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39

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

10

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6036
    Ganoderic acid F
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F
  • HY-136718
    CLEFMA

    		Apoptosis Cancer
    CLEFMA 是一种具有抗肿瘤活性的姜黄素。CLEFMA 抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关。
    CLEFMA
  • HY-13696
    MSX-122
    1 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。
    MSX-122
  • HY-116893
    Diethyl bipy55'DC

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Diethyl bipy55'DC 是一种胶原蛋白脯氨酸 4-羟化酶 (CP4Hs) 的抑制剂，具有抗纤维化和抗转移活性。Diethyl bipy55'DC 可以在不引起缺铁的浓度下抑制培养细胞中的 CP4H 活性。
    Diethyl bipy55'DC
  • HY-119425
    Razoxane

    ICRF 159

    		 Topoisomerase Cancer
    丙亚胺 Razoxane (ICRF 159) 是 EDTA (HY-Y0682) 的衍生物，是一种口服有效的抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Razoxane 具有抗肿瘤、抗血管生成和抗转移活性。Razoxane 可用于肾细胞癌 (RCC)、肺癌和黑色素瘤的研究。
    Razoxane
  • HY-N6036R
    Ganoderic acid F (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    灵芝酸F (Standard) Ganoderic acid F (Standard) 是 Ganoderic acid F 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。
    Ganoderic acid F (Standard)
  • HY-169282
    RGS2–Galpha-q PPI-IN-1

    		Others Cancer
    RGS2–Galpha-q interaction-IN-1 (Compound AJ-3) 是 RGS2-Galpha-q 相互作用的抑制剂。RGS2–Galpha-q interaction-IN-1 能抑制表达 RGS2 的癌细胞系的生长且具有抗细胞迁移特性。
    RGS2–Galpha-q PPI-IN-1
  • HY-N12601
    Diselaginellin B

    		Apoptosis Cancer
    Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 和抗转移活性。
    Diselaginellin B
  • HY-118837
    WF-536

    		ROCK Cancer
    WF-536 是一种 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂，具有口服活性。WF-536 具有肿瘤抗转移活性。WF-536 可用于癌症研究。
    WF-536
  • HY-167114
    (Rac)-Aurora A/PKC-IN-1

    		Aurora Kinase PKC Cancer
    (Rac)-Aurora A/PKC-IN-1 (Compund 2e) 是一种具有口服活性的 Aurora A 和 PKC (α, β1, β2 and θ) 激酶抑制剂。(Rac)-Aurora A/PKC-IN-1 在体外对乳腺癌细胞具有抗增殖活性，在体内具有抗转移活性。
    (Rac)-Aurora A/PKC-IN-1
  • HY-P2970
    Stem bromelain

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    茎型菠萝蛋白酶 Stem bromelain (EC 3.4.22.32) 是可以从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来的半胱氨酸蛋白酶。Stem bromelain 是一种主要的菠萝蛋白酶，具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。Stem bromelain 还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性，以及抗转移作用。
    Stem bromelain
  • HY-146684
    HDAC-IN-36

    		HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-36 (compound 23 g) 是一种口服有效的HDAC (组蛋白去乙酰化酶)抑制剂，其 IC50 为 11.68 nM (HDAC6)。HDAC-IN-36 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 具有抗肿瘤和抗转移活性，可用于乳腺癌研究。
    HDAC-IN-36
  • HY-19928A
    Vactosertib Hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
    Vactosertib Hydrochloride
  • HY-19928
    Vactosertib
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    EW-7197; TEW-7197

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Vactosertib (EW-7197) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为 17.3 nM)。Vactosertib 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。
    Vactosertib
  • HY-149344
    Anticancer agent 133

    		Apoptosis Autophagy EGFR Cancer
    Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。
    Anticancer agent 133
  • HY-144307
    Aurora A/PKC-IN-1

    		Aurora Kinase PKC Cancer
    Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂，对 AurA 和 PKCα 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC-IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。
    Aurora A/PKC-IN-1
  • HY-147522
    ADG-2e

    		Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    ADG-2e 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)，对 E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], B.subtilis [KCTC 3068], 和 S. aureus [KCTC 1621] 的 MIC分别为 16、4、2 和 2 μg/mL。ADG-2e 对乳腺癌细胞具有抗转移活性。
    ADG-2e
  • HY-111172
    Inotilone

    		MMP NF-κB Cancer
    烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。
    Inotilone
  • HY-151802
    CPUL1

    		TrxR Cancer
    CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。
    CPUL1
  • HY-113612A
    Cytostatin sodium

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin sodium
  • HY-113612
    Cytostatin

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin
  • HY-124371
    Amentoflavone hexaacetate

    		Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    Amentoflavone hexaacetate是一种3,5-环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，具有抗血小板聚集活性。Amentoflavone hexaacetate能够抑制由ADP或胶原诱导的洗脱人血小板的聚集。Amentoflavone hexaacetate还能够抑制人血小板中的cAMP磷酸二酯酶活性。Amentoflavone hexaacetate在存在前列腺素E1的情况下，可以显著增加血小板的cAMP水平。Amentoflavone hexaacetate具有抗血管生成和抗转移的效果。
    Amentoflavone hexaacetate
  • HY-167825
    Barakol

    		MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。
    Barakol
  • HY-12168
    Tanomastat

    BAY 12-9566

    		 MMP Cancer
    Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    Tanomastat
  • HY-N4109
    Decursinol

    		Calcium Channel PERK JNK MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Decursinol 是一种口服有效的和可以从 Angelica gigas 根部分离得到的香豆素类化合物。Decursinol 也是 Decursin (HY-18981) 和 Decursinol angelate (HY-N4322) 的代谢产物。Decursinol 具有镇痛、抗伤害、抗炎抗氧化、抗肿瘤转移和神经保护等多种活性。Decursinol 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。
    Decursinol
  • HY-104064
    1A-116
    5 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    1A-116 是一种对 W56 残基具有特异性的 Rac1 抑制剂，能有效防止 EGF 诱导的 Rac1 激活，并阻断 Rac1-P-Rex1 的相互作用。1A-116 能以昼夜节律依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制细胞的增殖、迁移和周期进展。1A-116 在体内也具有较高的抗癌细胞转移活性。
    1A-116
  • HY-12168B
    (Rac)-Tanomastat

    (Rac)-BAY 12-9566

    		 MMP Cancer
    Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    (Rac)-Tanomastat
  • HY-173496
    ST6GAL1-IN-1

    		Sialyltransferase Cancer
    ST6GAL1-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 ST6GAL1 选择性抑制剂，其 IC50 值为 20.0 μM。ST6GAL1-IN-1 具有抗转移活性，能够有效抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移。此外，ST6GAL1-IN-1 还能够在体内抑制肿瘤生长和转移。
    ST6GAL1-IN-1
  • HY-115507A
    (Z)-NMac1

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    (Z)-NMac1 是一种可以从 Zingiber cassumunar Roxb 中发现的 Nm23-H1 激活剂。(Z)-NMac1 具有抗转移和抗增殖双重生物活性。(Z)-NMac1 通过抑制线粒体复合物 I 活性，导致 ATP 耗竭和线粒体功能障碍，从而在葡萄糖饥饿条件下选择性抑制癌细胞增殖。(Z)-NMac1 可用于研究针对高氧化磷酸化肿瘤的研究，尤其在葡萄糖受限的肿瘤微环境中。
    (Z)-NMac1
  • HY-N4109R
    Decursinol (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel PERK JNK MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Decursinol (Standard) 是 Decursinol (HY-N4109) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursinol 是一种口服有效的和可以从 Angelica gigas 根部分离得到的香豆素类化合物。Decursinol 也是 Decursin (HY-18981) 和 Decursinol angelate (HY-N4322) 的代谢产物。Decursinol 具有镇痛、抗伤害、抗炎抗氧化、抗肿瘤转移和神经保护等多种活性。Decursinol 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。
    Decursinol (Standard)
  • HY-123976A
    MPT0G211 mesylate

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    MPT0G211 mesylate 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 mesylate 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000倍。MPT0G211 mesylate 可以透过血脑屏障。MPT0G211 mesylate 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 mesylate 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。
    MPT0G211 mesylate
  • HY-123976
    MPT0G211

    		HDAC Neurological Disease Cancer
    MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。
    MPT0G211
  • HY-172209
    PPIA-IN-1

    		p38 MAPK Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PPIA-IN-1 (Compound 20b) 是肽酰脯氨酰异构酶 A (PPIA) 的抑制剂，KD 为 0.52 μM。PPIA-IN-1 在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性（HCT116 的 IC50 为 0.69 μM），在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 HCT116 中表现出抗转移作用。PPIA-IN-1 增加 ROS，导致 DNA 损伤、ER 应激和线粒体功能障碍，通过 MAPK 通路诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis)。PPIA-IN-1 在小鼠 CT26 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    PPIA-IN-1
  • HY-174377
    PeS-9

    		p38 MAPK Caspase Cytochrome P450 Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Mitochondrial Metabolism GLUT Cancer
    PeS-9 是一种雄激素受体 (AR) 降解剂，可诱导雄激素受体降解。PeS-9 通过促进细胞毒性 ROS 产生，诱导线粒体和内质网应激，导致线粒体细胞色素 C 和 AIF 释放。PeS-9 可激活 caspase-9 和 caspase-3，引起 DNA 片段化和细胞凋亡。PeS-9 具有抗前列腺癌活性，并在体内表现出抗肿瘤和抗转移活性，且副作用较小。PeS-9 可用于 GLUT-1 过表达肿瘤的靶向治疗研究。
    PeS-9
  • HY-161778
    ZG-126

    		HDAC VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    ZG-126 是维生素 D 受体 (VDR) 的激动剂和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.63-67.6 μM)。ZG-126 在癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 中表现出细胞毒性。ZG-126 在小鼠模型中对黑色素瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 表现出抗肿瘤和抗转移活性。ZG-126 通过减少巨噬细胞浸润和免疫抑制性亚型 M2 极化表现出抗炎活性。
    ZG-126
  • HY-N8380
    (-)-Latifolin

    		Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。
    (-)-Latifolin
  • HY-139815
    ZYJ-34c

    		HDAC Cancer
    ZYJ-34c 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACi)，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 0.056 μM 和 0.146 μM。ZYJ-34c 在低浓度下会导致 G1 期停滞。ZYJ-34c 具有抗增殖活性。ZYJ-34c 在 MDA-MB-231 和 HCT116 异种移植模型中表现出抗肿瘤效力，并在小鼠肝癌-22 (H22) 肺转移模型中具有抗转移潜力。
    ZYJ-34c
  • HY-155721
    22-(4′-py)-JA

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    		 Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    22-(4′-py)-JA
  • HY-130326
    RAPTA-C

    Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)

    		 Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Cancer
    RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) 是一种抗癌和抗血管生成剂。RAPTA-C 通过改变蛋白质和组蛋白脱氧核糖核酸，表现出抗转移，抗血管生成和抗肿瘤的活性。RAPTA-C 通过引起癌细胞的 G(2)/M 期停滞来抑制细胞生长。RAPTA-C 还增强 p53 水平，并激活线粒体凋亡 (Apoptotic) 途径，导致细胞色素 C 释放和半胱天冬酶-9 的激活。RAPTA-C 在卵巢癌模型中通过抑制血管生成来减少肿瘤的生长。
    RAPTA-C

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