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core protein

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40

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

8

生化试剂

10

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

天然产物

21

重组蛋白

10

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148348
    AB-836

    		HBV Infection
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-114314
    BA-53038B

    		HBV Infection
    BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性，EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
    BA-53038B
  • HY-P1774
    Hepatitis B Virus Core (128-140)

    		HBV Infection
    Hepatitis B Virus Core (128-140) 是乙肝病毒核心蛋白的多肽片段。
    Hepatitis B Virus Core (128-140)
  • HY-P2508
    MUC1, mucin core

    		Mucin Cancer
    MUC1, mucin core 是 MUC1 粘蛋白核心的区域。MUC1 是 I 型跨膜糖蛋白，在癌细胞中过表达且糖基化。MUC1, mucin core 与 ICAM-1 的结构域 1 结合。
    MUC1, mucin core
  • HY-P4037
    HCV Core Protein (107-114)

    		HCV Infection
    HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
    HCV Core Protein (107-114)
  • HY-P4036
    HCV Core Protein (59-68)

    		HCV Infection
    HCV Core Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。
    HCV Core Protein (59-68)
  • HY-148768
    AB-506

    		HBV Inflammation/Immunology
    AB-506 是一种具有口服活性的，靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合，加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    AB-506
  • HY-145871
    BA38017

    		HBV Infection
    BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC50 为 0.20 μM。
    BA38017
  • HY-P3590
    PQDVKFP

    		HCV Others
    PQDVKFP 是一个合成肽，可识别丙型肝炎病毒 (HCV) 核心蛋白的抗原域。
    PQDVKFP
  • HY-139574
    Firzacorvir

    		HBV Infection Inflammation/Immunology
    Firzacorvir 是一种环状磺胺化合物，调节 HBV 核心蛋白。Firzacorvir 具有抗 HBV 活性（EC50 < 1 μM）。
    Firzacorvir
  • HY-NP183
    Heparan sulfate proteoglycan

    HSPG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硫酸乙酰肝素蛋白聚糖 Heparan sulfate proteoglycan (HSPG)是一种糖蛋白，由核心蛋白与硫酸肝素链共价结合而成Heparan sulfate proteoglycan 是基底膜的组成部分。
    Heparan sulfate proteoglycan
  • HY-145872
    HBV-IN-20

    		HBV Infection
    HBV-IN-20 是一种有效的具有口服活性的 HBV 抑制剂，EC50 为 0.46 µM。HBV-IN-20 是典型的 II 型 CpAM (核心蛋白组装调节剂)。
    HBV-IN-20
  • HY-W070093
    KKJ00626

    		HBV Infection
    5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-A]嘧啶-2-氢硫化物 KKJ00626 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，IC50 为 0.12~0.23 μM。KKJ00626 抑制 HBV 核心蛋白与表面蛋白 PreS 的相互作用，阻止 HBV 颗粒的成熟和分泌，并表现出抗病毒活性。
    KKJ00626
  • HY-145579
    Linvencorvir

    RG7907; RO7049389

    		 HBV Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    Linvencorvir (RG7907) 是一种口服活性乙肝病毒核心蛋白变构调节剂。Linvencorvir 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linvencorvir 具有抗乙肝病毒 (HBV) 活性。
    Linvencorvir
  • HY-158472
    Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1) () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
    Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1)
  • HY-124325
    PIP-199

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。
    PIP-199
  • HY-107486
    Nosiheptide

    Multhiomycin; RP 9671

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide
  • HY-158468
    Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
    Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled
  • HY-124739
    HBX 28258

    		Deubiquitinase Cancer
    HBX 28258 是一种选择性的 USP7 抑制剂，IC50 值为 22.6 μM。HBX 28258 可以共价结合位于 USP7 催化核心的 Cys223，抑制其去泛素化活性，促进 MDM2 蛋白降解，并激活 p53。
    HBX 28258
  • HY-173121
    KR019

    		HBV Infection
    KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
    KR019
  • HY-E70568
    O-GlyCORTAR protease

    		Ser/Thr Protease Others
    O-GlyCORTAR protease 重组表达自 E.coli，含有 His 标签。O-GlyCORTAR protease 是一种依赖于 O-聚糖的蛋白酶，可消化携带粘蛋白型 O- 聚糖的蛋白质，包括唾液酸化底物、糖基化 Ser 和 Thr 残基的 N 末端。O-GlyCORTAR protease 可消化多种 O-聚糖结构，包括唾液酸化的糖基化核心 1 和核心 2 结构以及 Tn 抗原。O-GlyCORTAR protease 不会消化未端修饰的丝氨酸或苏氨酸残基，也不会消化糖蛋白的 N- 糖基化位点。
    O-GlyCORTAR protease
  • HY-P1051
    β-Amyloid (12-28)

    Amyloid β-protein (12-28)

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (Amyloid β-Protein (12-28)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28)
  • HY-P2727
    Chondroitinase ABC

    ChABC

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    软骨素酶ABC Chondroitinase ABC (ChABC) 是一种从硫酸软骨素蛋白聚糖 (CSPG) 核心蛋白降解硫酸软骨素 (CS-GAG) 糖胺聚糖侧链的酶。Chondroitinase ABC 通过降解运动神经元周围的 CS-GAG 来促进神经再生。Chondroitinase ABC 具有研究脊髓损伤的潜力。
    Chondroitinase ABC
  • HY-145579R
    Linvencorvir (Standard)

    RG7907 (Standard); RO7049389 (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards Infection Inflammation/Immunology
    Linvencorvir (Standard)是 Linvencorvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linvencorvir (RG7907) 是一种口服活性乙肝病毒核心蛋白变构调节剂。Linvencorvir 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linvencorvir 具有抗乙肝病毒 (HBV) 活性。
    Linvencorvir (Standard)
  • HY-W440898
    DSPE-PEG-SH (MW 5000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-SH, MW 5000 是聚 PEG 连接的 DSPE 分子。 脂质尾部允许在水中形成脂质双层，并可用于溶解疏水性药物，而亲水性核心可封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）、蛋白质或肽。 试剂级，仅供研究使用。
    DSPE-PEG-SH (MW 5000)
  • HY-P1051A
    β-Amyloid (12-28) (TFA)

    Amyloid β-protein (12-28) (TFA); Amyloid Beta-Peptide (12-28) (human) TFA; β-Amyloid protein fragment(12-28) TFA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (12-28) (TFA) (Amyloid β-Protein (12-28) (TFA)) 是 β-淀粉样蛋白 (β1-42) 的肽片段。 β1-42 是 42 个氨基酸的蛋白质，是老年斑核心的主要成分。β-Amyloid (12-28) (TFA) 具有聚集特性。β-Amyloid (12-28) (TFA) 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    β-Amyloid (12-28) (TFA)
  • HY-156616
    VC1052

    		Liposome Inflammation/Immunology
    VC1052 是一种基于二烷氧基丙铵的材料，是阳离子脂质佐剂 Vaxfectin (HY-142998) 的核心阳离子脂质成分。Vaxfectin 由 VC1052 与脂质 DPyPE (HY-112766) 按摩尔比 1:1 组成。Vaxfectin 可作为疫苗佐剂，用于制备质粒 DNA 和蛋白质类疫苗。
    VC1052
  • HY-120764
    PF-46396

    		HIV Infection
    PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。
    PF-46396
  • HY-109195
    Vebicorvir
    1 篇文献验证

    ABI-H0731

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。
    Vebicorvir
  • HY-15435
    CHAPS
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    CHAPS 是 Cholic acid (HY-N0324) 衍生的核小体 (nucleosome) 的非共价可逆稳定剂。CHAPS 可稳定核小体超微结构，抑制核小体在低浓度下的自发解离，维持染色质基本结构单元的完整性。CHAPS 可促进组蛋白核心沿 DNA 链的滑动，降低序列特异性结合。CHAPS 还可作为两性离子洗涤剂，溶解膜蛋白，用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
    CHAPS
  • HY-15435A
    CHAPS hydrate
    3 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是 Cholic acid (HY-N0324) 衍生的核小体 (nucleosome) 的非共价可逆稳定剂。CHAPS hydrate 可稳定核小体超微结构，抑制核小体在低浓度下的自发解离，维持染色质基本结构单元的完整性。CHAPS hydrate 可促进组蛋白核心沿 DNA 链的滑动，降低序列特异性结合。CHAPS hydrate 还可作为两性离子洗涤剂，溶解膜蛋白，用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。
    CHAPS hydrate
  • HY-E70573
    Endo SH

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Endo SH 是一种 Endo S (来源于 Streptococcus pyogenes) 和 Endo H (来源于 Streptomyces plicatus) 的融合蛋白，表达自大肠杆菌。Endo SH 可对 N-糖蛋白中的高甘露糖，复杂型和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖，可完全替代 Endo S 和 Endo H。
    Endo SH
  • HY-109168
    Bersacapavir
    2 篇文献验证

    JNJ-6379; JNJ-56136379

    		 HBV Infection
    Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
    Bersacapavir
  • HY-107486R
    Nosiheptide (Standard)

    Multhiomycin (Standard); RP 9671 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    那西肽 (Standard) Nosiheptide (Standard)是 Nosiheptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
    Nosiheptide (Standard)
  • HY-W440901
    DSPE-PEG-SPDP (MW 5000)

    		Liposome Others
    DSPE-PEG-SPDP，MW 5000 是一种两亲性聚 PEG，可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质，如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等，而脂质双层可溶解疏水性药物，如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级，仅供研究使用。
    DSPE-PEG-SPDP (MW 5000)
  • HY-P4032
    HCV Peptide (35-44)

    		HCV Inflammation/Immunology
    HCV Peptide (35-44) 是位于 35 至 44 位的 HCV 核心蛋白，是 HLA-A2 限制性 CTL 表位。HCV Peptide (35-44) 通过两种不同的机制抑制 NK 细胞活性，直接通过 KIR2DL2/3 和通过 CD94:NKG2A 受体协同作用。
    HCV Peptide (35-44)
  • HY-160924
    MS147

    		PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kd 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上，EED 是 PRC2 的一个核心组分，并且与 PRC1 的核心组分 BMI1 和 RING1B 有相互作用。通过这种结合，MS147 能够将 BMI1 和 RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1 和 RING1B，减少了 H2AK119ub 的泛素化水平，影响癌细胞的增殖。(蓝色：VHL 配体 (HY-125845)，黑色：连接子；粉色：PRC1 配体 (HY-158771))。
    MS147
  • HY-P4886A
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42) TFA
  • HY-P4886
    Amyloid β-Protein (3-42)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。
    Amyloid β-Protein (3-42)
  • HY-D1056F
    Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4

    Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 (Biotin-LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是一种生物素偶联的 Lipopolysaccharide (LPS) (HY-D1056A1)，可以与链霉亲和素蛋白偶联。Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4 可用于鉴定Lipopolysaccharide 配体。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 还可以诱导小鼠巨噬细胞的 M1 型极化。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。
    Biotin-Lipopolysaccharide, from E.coli O111:B4

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