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anti-HER2

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9907A
    Trastuzumab (anti-HER2)
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    anti-Human HER2, Humanized antibody (PBS)

    		 ADC Antibody EGFR Cancer
    Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
    Trastuzumab (<em>anti-HER2</em>)
  • HY-P99030
    Margetuximab

    		EGFR Cancer
    Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，具有优化的 Fc 结构域，EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
    Margetuximab
  • HY-145674
    HDP 30.1699

    		Others Cancer
    HDP 30.1699 是 α-鹅膏菌素衍生物, 具有交联特性。抗 HER2 THIOMAB 抗体的半胱氨酸残基可用于连接半胱氨酸连接子和 HDP 30.1699。
    HDP 30.1699
  • HY-138298A
    Trastuzumab deruxtecan
    1 篇文献验证

    DS-8201; DS-8201a

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan
  • HY-110354
    UCM05

    G28UCM

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    UCM05 (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，对 HER2+ 乳腺癌具有作用活性，且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂，可抑制革兰氏阳性菌 B. subtilis 生长，MIC 值为 100 μM，但对革兰氏阴性菌 E. coli 缺乏活性。
    UCM05
  • HY-138298
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
    1 篇文献验证

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin
    1 篇文献验证

    RC48

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin

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