1. Search Result
Search Result
Results for "

eS 8

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

2

抗体抑制剂

3

天然产物

5

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131683
    ES9-17
    1 篇文献验证

    Dynamin Clathrin Others
    ES9-17 是 ES9 (endosidin9) 的类似物,它是网格蛋白重链 (CHC) 的抑制剂。ES9-17 抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME),而 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制转铁蛋白和 FM4-64 的摄取。ES9-17 还能抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。
    ES9-17
  • HY-164476

    EGFR GSK-3 PD-1/PD-L1 Cancer
    ES-072 是一种口服有效的选择性 EGFR 突变体 (EGFR-T790M) 抑制剂。ES-072 通过抑制 EGFR-T790M 活性来激活 GSK3α,从而促进 PD-L1 在 Ser279 和 Ser283 位点的磷酸化。磷酸化的 PD-L1 促使 E3 泛素连接酶 ARIH1 的招募,进一步标记 PD-L1 进行泛素化和蛋白酶体介导的降解。这一机制不仅减少了癌症细胞的生长,还通过降低 PD-L1 的水平,增强了抗肿瘤免疫反应。ES-072 可用于抑制非小细胞肺癌细胞 (NSCLC) 增殖。
    ES-072
  • HY-100367

    Quinone Reductase Cancer
    ES 936 是一种有效的特异性 NQO1 抑制剂,其有效作用浓度比非特异性抑制剂 Dicoumarol (HY-N0645) 低 1000 倍以上。NQO1 通常被认为是一种解毒酶,能够将醌类直接还原为对苯二酚,从而消除由氧化还原循环产生的活性氧化物质的形成。ES 936 可用于癌症研究。
    ES 936
  • HY-13626

    eS-285

    PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine
  • HY-U00112

    BLE 00084; E2MATE; eS-J 995

    Steroid Sulfatase Cancer
    雌二醇 3-氨基磺酸 Estradiol 3-sulfamate (BLE 00084; E2MATE; ES-J 995) 是一种长效和有口服活性的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂;抑制雌酮硫酸酯酶的 IC50 值为251 nM,Ki 值为133 nM。
    Estradiol 3-sulfamate
  • HY-117913

    Renin Cardiovascular Disease
    ES-8891是一种肾素抑制剂。正常血压的钠耗竭猕猴口服 ES-8891 一周后,血浆肾素活性、免疫反应性肾素浓度和血浆血管紧张素 I 浓度显著降低,同时平均血压显著下降,而心率没有显著变化。ES-8891 通过抑制血浆肾素水平和肾脏肾素合成来调节血压。
    ES-8891
  • HY-125625

    Renin Cardiovascular Disease
    ES 6864 是竞争性的,口服有效的人肾素 (human renin) 抑制剂,IC50 为 6.9 nM,Ki 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中,发挥降血压的作用。
    ES 6864
  • HY-P991367

    CD47 Cancer
    ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
    ES004
  • HY-158709

    Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质,具有较高的基因转染效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。
    Cho-es-Lys
  • HY-13626S

    eS-285-d3

    Isotope-Labeled Compounds PKC Apoptosis Cancer
    Spisulosine-d3 (ES-285-d3) 是 Spisulosine (HY-13626) 的氘代物。Spisulosine 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Spisulosine-d3
  • HY-159621

    eS5

    Others Endocrinology
    Endosidine 5 (ES5) 抑制 EPS (细胞外聚合物)分泌和细胞壁扩张。Endosidine 5 通过影响高尔基体改变 Penium margaritaceum 中 ECM(细胞外基质)物质的分泌。Endosidine 5 通过 Annexin A6 干扰内体循环,从而促进 mRNA 释放和表达到细胞质中。
    Endosidine 5
  • HY-112483
    QX77
    3 篇文献验证

    Autophagy Cancer
    QX77 是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂,可上调 LAMP2A 的表达。QX77 诱导 Rab11 上调,挽救 Rab11 下调和转运缺陷。QX77 可抑制 ES 细胞自我更新,促进分化。
    QX77
  • HY-120821
    Endosidin-2
    1 篇文献验证

    eS2

    Others Others
    Endosidin-2 (ES2) 是一种选择性、靶向保守外泌复合体亚基 EXO70 的抑制剂。Endosidin-2 结合 EXO70 的 C 端结构域,抑制外泌作用及内体循环,同时促进植物细胞中的液泡运输。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程,导致生长素转运蛋白 (如 PIN2) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解,同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能,主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。
    Endosidin-2
  • HY-161239A

    Antibiotic Infection Cancer
    IB-96212 (compound 5) 是从海洋小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素,对黄体微球菌也有抗菌作用。
    IB-96212
  • HY-169927

    Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂,在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC50 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤,并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    Ferroptosis-IN-16
  • HY-N2335
    Coumestrol
    4 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    拟雌内酯 Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。
    Coumestrol
  • HY-137007

    Interleukin Related Others Inflammation/Immunology
    SMA-12b 是一种寄生蠕虫化合物 ES-62 的小分子类似物。SMA-12b 具有免疫调节活性,通过调节多种炎症反应基因的表达,尤其是与炎症体相关的基因,来发挥作用。SMA-12b 显著降低了与炎症体相关的细胞因子 IL-1β 的表达,并能够通过 NRF2 介导的机制抑制 IL-1β 的产生。SMA-12b 可用于类风湿关节炎 (RA) 和其他自身免疫性疾病的研究。
    SMA-12b
  • HY-N2335R

    Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    拟雌内酯 (Standard) Coumestrol (Standard) 是 Coumestrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。
    Coumestrol (Standard)
  • HY-160715

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    BNT411 是一种选择性 TLR7 激动剂,可以在体内和体外诱导 IFNa 释放。BNT411 具有抗癌活性,可以用于癌症的研究 (包括非小细胞肺癌、胰腺癌和未经化疗的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC))。
    BNT411
  • HY-164373

    Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    SC428 是雄性激素受体 (AR) 的抑制剂,靶向 AR N-端结构域。SC428 有效地降低了 AR- V7、 ARv567es 以及全长 AR (AR- FL) 及其 LBD 突变体的转激活。SC428 显著抑制雄激素刺激的 AR -FL核易位、染色质结合和 AR 调节的基因转录。SC428 在体外抑制肿瘤细胞的增殖。SC428 在移植 22Rv1 的小鼠体内通过诱导凋亡抑制肿瘤细胞生长。
    SC428
  • HY-169914

    JO 1784 hydrochloride

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Igmesine hydrochloride (JO 1784) 是一种具有口服活性的 σ 受体配体,能够阻断情绪压力诱导的结肠肌电活动增加,同时也能消除多巴胺诱导的结肠运动刺激,以及中枢注射 D1 或 D2 受体激动剂所诱导的刺激。此外,Igmesine hydrochloride 能通过中枢 CCK 释放和/或激活 CCK 脊髓上通路来阻断促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 和 ES 诱导的结肠运动反应。
    Igmesine hydrochloride
  • HY-P990738

    eS-101; INBRX-105

    TNF Receptor PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Enristomig 是一种抗 TNFRSF9/CD274 的单克隆抗体。
    Enristomig
  • HY-115474

    Wnt Cardiovascular Disease
    Cardionogen-2 是一种双相心脏生成调节剂,根据干预阶段的不同,可促进或抑制心脏形成。Cardionogen-2 可抑制小鼠胚胎干细胞和斑马鱼胚胎中 Wnt/β-catenin 依赖性转录。
    Cardionogen-2
  • HY-10182
    Laduviglusib
    最多引用文献
    187 篇文献验证

    CHIR-99021; CT99021

    Organoid GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib
  • HY-10182R

    CHIR-99021 (Standard); CT99021 (Standard)

    Organoid GSK-3 Autophagy Wnt β-catenin Reference Standards Cancer
    Laduviglusib (Standard) 是 Laduviglusib 的标准品。Laduviglusib (CHIR-99021) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。CHIR-99021 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib 能诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Laduviglusib (Standard)
  • HY-10182C

    CHIR-99021 dihydrochloride; CT99021 dihydrochloride

    GSK-3 β-catenin Wnt Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) dihydrochloride是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂,IC50 为 10 nM 和 6.7 nM。Laduviglusib dihydrochloride 对 GSK-3 的选择性比 CDC2,ERK2 和其他蛋白激酶高 500 倍以上。Laduviglusib dihydrochloride 还是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂。Laduviglusib dihydrochloride 可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。Laduviglusib dihydrochloride 能诱导细胞自噬。
    Laduviglusib dihydrochloride
  • HY-14649G

    Vitamin A acid; all-trans-Retinoic acid; ATRA

    RAR/RXR PPAR Endogenous Metabolite Autophagy Cancer
    维生素A酸 Retinoic acid (Vitamin A acid) (GMP) 是 GMP 级别的 Retinoic acid (HY-14649)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Retinoic acid 是 RAR 核受体的激动剂。
    Retinoic acid
  • HY-10182G

    CHIR-99021; CT99021

    GSK-3 Wnt β-catenin Autophagy Metabolic Disease Cancer
    Laduviglusib (CHIR-99021) (GMP) 是 GMP 级别的 Laduviglusib (HY-10182)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Laduviglusib 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂。
    Laduviglusib

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: