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cyclic AMP (cAMP)

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42

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

9

天然产物

2

重组蛋白

14

同位素标记物

14

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111673

    8-CPT-cAMP sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP sodium

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂,IC50 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV,IC50 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力,是一种有效的 Epac 活化剂。
    8-CPT-Cyclic AMP sodium
  • HY-131763

    2'-O-Monobutyryl cyclic AMP sodium

    Drug Intermediate Others
    布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。
    2'-O-MB-cAMP sodium
  • HY-113469R

    STING Endogenous Metabolite Reference Standards Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (Standard)是 Cyclic GMP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (Standard)
  • HY-113469A
    Cyclic GMP sodium
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium
  • HY-113469B
    Cyclic GMP (TBAOH)
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP TBAOH 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP TBAOH 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP TBAOH 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP TBAOH 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP TBAOH 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP TBAOH 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP (TBAOH)
  • HY-113469
    Cyclic GMP
    1 篇文献验证

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (cGAMP) 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。cGMP 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP (cGMP) 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP
  • HY-B1511A
    Cyclic AMP sodium
    10 篇以上引用文献

    cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; cAMP sodium; cyclic AMP sodium

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP sodium
  • HY-12306A
    8-Bromo-cAMP
    25 篇以上引用文献

    8-Br-CAMP

    PKA Apoptosis Cancer
    8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。
    8-Bromo-cAMP
  • HY-113469AR

    STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP (sodium) (Standard) 是 Cyclic GMP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium (Standard)
  • HY-W767865

    Isotope-Labeled Compounds STING Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium-13C513C 标记的 Cyclic GMP sodium (HY-113469A)。Cyclic GMP (cGAMP) sodium 是内源性第二信使,可触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。Cyclic GMP sodium 可激活干扰素基因刺激因子 (STING),激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。Cyclic GMP sodium 和 AMP 的偶联物 Cyclic-GMP-AMP,能够诱导 IRF3 磷酸化和核转位,增强抗病毒免疫应答。Cyclic GMP sodium 还可能激活 PDE 降解 cAMP,抑制心肌细胞钙电流 ICa,调节心肌收缩力。Cyclic GMP sodium 的衍生物 8-Br-cGMP 具有抗血小板的活性,Cyclic GMP sodium 可用于抗病毒免疫及心血管疾病的研究。
    Cyclic GMP sodium-13C5
  • HY-12306
    8-Bromo-cAMP sodium salt
    25 篇以上引用文献

    8-Br-CAMP sodium salt

    PKA Apoptosis Cancer
    8-Bromo-cAMP (8-Br-Camp) sodium salt 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 对癌细胞具有抗增殖和促凋亡 (Apoptosis) 作用。
    8-Bromo-cAMP sodium salt
  • HY-B1511
    Cyclic AMP
    10 篇以上引用文献

    cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP
  • HY-131421

    8-Piperidino-cyclic AMP

    PKA Cancer
    8-PIP-cAMP 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶激活剂,可用于癌症研究。
    8-PIP-cAMP
  • HY-171021

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    8-Nitro-2'3'cAMP 是一种由 8-Nitro-AMP、核糖和磷酸盐组成的环状核苷酸衍生物。
    8-Nitro-2'3'cAMP
  • HY-120547

    Adenylate Cyclase Neurological Disease Metabolic Disease
    UCB-11056 是一种环磷酸腺苷生成调节剂。UCB-11056 可快速增加大鼠脑内环磷酸腺苷水平,并增强体外刺激的环磷酸腺苷形成。UCB-11056 本身并不刺激 cAMP 的形成。UCB-11056 是一种潜在的益智剂。
    UCB-11056
  • HY-B1511R

    cyclic adenosine monophosphate (Standard); Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate (Standard); cAMP (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Cancer
    Cyclic AMP (Standard) 是 Cyclic AMP 的标准品。Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP (Standard)
  • HY-B0764A
    Bucladesine calcium
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Others
    二丁酰环磷腺苷钙 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。
    Bucladesine calcium
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium
  • HY-134264

    Ras Cardiovascular Disease Neurological Disease
    8-Br-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物,可以选择性激活 cAMP 可激活的交换因子 (Epac) ,而不具备 cAMP 对 PKA 的激活作用。8-Br-2'-O-Me-cAMP 可用于心血管疾病的研究。
    8-Br-2'-O-Me-cAMP
  • HY-137530

    8-Methylamino-cAMP

    PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物,作为位点选择性 PKA 激动剂,对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物,如 8-哌啶基 cAMP 一起使用,可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-B0764R

    Dibutyryl cAMP sodium salt (Standard); DBcAMP sodium salt (Standard)

    Reference Standards PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    布拉地新钠盐(Standard) Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium (Standard)
  • HY-108622

    Daxalipram

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Mesopram (Daxalipram) 是一种口服活性磷酸二酯酶 (PDE) (phosphodiesterase (PDE)) 4 抑制剂。Mesopram 可用于自身免疫性疾病研究。
    Mesopram
  • HY-B0392

    (+)-Rolipram; (S)-Rolipram

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。
    (S)-(+)-Rolipram
  • HY-107544

    PKA Metabolic Disease
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
    8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM
  • HY-B1511S

    cyclic adenosine monophosphate-13C5; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-13C5; cAMP-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Cyclic AMP-13C5 是氘代标记的 Cyclic AMP
    Cyclic AMP-13C5
  • HY-W011683

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate
  • HY-W040329

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine
  • HY-W778207

    Isotope-Labeled Compounds Others
    2'-Deoxyadenosine-13C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 13C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-13C5 monohydrate
  • HY-W011683R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard)
  • HY-W011683S3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13C
  • HY-W011683S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13C
  • HY-W040329R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine (Standard)
  • HY-W040329S1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine-13C1013C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-13C10
  • HY-W745905

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine-15N115N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-15N1
  • HY-W040329S2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine-d13 是氘代标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-d13
  • HY-W011683S1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13C
  • HY-W011683S7

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-15N515N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-15N5
  • HY-W011683S2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13C
  • HY-W011683S6

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N513C 和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N5 hydrate
  • HY-W040329S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine-13C10,15N513C 和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-13C10,15N5
  • HY-W040329S3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    2'-Deoxyadenosine-15N5,d13 是氘代和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。
    2'-Deoxyadenosine-15N5,d13
  • HY-120828

    CJC 1134PC

    GLP Receptor Metabolic Disease
    艾本那肽 Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物,体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合,形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空,并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
    Albenatide

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