1. Metabolic Enzyme/Protease GPCR/G Protein Autophagy
  2. FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Autophagy
  3. INT-767

INT-767 是法尼醇 X 受体 (FXR)/TGR5双激动剂,EC50 值分别为 30 和 630 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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INT-767 Chemical Structure

INT-767 Chemical Structure

CAS No. : 1000403-03-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥7700
In-stock
1 mg ¥2800
In-stock
5 mg ¥7000
In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

    INT-767 purchased from MCE. Usage Cited in: J Am Soc Nephrol. 2018 Nov;29(11):2658-2670.  [Abstract]

    Western blots show that INT-767, INT-777, and INT747 upregulate AQP2 protein expression.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    INT-767 is a dual farnesoid X receptor (FXR)/TGR5 agonist with mean EC50s of 30 and 630 nM, respectively[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    INT-767 does not show cytotoxic effects in HepG2 cells, does not inhibit cytochrome P450 enzymes, is highly stable to phase I and II enzymatic modifications, and does not inhibit the human ether-a-go-go-related gene potassium channel[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    INT-767 (10-20 mg/kg; i.p.; daily for 2 weeks) decreases plasma total cholesterol and triglyceride levels in db/m and db/db mice [2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male 8-week old C57BKS/J db/db mice, control nondiabetic db/m mice[2]
    Dosage: 10, 20 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; daily for 2 weeks
    Result: Decreased plasma total cholesterol and triglyceride levels.
    分子量

    494.66

    Formula

    C25H43NaO6S

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (202.16 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (202.16 mM; 超声助溶)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.0216 mL 10.1080 mL 20.2159 mL
    5 mM 0.4043 mL 2.0216 mL 4.0432 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 50 mg/mL (101.08 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: ≥98.0%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO / H2O 1 mM 2.0216 mL 10.1080 mL 20.2159 mL 50.5398 mL
    5 mM 0.4043 mL 2.0216 mL 4.0432 mL 10.1080 mL
    10 mM 0.2022 mL 1.0108 mL 2.0216 mL 5.0540 mL
    15 mM 0.1348 mL 0.6739 mL 1.3477 mL 3.3693 mL
    20 mM 0.1011 mL 0.5054 mL 1.0108 mL 2.5270 mL
    25 mM 0.0809 mL 0.4043 mL 0.8086 mL 2.0216 mL
    30 mM 0.0674 mL 0.3369 mL 0.6739 mL 1.6847 mL
    40 mM 0.0505 mL 0.2527 mL 0.5054 mL 1.2635 mL
    50 mM 0.0404 mL 0.2022 mL 0.4043 mL 1.0108 mL
    60 mM 0.0337 mL 0.1685 mL 0.3369 mL 0.8423 mL
    80 mM 0.0253 mL 0.1263 mL 0.2527 mL 0.6317 mL
    100 mM 0.0202 mL 0.1011 mL 0.2022 mL 0.5054 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    INT-767
    目录号:
    HY-12434
    需求量: