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c-Met-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101031
    c-Met-IN-1

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-met-IN-1 (compound 16) 是一种高效选择性的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，具有抗肿瘤活性。
    <em>c-Met-IN-1</em>
  • HY-149880
    c-Met-IN-18

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-18 是 WT 和 D1228V 突变体 c-MET 的 ATP 竞争性 III 型 c-MET 抑制剂。 c-Met-IN-18 对 WT/D1228V 有抑制作用，IC50 值为 0.013/0.20e。c-Met-IN -18 可用于 c-MET 驱动的癌症的研究。c-Met-IN-18 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    c-Met-IN-18
  • HY-163006
    EGFR/c-Met-IN-1

    		EGFR c-Met/HGFR Cancer
    EGFR/c-Met-IN-1 (compound TS-41) 是 EGFR/c-Met 双靶点抑制剂，抑制 EGFRL858R 和 c-Met 的 IC50 分别为 68.1 nM 和 0.26 nM。EGFR/c-Met-IN-1 诱导 A549-P 细胞凋亡和细胞周期停滞，下调 EGFR、c-Met 和下游 AKT 的磷酸化。EGFR/c-Met-IN-1 可抑制体内外的肿瘤生长。
    EGFR/<em>c-Met-IN-1</em>
  • HY-161372
    PARP1/c-Met-IN-1

    		PARP c-Met/HGFR Apoptosis Cancer
    PARP1/c-Met-IN-1 (Compound 16) 是 PARP1 和 c-Met 的选择性双重抑制剂，IC50分别为 3.3 和 32.2 nM。PARP1/c-Met-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。PARP1/c-Met-IN-1 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。
    PARP<em>1</em>/<em>c-Met-IN-1</em>
  • HY-149674
    VEGFR-2/c-Met-IN-1

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2/c-Met-IN-1 是 VEGFR-2 和 c-Met 的双重抑制剂，IC50 分别为 138 nM 和 74 nM。VEGFR-2/c-Met-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    VEGFR-2/<em>c-Met-IN-1</em>
  • HY-15735
    c-Met inhibitor 1

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。
    <em>c-Met inhibitor 1</em>
  • HY-N6797
    Meleagrin

    		Bacterial c-Met/HGFR Antibiotic Infection Cancer
    Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体，有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。
    Meleagrin
  • HY-150004
    c-Met/HDAC-IN-3

    		c-Met/HGFR HDAC Apoptosis Cancer
    c-Met/HDAC-IN-3 (Compound 15f) 是一种 c-Met 和 HDAC 抑制剂，对 c-Met 和 HDAC1 的 IC50 分别为 12.50 nM 和 26.97 nM。 c-Met/HDAC-IN-3 诱导凋亡（apoptosis），导致细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    c-Met/HDAC-IN-3
  • HY-124267
    Zgwatinib

    SOMG-833

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Zgwatinib (SOMG-833) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 c-MET 抑制剂，对 c-MET 的 IC50 为 0.93 nM，比 19 种酪氨酸激酶 (包括 c-MET 家族成员和高度同源的激酶) 强 10000 倍以上。Zgwatinib 有效抑制 c-MET 驱动的细胞增殖。Zgwatinib 将成为 c-MET 驱动的人类癌症研究的潜在候选药物。
    Zgwatinib
  • HY-137455
    Terevalefim

    ANG-3777

    		 c-Met/HGFR Inflammation/Immunology
    Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。
    Terevalefim
  • HY-14723
    AMG-458

    		c-Met/HGFR Cancer
    AMG-458 是有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Met 抑制剂，其对人和小鼠的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
    AMG-458
  • HY-124761
    Poloppin

    		Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Cancer
    Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂，可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK) (IC50=26.9 μM)，并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (Kd= 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞，增强有丝分裂中的死亡。Poloppin 可用作 KRAS 突变型癌症的研究，可作为单一试剂，或与 c-MET 抑制剂联合使用。
    Poloppin

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