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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12723
    Apomorphine
    5 篇文献验证

    (-)-apomorphine

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。
    <em>Apomorphine</em>
  • HY-12723A
    Apomorphine hydrochloride hemihydrate
    5 篇文献验证

    (-)-apomorphine hydrochloride hemihydrate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)是一种多巴胺D2激动剂。
    <em>Apomorphine</em> hydrochloride hemihydrate
  • HY-121100
    BZAD-01

    		iGluR Neurological Disease
    BZAD-01 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂，Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。
    BZAD-01
  • HY-111066A
    JNJ-37822681 dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的，能快速解离的多巴胺 D2 受体拮抗剂，对多巴胺 D2L 受体的亲和力适中 (Ki =158 nM)，具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。
    JNJ-37822681 dihydrochloride
  • HY-108985
    Trazium esilate

    EGYT-3615

    		 Others Neurological Disease
    Trazium esilate (EGYT-3615) 是一种抗抑郁剂，可以影响中枢多巴胺系统。Trazium esilate 可增强 amphetamine 的作用，例如刻板行为和运动亢进。Trazium esilate 可阻断 Apomorphine (HY-12723) 诱导的低温和刻板行为，以及 Bulbocapnine (HY-W436270) 诱导的催眠状态。Trazium esilate 可增强 Norepinephrine (HY-13715) 对大鼠离体输精管的作用。
    Trazium esilate
  • HY-101313
    (S)-Remoxipride

    (-)-Remoxipride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) 是选择性的多巴胺 D2-receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride 可以用于精神障碍的研究。
    (S)-Remoxipride
  • HY-101313A
    (S)-Remoxipride hydrochloride

    (-)-Remoxipride hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride 是选择性的多巴胺 D2-receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride 可以用于精神障碍的研究。
    (S)-Remoxipride hydrochloride
  • HY-N6973
    Boldine
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-111283
    AJ-76

    (+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转，而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用，且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
    AJ-76

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