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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132309
    BRD0639
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    BRD0639 是一类抑制 PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。
    BRD0639
  • HY-134829
    BMS-986176

    LX-9211; AAK1-IN-1

    		 AAK1 Neurological Disease
    BMS-986176 (LX-9211) 是一种有效的，高选择性、可穿过血脑屏障的 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BMS-986176 可用于神经退行性疾病的研究。
    BMS-986176
  • HY-145838
    AAK1-IN-4

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-4 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=4.6 nM, Filt Ki=0.9 nM, cell IC50=8.6 nM)。AAK1-IN-4 具有研究神经性疼痛的潜力。
    AAK1-IN-4
  • HY-145839
    AAK1-IN-5

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-5 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=1.2 nM, Filt Ki=0.05 nM, cell IC50=0.5 nM)。AAK1-IN-5 具有研究神经性疼痛的潜力。
    AAK1-IN-5
  • HY-144301
    AAK1-IN-2

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-2 (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 可用于神经性疼痛的研究。
    AAK1-IN-2
  • HY-144301A
    AAK1-IN-2 TFA

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-2 TFA (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 TFA 可用于神经性疼痛的研究。
    AAK1-IN-2 TFA
  • HY-144302
    AAK1-IN-3

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-3 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
    AAK1-IN-3
  • HY-144302A
    AAK1-IN-3 TFA

    		AAK1 Neurological Disease
    AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。
    AAK1-IN-3 TFA
  • HY-115868
    BMS-911172

    		AAK1 Neurological Disease
    BMS-911172 是一种 AAK1 激酶抑制剂（IC50 = 35 nM）。
    BMS-911172
  • HY-161166
    MM-02-57

    		Others Others
    MM-02-57 是一种共价 DDB1 CUL4A 接头蛋白招募蛋白。
    MM-02-57
  • HY-124996
    (Rac)-ZLc-002

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂，抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛，并与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同降低肿瘤细胞活力。
    (Rac)-ZLc-002
  • HY-153357
    NRX-0492

    		Btk Cancer
    NRX-0492 是一种口服有效的 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50≤0.2 nM，DC90≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon是E3泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。
    NRX-0492
  • HY-117626
    LP-935509

    		AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) SARS-CoV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。
    LP-935509
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    2 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3

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