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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-157175
Others
Others
Mannosamine-lipoic acid adduct 是一种半抗原。Mannosamine-lipoic acid adduct 和hsIgG 的偶联物可有效降低对hsIgG的抗体免疫反应。
HY-157174
Others
Inflammation/Immunology
Mannosamine-desthiobiotin adduct (化合物 MDTBA) 是一种载体免疫原性降低半抗原 (hapten ),在与载体蛋白表面的可用游离胺偶联后,会降低蛋白载体的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 与 hsIgG 偶联可显著 (>1 倍)降低 hsIgG 的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 可用于抗原设计的研究。
HY-157173
HY-163036
HY-W273413
HY-133590
Others
Cancer
Heliotrine N-oxide 是 Heliotrine (HY-126128) 对应的吡咯利嗪生物碱类氮氧化物 (PA N-oxide)。Heliotrine N-oxide 可导致吡咯基 DNA 加合物 (DNA adduct ) 的形成,并可能引发 PA 诱导的肝肿瘤的启动。
HY-W347492
HY-154406
HY-154578
HY-69014
HY-114713
4-POBN
Others
Others
POBN (4-POBN) 是一种可渗透细胞的亲水捕获剂,可用于检测自由基加合物。
HY-W016433
HY-U00279
DNA/RNA Synthesis
Cancer
二胺硝吖啶
Nitracrine 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis ),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
HY-U00279A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis ),共价,可逆地与 DNA 结合,在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 是 1-nitroacridine 衍生物,一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 具有细胞毒性。
HY-W013053
DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
MDM-2/p53
Cancer
二苯并[a,h]蒽
Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成,从而激活 DNA 损伤 反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 。
HY-128463
HY-147740
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
HY-111375
HY-N6828
HY-118517
(E)-α-Hydroxy tamoxifen; α-OHTAM
Drug Metabolite
Cancer
α-Hydroxytamoxifen 是 tamoxifen 的代谢物,在没有代谢酶的条件下可与 DNA 相互反应,并导致 DNA 加合物的形成。
HY-129480
Others
Others
Vertilmicin sulfate 可与 FMOC-Cl 结合形成 Vertilmicin-FMOC-Cl 加合物,用于测定血浆中的硫酸氨基葡萄糖。
HY-N0510A
Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
马兜铃酸I钠盐
Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分,是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子,通过将硝基还原为胺而激活,从而形成细胞毒性 DNA 加合物。
HY-116832
Others
Cancer
Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物,是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。
HY-124489
HY-W016286
2,6-Dimercaptopurine
Others
Cancer
2,6-Dithiopurine (2,6-Dimercaptopurine) 是一种亲电致癌物的亲核清除剂。2,6-Dithiopurine 可消除 DNA 加合物的形成和致癌作用的启动。
HY-156883
HY-13036A
Btk
Cancer
IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-13036B
Btk
Cancer
IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-D0017
HY-N0618
HY-N0769
HY-N3515
Bacterial
Infection
Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物,可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子,具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
HY-W011640
Others
Cancer
7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyren-7-ol 是一种苯并芘衍生物,可被肝细胞溶胶活化成亲电硫酸酯,能够形成共价 DNA 加合物并诱导突变。
HY-101160
HY-13036
Btk
Cancer
(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-13036C
Btk
Cancer
(Rac)-依鲁替尼
(Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
HY-B0132B
MK-0366 (nicotinate)
Bacterial
Antibiotic
Infection
Norfloxacin nicotinate (MK-0366 nicotinate) 是一种氟喹诺酮类抗生素,是 Norfloxacin (NOR) 和烟酸的加合物。Norfloxacin nicotinate 在畜牧业和渔业中已被广泛用于替代 NOR。Norfloxacin nicotinate 在高浓度下可诱导先天性免疫反应。
HY-124489S1
Endogenous Metabolite
Infection
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-124489S
HY-N8022
Lucidin 3-O-β-primeveroside
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物,已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin,随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。
HY-W010482S
HY-W016433S
DNA/RNA Synthesis
Others
2-氨基芴-13 C
2-Aminofluorene-13 C 是 13 C 标记的 2-Aminofluorene。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-W016433S1
DNA/RNA Synthesis
Others
2-氨基芴-d11
2-Aminofluorene-d11 是 2-Aminofluorene 的氘代物。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-D2161
Fluorescent Dye
Others
AF 594 azide 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。
HY-126256
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-D2161A
Fluorescent Dye
Others
AF 594 azide (triethylamine) 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide (triethylamine) 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。
HY-126256A
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-107767
DC 81
Antibiotic
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic ),是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列,形成不稳定的共价加合物。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Liposome
Others
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-162238
Parasite
Infection
OSM-S-106 是一种前抑制剂,通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS 。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性,对人微粒体的内在清除率低。
HY-132197
HY-124421
NSC-703786
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子,可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导,并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平,并激活 JNK、ERK 和 p38。
HY-13509
RGS Protein
Inflammation/Immunology
CCG-50014 是 RGS4 抑制剂 (IC50 =30 nM),对 RGS4 的选择性比其他 RGS 蛋白高 20 倍。CCG-50014 与 RGS 共价结合,在位于变构调节位点的两个半胱氨酸残基上形成加合物。CCG50014 在小鼠福尔马林试验中减少伤害性反应并增强阿片类活性分子介导减缓疼痛的作用。
HY-113466
HY-137316
HY-137316A
HY-113466S
HY-128463S
COX
Reactive Oxygen Species
N-叔丁基-α-苯基硝酮-d14
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
HY-L076
1391 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性(DILI),是由于药物(处方药及非处方药)、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程,其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害(例如线粒体功能障碍);产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物;产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物,从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物,这些新的加合物被宿主的防御系统所针对(半抗原假说),并引发损害肝脏的全身超敏反应(即药物过敏)。
MCE 肝脏毒性化合物库包含数字种肝脏毒性化合物,是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具,该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制,识别早期 DILI 标记物,在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计,有助于药物的顺利上市。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-21623
Biochemical Assay Reagents
Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloromethane adduct 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
HY-N0510A
Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium
Biochemical Assay Reagents
马兜铃酸I钠盐
Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分,是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子,通过将硝基还原为胺而激活,从而形成细胞毒性 DNA 加合物。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架,而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用,形成戊二醛型加合物,使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性,使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物,几乎没有雌激素活性,具有抗氧化活性,与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-W010482S
3-Ethylaniline-d5 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体,该中间体与 DNA 共价结合,并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。
HY-W016433S
2-Aminofluorene-13 C 是 13 C 标记的 2-Aminofluorene。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-W016433S1
2-Aminofluorene-d11 是 2-Aminofluorene 的氘代物。 2-Aminofluorene 是一种合成的化学杀虫剂。2-Aminofluorene 是一种基因毒素。2-Aminofluorene 可用于 DNA 加合物结构、DNA修复、致癌、诱变相关的研究。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α,β 不饱和羟基烯醛,是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程,主要是通过与蛋白质,核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-128463S
N-tert-Butyl-α-phenylnitrone-d14 是 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 的氘代物。 N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W192446
叠氮化物
Nicotinoyl azide 能够形成高能中间体,能和腺苷或鸟苷形成C-8加合物。
HY-D2161
叠氮化物
AF 594 azide 是红色荧光染料 AF 594 的叠氮化衍生物,具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大吸收波长为 586 nm,最大发射波长为 613 nm)。AF 594 azide 可通过叠氮基团与炔基衍生物(末端炔烃和环辛炔)反应形成稳定的加合物。
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