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farnesoid

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By Targets:	Akt (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (1) Autophagy (5) Caspase (1) Cytochrome P450 (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Endogenous Metabolite (5) FXR (28) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (5) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Phosphatase (1) PPAR (2) RAR/RXR (1) ROR (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (12)

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抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-133890A

Tauro-α-muricholic acid sodium T-α-MCA sodium	Endogenous Metabolite FXR	Others
Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。

HY-134988

EDP-305	FXR Phosphatase Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-N3209

Nelumol A	FXR	Inflammation/Immunology
Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。

HY-122338

Fexarine	FXR	Metabolic Disease
Fexarine 是一种有效的、非甾体类选择性法尼醇 X 受体 (farnesoid X receptor) 激动剂 (EC₅₀: 38 nM)。Fexarine 可用于与胆固醇、胆汁酸相关疾病的研究。

HY-163072

FXR antagonist 3	FXR	Metabolic Disease
FXR antagonist 3 (V02-8) 是肠道特异性的FXR 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为0.89 μM。

HY-163436

F44-A13	FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR	Metabolic Disease
F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。

HY-14908

Vidofludimus 1 篇文献验证 4sc-101; SC12267	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-14908A

Vidofludimus hemicalcium 4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-135400

Glyco-Obeticholic acid	FXR	Inflammation/Immunology
Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。

HY-135399

Tauro-obeticholic acid	FXR	Inflammation/Immunology
牛磺奥贝胆酸 Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。

HY-109096

Nidufexor LMB763	FXR Autophagy	Inflammation/Immunology
Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-135103

Tauro-β-muricholic acid sodium 1 篇文献验证 T-βMCA sodium	FXR	Cancer
Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物，是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 40 μM。

HY-12434

INT-767 3 篇文献验证	FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Autophagy	Cancer
INT-767 是法尼醇 X 受体 (FXR)/TGR5双激动剂，EC₅₀ 值分别为 30 和 630 nM。

HY-114392

Gly-β-MCA 10 篇以上引用文献	FXR Autophagy	Metabolic Disease
Gly-β-MCA 是一种胆汁酸，是有效的、稳定的、肠特异性的以及具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂，可用于代谢障碍的研究。

HY-135400S

Glyco-obeticholic acid-d5	FXR	Inflammation/Immunology
奥贝胆酸杂质8-d₅ Glyco-obeticholic acid-d₅ 是 Glyco-Obeticholic acid 的氘代物。Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。

HY-135399S

Tauro-obeticholic acid-d5 sodium	FXR	Inflammation/Immunology
牛磺奥贝胆酸-d₅ Tauro-obeticholic acid-d₅ (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。

HY-12222

Obeticholic acid 最多引用文献 56 篇文献验证 INT-747; 6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid	FXR Autophagy	Others
奥贝胆酸 Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC₅₀ 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N10640

Alismanol M	FXR	Inflammation/Immunology
Alismanol M 是法尼酯 X 受体 (FXR) 的激动剂，EC₅₀ 值为 50.25 μM。Alismanol M 是一种原丹类的三萜化合物，可从东方红的根茎中分离出。Alismanol M 可用于胆汁淤积和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-135103S

Tauro-β-muricholic acid-d4 sodium	FXR	Cancer
Tauro-β-muricholic acid-d₄ (sodium) 是 Tauro-β-muricholic acid sodium 的氘代物。Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物，是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 40 μM。

HY-110267

DY268	FXR	Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC₅₀=7.5 nM)。在细胞分析中，它抑制 FXR 反式激活。IC₅₀ 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。

HY-151959

FXR agonist 4	FXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FXR agonist 4 (compound 10a) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值为 1.05 μM。FXR agonist 4 有效改善 DIO 小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗和肝脏炎症。FXR agonist 4 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-153114

HEC96719	FXR	Inflammation/Immunology
HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-100277

Mifobate 1 篇文献验证 SR-202	PPAR	Metabolic Disease
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC₅₀=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

HY-13771A

Ursodeoxycholic acid sodium 5 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-139562

BMS-986318	FXR	Metabolic Disease
BMS-986318 是一种有效的非胆汁酸 FXR 激动剂，在 FXR Gal4 和 SRC-1 募集试验中的 EC₅₀ 分别为 53 和 350 nM。 BMS-986318 具有合适的 ADME 特性，并在肝胆汁淤积和纤维化的小鼠胆管结扎模型中具有效果。BMS-986318 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的研究。

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5 Ursodiol-d₅; UDCA-d₅	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
熊去氧胆酸 d₅ Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C Ursodeoxycholate-¹³C; Ursodiol-¹³C; UDCA-¹³C	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 5 篇以上引用文献 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease Cancer
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-107738

Guggulsterone 5 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4	Isotope-Labeled Compounds	Infection Metabolic Disease
熊去氧胆酸 d₄ Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-133890A

Tauro-α-muricholic acid sodium T-α-MCA sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite FXR
Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC₅₀=28μM)。Tauro-α-muricholic acid sodium 也是一种可在盲肠中发现的内源性代谢物。

HY-13771A

Ursodeoxycholic acid sodium 最多引用文献 10 篇文献验证 Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-13771

Ursodeoxycholic acid 最多引用文献 10 篇文献验证 Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite
熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。具有口服活性。

HY-N3209

Nelumol A	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Ligularia nelumbifolia (Bur. et Franch.) Hand.-Mazz. Plants Compositae	FXR
Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。

HY-N10640

Alismanol M	Triterpenes Terpenoids Alisma orinentale (Samuel.) Juz. Plants Alismataceae	FXR
Alismanol M 是法尼酯 X 受体 (FXR) 的激动剂，EC₅₀ 值为 50.25 μM。Alismanol M 是一种原丹类的三萜化合物，可从东方红的根茎中分离出。Alismanol M 可用于胆汁淤积和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-107738

Guggulsterone 5 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13771S

Ursodeoxycholic acid-d5
Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

Ursodeoxycholic acid-d5

Ursodeoxycholic acid-d₅ 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

HY-135400S

Glyco-obeticholic acid-d5
Glyco-obeticholic acid-d₅ 是 Glyco-Obeticholic acid 的氘代物。Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。

HY-135399S

Tauro-obeticholic acid-d5 sodium
Tauro-obeticholic acid-d₅ (sodium) 是 Tauro-obeticholic acid 氘代物。Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样 X 受体 (FXR) 激动剂。

HY-135103S

Tauro-β-muricholic acid-d4 sodium
Tauro-β-muricholic acid-d₄ (sodium) 是 Tauro-β-muricholic acid sodium 的氘代物。Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物，是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 40 μM。

HY-13771S1

Ursodeoxycholic acid-13C
Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

Ursodeoxycholic acid-13C

Ursodeoxycholic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<

HY-113478S

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d₄ 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81224

NR1H4 Antibody Bile Acid Receptor NR1H4; BAR; FXR; farnesoid X activated receptor; farnesoid X receptor; farnesoid X-activated receptor; Farnesol receptor HRR 1; Farnesol receptor HRR-1; Farnesol receptor HRR1; FXR; HRR 1; HRR1; NR1H4_HUMAN; Nuclear receptor subfamily 1 group H member 4; Retinoid X receptor interacting protein 14; Retinoid X receptor-interacting protein 14; RIP 14; RIP14; RXR interacting protein 14; RXR-interacting protein 14.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; ICC; IF	Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep)
NR1H4 Antibody is an unconjugated, approximately 56 kDa, rabbit-derived, anti-NR1H4 polyclonal antibody. NR1H4 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, horse, sheep background without labeling.

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