY-10873

N-Desethyl Sunitinib 5 篇文献验证 SU-12662	Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼 N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-138813

N-Desethyl Sunitinib hydrochloride 5 篇文献验证 SU-12662 hydrochloride	Drug Metabolite	Cancer
N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-10873S

N-Desethyl Sunitinib-d5	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Cancer
N-去乙基-舒尼替尼-d₅ N-Desethyl Sunitinib-d₅ 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

HY-B0062

Dovitinib lactate hydrate TKI258 lactate hydrate; CHIR-258 lactate hydrate	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR	Cancer
多韦替尼乳酸盐水合物 Dovitinib lactate hydrate (TKI258 lactate hydrate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-145633

Sozinibercept OPT 302; VGX-300	VEGFR	Cardiovascular Disease
Sozinibercept (OPT 302; VGX-300) 是 VEGFR-3 的可溶性形式，能有效抑制血管生成原因子 VEGF-C/D 的活性，抑制血管生成和血管渗漏。Sozinibercept 对大鼠糖尿病视网膜水肿也有抑制作用。

Recombinant Proteins Recommended:

VEGFR-3

Species:	Human (4) Mouse (2)
Tag:	His (4) Avi (2) Fc (2)
Source:	HEK293 (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74466

	VEGFR-3/FLT4 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 3; VEGFR-3; FLT-4	Mouse	HEK293
	VEGFR-3/FLT4 蛋白是 VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在成人淋巴管生成和胚胎血管发育中至关重要。它促进内皮细胞功能、血管生成，并形成正反馈回路，增加 VEGFC 的产生。VEGFR-3/FLT4 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-3/FLT4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-3/FLT4 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 751 个氨基酸，分子量为 95-105 kDa。

HY-P74467

	VEGFR-3/FLT4 Protein, Mouse (HEK293, hFc) Vascular endothelial growth factor receptor 3; VEGFR-3; FLT-4	Mouse	HEK293
	VEGFR-3/FLT4 蛋白是 VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在成人淋巴管生成和胚胎血管发育中至关重要。它促进内皮细胞功能、血管生成，并形成正反馈回路，增加 VEGFC 的产生。VEGFR-3/FLT4 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组的 VEGFR-3/FLT4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。VEGFR-3/FLT4 Protein, Mouse (HEK293, hFc) 全长 751 个氨基酸，分子量为 115-160 kDa。

HY-P74468

	VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 3; VEGFR-3; FLT-4	Human	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体，作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，调节血管生成、血管发育和胚胎造血。它增强内皮细胞增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-3/FLT4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, His) 全长 752 个氨基酸，分子量约为 ~130 kDa。

HY-P74469

	VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, hFc) Vascular endothelial growth factor receptor 3; VEGFR-3; FLT-4	Human	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体，作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，调节血管生成、血管发育和胚胎造血。它增强内皮细胞增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 VEGFR-3/FLT4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 752 个氨基酸，分子量分别约为 ~160 & 85 & 75 kDa。

HY-P78538

	VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) VEGFR-3; FLT-4; LMPH1A; PCLFLT41; VEGFR3; FLT-41; PCL	Human	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体，作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，调节血管生成、血管发育和胚胎造血。它增强内皮细胞增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-3/FLT4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 752 个氨基酸，分子量为 110-130 kDa。

HY-P78872

	VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) Flt-4; FLT4; LMPH1A; PCLFLT41; VEGFR3; VEGFR-3; FLT-4; FLT-41; FLT41; PCL	Human	HEK293
	VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体，作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，调节血管生成、血管发育和胚胎造血。它增强内皮细胞增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-3/FLT4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。VEGFR-3/FLT4 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 752 个氨基酸，分子量为 115-130 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10208S

Pazopanib-d6
Pazopanib-d₆ 是 Pazopanib 的氘代物。Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10065S

Axitinib-13C,d3
Axitinib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3， PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为4，20，4，2 nM。

HY-10065S1

Axitinib-d3
Axitinib-d₃ 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ* 的 IC₅₀ 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-50905S

Dovitinib-d8
Dovitinib-d₈ 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。

HY-12009S

Pazopanib-13C,d3 hydrochloride
Pazopanib-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10208S1

Pazopanib-13C,d3
Pazopanib-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC₅₀*分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，*VEGFR3，PDGFRβ，FLT3* 和 c-Kit

HY-10873S

N-Desethyl Sunitinib-d5
N-Desethyl Sunitinib-d₅ 是 N-Desethyl Sunitinib 的氘代物。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEGFR -2，VEGFR -3，PDGFRβ 和 KIT 的活性，K_i 值分别为 2，9，17，8 和 4 nM。

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