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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0527
    Amitriptyline
    3 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    Amitriptyline 是一种常见的口服抗胆碱药。Amitriptyline 具有抗胆碱特性。Amitriptyline 可用于研究量化服用阿米替林与安慰剂患者的抗胆碱能不良反应。
    Amitriptyline
  • HY-124473

    Naphthafluorescein

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动,同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针,可用于功能性切伦科夫成像。
    Naphthofluorescein
  • HY-145427

    DNA-PK Cancer
    NU5455 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 给药增加了肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。NU5455 可增强肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的活性,而不会引起任何不良反应。
    NU5455
  • HY-145829

    JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎,具有低毒性,是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-146731

    PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。
    PPARγ agonist 1
  • HY-143407

    FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭,还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移,无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-139678

    Opioid Receptor Others
    SC13 是一种新型的 mitragynine 类似物,具有低效 Mu opioid receptor 激动作用,具有麻醉作用和较轻的不良反应。
    SC13
  • HY-B0903

    2-Methyl-2,4-pentanediol; MPD

    Biochemical Assay Reagents Others
    己二醇 Hexylene glycol是一种小分子量的表面活性剂,被广泛用作工业涂料溶剂,不会造成健康或环境的不良影响。
    Hexylene glycol
  • HY-23399

    Apoptosis Others
    二溴乙酸 Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸,常作为消毒副产品存在于饮用水中的,可引起许多不良反应,包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。
    Dibromoacetic acid
  • HY-W020023

    Others Metabolic Disease
    Isobutanoic acid (Isobutyric acid) 是一种短链脂肪酸,是生物代谢产物。Isobutanoic acid 可以指示不良的血脂状况,可被视为高胆固醇血症的生物标志物。
    Isobutanoic acid
  • HY-B0847
    Propiconazole
    1 篇文献验证

    Fungal Reactive Oxygen Species Infection
    Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑,具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质,对实验动物有生殖和发育毒性。
    Propiconazole
  • HY-B2209B
    Hydroxocobalamin acetate
    1 篇文献验证

    Vitamin B12a acetate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
    Hydroxocobalamin acetate
  • HY-B2209C

    Vitamin B12a hydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Hydroxocobalamin hydrochloride 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
    Hydroxocobalamin hydrochloride
  • HY-148564

    Bacterial Infection
    TBI-166,一种利米吩嗪类似物,是一种具有口服活性的抗结核活性分子,不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。
    TBI-166
  • HY-Y0304
    Dibutyl phthalate
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Cancer
    邻苯二甲酸二丁酯 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂,常见于一些食品包装材料,个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate
  • HY-121388

    (+)-Ledol

    Fungal Infection
    Ledol ((+)-Ledol) 是一种抗真菌 (antifungal) 剂,可从 Rhododendron tomentosum 的挥发油组分中分离出来。Ledol 也是一种祛痰、止咳剂,同时可引起头晕、恶心、呕吐等不良反应。
    Ledol
  • HY-B2209
    Hydroxocobalamin
    1 篇文献验证

    Vitamin B12a

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    羟钴胺;羟基钴胺素 Hydroxocobalamin (Vitamin B12a) 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可作为维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的膳食补充剂。
    Hydroxocobalamin
  • HY-14406A

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗,同时还充当抗肿瘤剂。
    L-733060 hydrochloride
  • HY-B1657

    Others Neurological Disease
    磷苯妥英 Fosphenytoin 是一种磷酸酯前体,可替代静脉注射苯妥英,用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 具有静脉给药更方便快捷、可肌肉注射、注射部位局部不良反应可能性低等优点。
    Fosphenytoin
  • HY-B2209A

    Vitamin B12a monohydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    盐酸羟钴胺 Hydroxocobalamin monohydrochloride (Vitamin B12a monohydrochloride) 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可作为维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的膳食补充剂。
    Hydroxocobalamin monohydrochloride
  • HY-111613
    Pinaverium bromide
    3 篇文献验证

    Calcium Channel Cancer
    匹维溴铵 Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂,能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适,对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide
  • HY-110067

    PTEN Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂,IC50 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中,VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。
    VO-OHPic
  • HY-P3914

    Oct-CA(1-7)M(2-9)

    Bacterial Infection
    Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9) 是一种抗菌肽,对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有一定的抗菌活性,与此同时也具有一定的抗疟活性,且没有蜂毒肽的不良溶血特性。
    Cecropin A (1-7)-Melittin A (2-9)
  • HY-109547

    Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine

    COX Inflammation/Immunology
    双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),适用于缓解关节炎疼痛,急性疼痛,骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性,不引起局部不良反应和过敏。
    Diclofenac epolamine
  • HY-B2209BR

    Vitamin B12a acetate (Standard)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Hydroxocobalamin (acetate) (Standard) 是 Hydroxocobalamin (acetate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。
    Hydroxocobalamin acetate (Standard)
  • HY-124581

    PPAR Metabolic Disease
    DS-6930 是一种有效的和选择性的 PPARγ 激动剂,EC50 值为 41 nM。DS-6930 可有效降低血浆葡萄糖 (PG),并且比 Rosiglitazone 具有更少的 PPARγ 相关不良反应。DS-6930 可用于糖尿病研究。
    DS-6930
  • HY-W013935

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC),也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。
    Bisphenol B
  • HY-150097

    Biochemical Assay Reagents Others
    Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 是一种活性化合物,具有与血浆衍生的 HSA 相同的构象。Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 在 rHSA 和血浆来源的 HSA 之间没有区别。Recombinant Human Serum Albumin (rHSA) 具有高效rHSA 的功效,几乎没有或没有不良反应。
    Recombinant Human Serum Albumin(rHSA)
  • HY-Y0304S1

    Isotope-Labeled Compounds
    邻苯二甲酸二丁酯-d22 Dibutyl phthalate-d22 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂,常见于一些食品包装材料,个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate-d22
  • HY-10277

    SB-424323

    Thrombin Cardiovascular Disease
    Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
    Odiparcil
  • HY-162386

    Others Cancer
    UM4118 是一种铜离子载体,能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式,即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性,可以用于 AML 的研究。
    UM4118
  • HY-76547
    p-Toluic acid
    1 篇文献验证

    4-Methylbenzoic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    对甲基苯甲酸 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid),香豆素,是一种被取代的苯甲酸。p-Toluic acid 是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)、对甲苯腈等的中间体。p-Toluic acid 可能具有潜在的生殖毒性,按 1 g/kg 的剂量进行重复给药后,会对附睾产生多种不良影响。
    p-Toluic acid
  • HY-111613S

    Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Others
    匹维溴铵-d4 Pinaverium bromide-d4 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂,能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适,对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果
    Pinaverium bromide-d4
  • HY-Y0304S

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Cancer
    邻苯二甲酸二丁酯 d4 Dibutyl phthalate-3,4,5,6-d4 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂,常见于一些食品包装材料,个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate-3,4,5,6-d4
  • HY-112340

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限,以最小化或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。
    CB1 antagonist 4
  • HY-123801

    GL-II-93

    GABA Receptor Others
    MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效、抗哮喘的 GABAA 受体正变构调节剂。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应,好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌,用于支气管收缩疾病的研究。
    MIDD0301
  • HY-P1812

    NP-12

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-146459

    Akt Cancer
    Akt1-IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 Akt1 抑制剂,对 MIA Paca-2 细胞的 IC50 为 18.79 nM。Akt1-IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1-IN-1 可用于抗癌研究。
    Akt1-IN-1
  • HY-149878

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BD-9136 是一种高选择性的 BRD4 降解剂。BD-9136 能抑制小鼠肿瘤生长,且对小鼠无不良影响。BD-9136 可用于肿瘤的研究。
    BD-9136
  • HY-P1812A

    NP-12 TFA

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12 TFA
  • HY-B0411A
    Domperidone monomaleate
    5 篇文献验证

    R33812 monomaleate

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    马来酸多潘立酮 Domperidone (R33812) monomaleate 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone monomaleate 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,起到止吐和促动力剂作用。
    Domperidone monomaleate
  • HY-117843

    Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-124056

    CXCR Cancer
    AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂,IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中,从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。
    AZ10397767
  • HY-119209
    Nefazodone
    1 篇文献验证

    5-HT Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奈法唑酮 Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT2A 受体,适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力,表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。
    Nefazodone
  • HY-116229

    SB-265805; LB20304

    Antibiotic Bacterial Infection
    吉米沙星 Gemifloxacin 是一种氟喹诺酮类活性分子,是一种有效的、具有口服活性的抗肺炎球菌剂 (antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究,如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。
    Gemifloxacin
  • HY-106281A

    PPD 10558 hemicalcium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin hemicalcium
  • HY-B0411
    Domperidone
    5 篇文献验证

    R33812

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    多潘立酮 Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,起到止吐和促动力作用。
    Domperidone
  • HY-Y1054

    Stearic Acid Magnesium(II) Salt

    Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸镁(II) Magnesium stearate 是一种常用的药用润滑剂。但是 Magnesium stearate 会对颗粒之间的结合产生不利影响。Magnesium stearate 可用作药用辅料,如润滑剂。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Magnesium stearate
  • HY-106281

    PPD 10558

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间,妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin
  • HY-W099594

    Benzyldimethyldodecylammonium bromide

    Biochemical Assay Reagents Others
    苯扎溴铵 N-Benzyl-N,N-dimethyldodecan-1-aminium bromide,也称为苯扎氯铵 (BAC),是一种季铵化合物,广泛用作各种行业的抗菌剂和表面活性剂。BAC 通常用作洗手液、消毒湿巾和滴眼液等各种产品中的消毒剂和防腐剂。它杀死细菌、病毒和真菌的能力使其成为防止感染传播的有效工具。BAC 还在食品工业中用作防腐剂和消毒剂。它被添加到食品包装和加工设备中以防止微生物的生长并增加食品的保质期。此外,BAC 还存在于许多家用产品中,例如清洁液、织物柔软剂和个人护理产品。它的表面活性剂特性使其可用于降低表面张力和提高清洁剂的有效性。尽管 BAC 用途广泛,但如果摄入或接触高浓度 BAC 会引起皮肤刺激和其他不良影响。
    Benzalkonium bromide

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