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cell-mediated

" in MCE Product Catalog:

95

抑制剂 & 激动剂

10

生化试剂

5

多肽产品

41

抗体抑制剂

9

天然产物

5

同位素标记物

11

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148244
    MS47134
    1 篇文献验证

    Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Others
    MS47134 是一种有效和选择性的 MRGPRX4 激动剂,EC50 为 149 nM。MS47134 可用于研究疼痛、瘙痒和肥大细胞介导的超敏反应。
    MS47134
  • HY-129624A

    Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate

    PKC Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α,PKC-βI,PKC-βII,PKC-γ,PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    Bisindolylmaleimide VIII acetate
  • HY-P99167

    HCD122

    TNF Receptor Cancer
    卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体,可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除,可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
    Lucatumumab
  • HY-16289

    U-42585E

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    洛度沙胺氨丁三醇 Lodoxamide tromethamine (U-42585E) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
    Lodoxamide tromethamine
  • HY-P99113
    Inebilizumab
    1 篇文献验证

    ADC Antibody CD19 Inflammation/Immunology
    伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb),对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab
  • HY-156996

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。
    AGI-134
  • HY-P991426

    Transmembrane Glycoprotein IFNAR TNF Receptor Cancer
    MB-314 是一种靶向 Lewis Y 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。MB-314 可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 的活性增强。MB-314 可增加 IFN-γ、TNF-α、MCP-1 和 IL-6 的释放。MB-314 可用于癌症的研究。
    MB-314
  • HY-129624

    Ro 31-7549; Bis VIII

    PKC Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide VIII (Ro 31-7549) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII 对 PKC-α,PKC-βI,PKC-βII,PKC-γ,PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    Bisindolylmaleimide VIII
  • HY-159649

    DGK Cancer
    BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
    BMS-986408
  • HY-16289R

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    洛度沙胺氨丁三醇 (Standard) Lodoxamide (tromethamine) (Standard) 是 Lodoxamide (tromethamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lodoxamide tromethamine (U-42585E) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
    Lodoxamide tromethamine (Standard)
  • HY-P99308

    AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody

    CD20 Cancer
    奥卡妥珠单抗 Ocaratuzumab (AME 133v),一种 Fc 工程抗体,是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体,Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
    Ocaratuzumab
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素,是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂,可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-129055

    Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物,具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-P99152

    Muromanab-CD3

    CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-P99392

    JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli

    CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMACD3 双特异性抗体,可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3,诱导 T 细胞介导的细胞毒性,导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-P991523

    Apoptosis Cancer
    BI-836826 是一种 IgG1 嵌合和 Fc 片段改造的抗 CD37 单克隆抗体。BI 836826 同时具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和直接促凋亡 (apoptosis) 活性。BI-836826 可用于慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BI-836826
  • HY-P9923

    MEDI-563; BIW-8405

    Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。
    Benralizumab
  • HY-P99395

    JNJ 56022473; CSL 362

    Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体,含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合,从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力,从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab
  • HY-108730
    Avelumab
    5 篇以上引用文献

    Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    阿维鲁单抗 Avelumab (Anti-Human PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb),具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab 可用于脊索瘤的研究。
    Avelumab
  • HY-N2462

    Endogenous Metabolite EGFR Src STAT ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    六氯苯 Hexachlorobenzene 是一种持久性环境污染物。Hexachlorobenzene 通过激活 c-SrcHER1STAT5bERK1/2AhR 信号通路,增强肿瘤的活性。Hexachlorobenzene 可诱导氧化应激和高血压。Hexachlorobenzene 可升高血清 IgM 水平,诱导 T 细胞介导的免疫。
    Hexachlorobenzene
  • HY-P9965

    HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    埃罗妥珠单抗 Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
    Elotuzumab
  • HY-N0349S

    Methyl 4-hydroxybenzoate-d4

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    尼泊金甲酯-d4 Methyl paraben-d4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯,是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物,在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
    Methyl paraben-d4
  • HY-P99622

    IMC-20D7S

    Tyrosinase Cancer
    法兰妥单抗 Flanvotumab (IMC-20D7S) 是一种靶向酪氨酸酶相关蛋白 (TYRP1) 的人源单克隆抗体,TYRP1 特异性表达于黑色素细胞和黑色素瘤细胞。Flanvotumab 通过自然杀伤介导的、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 而行使功能。Flanvotumab 具有较强的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
    Flanvotumab
  • HY-P99394

    JNJ-64407564

    CD3 Cancer
    塔奎妥单抗 Talquetamab(JNJ-64407564)是一种人源化的双特异性抗体,可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab(JNJ-64407564)具有抗肿瘤活性。
    Talquetamab
  • HY-N0631
    Cornuside
    4 篇文献验证

    p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology
    山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷,山茱萸是一种传统的东方医药,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPKNF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。
    Cornuside
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    5 篇文献验证

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-19344
    Lifitegrast
    5 篇文献验证

    SAR 1118; SHP-606

    Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-108730A
    Avelumab (anti-PD-L1)
    5 篇以上引用文献

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb),具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。
    Avelumab (anti-PD-L1)
  • HY-P9933

    APN-311

    Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合,引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用,促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-P991514

    CD20 Cancer
    MIL62 是一种糖工程化的 II 型抗 CD20 单克隆抗体,其 Fc 区 N-糖链几乎完全无岩藻糖基化。MIL62 对 FcγRⅢa 受体具有增强的亲和力,并具有直接杀伤 B 细胞的作用。MIL62 具有抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC),可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
    MIL62
  • HY-P99390

    MCLA 117

    CD3 Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体,可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中,CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞,诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解,可用于急性骨髓性白血病(AML)研究。
    Tepoditamab
  • HY-P991509

    MRG002 antibody

    EGFR ADC Antibody Cancer
    MAB802 (MRG002 antibody) 是一种重组人源化抗 HER2 单克隆抗体。MAB802 与 Trastuzumab (HY-P9907) 具有相同的氨基酸序列,但其高度岩藻糖基化。MAB802 的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC) 活性较低。MAB802 可用作 Trastuzumab vedotin (MRG002) (HY-164992)的 ADC 抗体 (ADC antibody) 组分。
    MAB802
  • HY-P991250

    Integrin Cancer
    MSH-TP15e 是一种人源单克隆抗体抑制剂,靶向细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)。MSH-TP15e 招募自然杀伤细胞,显著触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 作用,抑制肿瘤细胞生长。MSH-TP15e 有望用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
    MSH-TP15e
  • HY-P99746

    3C23K; GM102

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K;GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境,募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向,促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程,而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-P991366

    AL008

    CD47 Cancer
    IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖,并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
    IBI-397
  • HY-19344S2

    Isotope-Labeled Compounds Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特-d4 Lifitegrast-d4-1 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast-d4-1
  • HY-101092
    QS-21
    4 篇文献验证

    Stimulon

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙,可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞,刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体,释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21
  • HY-P1409A

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1 TFA
  • HY-P1409

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽,IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性,并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1
  • HY-159123

    MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂,IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生,增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记,并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-P9948

    Campath-IH

    Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体,不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原,诱导深度淋巴细胞耗竭,然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC),以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-172809

    Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂,能显著抑制 LSD1 的活性 (IC50 = 0.08 μM)。LSD1-IN-42 可降低 PD-L1 表达,并促进 T 细胞的肿瘤杀伤效应。LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞侵袭迁移展现出显著的抗胃癌活性。
    LSD1-IN-42
  • HY-N0349S1

    Methyl 4-hydroxybenzoate-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    尼泊金甲酯-13C6 Methyl Paraben-13C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-13C6) 是一种 13C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa) 中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯,是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物,在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
    Methyl paraben-13C6
  • HY-N0631R

    Reference Standards p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology
    山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷,山茱萸是一种传统的东方医药,可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPKNF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。
    Cornuside (Standard)
  • HY-158057

    Adenosine Receptor Cancer
    A2AR/A2BR antagonist 1 (compound 7ai) 对A2AR/A2BR 具有双重拮抗作用,对 A2ARA2ARIC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2AR/A2BR antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
    A2AR/A2BR antagonist 1
  • HY-19344R

    SAR 1118 (Standard); SHP-606 (Standard)

    Reference Standards Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特(Standard) Lifitegrast (Standard)是 Lifitegrast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合,中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast (Standard)
  • HY-P991172

    CD3 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JNJ-70218902 是一种双特异性抗体,可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解,并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa,同型对照 (HY-P99003)。
    JNJ-70218902
  • HY-A0059
    Nifuratel
    3 篇文献验证

    NF 113; SAP 113; Methylmercadone

    Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硝呋太尔 Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic),具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性,对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂,显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应,可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
    Nifuratel
  • HY-P991233

    EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体,具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比,ADCC 效应增强了约 5 倍,并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006
  • HY-P991425

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AT-1413 是一种靶向 CD43 的人源单克隆抗体 (mAb)。AT-1413 可诱导黑色素瘤细胞系和急性髓系白血病 (AML) 细胞的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。AT-1413 在AML 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。AT-1413 可用于急性髓系白血病,乳腺癌,恶性黑色素瘤和骨髓增生异常综合征的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    AT-1413

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